公开(公告)号：CN105683159A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201480060096.9

申请日：2014-10-28

Applicant: 辉瑞大药厂

Inventor： R·W·达格尔 ,  L·J·勒唐德尔 ,  V·B·帕特尔 ,  A·S·普拉沙德 ,  张春春

IPC: C07C319/20 ,  C07C319/28

CPC classification number: C07C323/48 ,  A61K47/6809 ,  C07C319/06 ,  C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/60 ,  C07D207/46 ,  C07H1/06 ,  C07H15/26

Abstract: 本发明涉及式I的中间体和合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。

公开(公告)号：CN105642261A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610077782.8

申请日：2016-02-04

Applicant: 河南科技学院

Inventor： 张毅军 ,  祝勇 ,  陈娜 ,  张裕平 ,  张瑾

IPC: B01J20/291 ,  B01J20/30 ,  C07C303/44 ,  C07C311/42 ,  C07C319/28 ,  C07C323/52 ,  C07C231/20 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C227/34 ,  C07C229/18

CPC classification number: Y02P20/55 ,  B01J20/291 ,  C07C227/34 ,  C07C231/20 ,  C07C303/44 ,  C07C319/28 ,  C07C311/42 ,  C07C323/52 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C229/18

Abstract: 本发明公开了以辛克宁-叔丁基氨基甲酸酯为手性选择子制备的手性固定相及其制备方法和应用。本发明旨在制备最高耐压1300bar的UHPLC手性固定相并用于UHPLC手性分离。采用“一锅法”将手性选择子，用偶氮二异丁腈催化，共价键合到巯丙基衍生化的全多孔球形硅胶表面上，并利用1-己烯封尾，成功制备了适用于超高压液相色谱手性分离的手性固定相。手性选择子的键合和固定相的封尾“一锅法”完成，提高了制备效率。制备的手性固定相，用于超高压液相色谱手性分离12种酸性手性氨基酸衍生物对映体，显示出良好的手性分离能力。

公开(公告)号：CN104379562B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201380020506.2

申请日：2013-04-17

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 津吹猛 ,  佐藤浩也

IPC: C07C323/20 ,  C07C319/28

CPC classification number: C07C323/20 ,  C07B2200/13 ,  C07C319/28

Abstract: [问题]4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯-1-(3-硝基丙基)苯(化合物1)是制备例如具有优异免疫抑制活性的2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的中间体。化合物1在传统上仅作为油获得且因此难以处理和精制。[解决方案]获得化合物1的晶体。还确立了使其结晶的方法。另外，还发现了简单的精制方法，其包括搅拌悬浮于溶剂中的所述晶体。因为可获得作为晶体的化合物1，所以可以比较容易地处理并长期储存。

公开(公告)号：CN103476748B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201280019101.2

申请日：2012-04-19

Applicant: 瓦克化学股份公司

Inventor： M·洛伊特 ,  A·伯姆

IPC: C07C319/28 ,  C07C323/58

CPC classification number: C07C319/28 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明涉及用于由含L-半胱氨酸的发酵肉汤制备提纯的含L-半胱氨酸的溶液的方法。在所述方法中，将含L-半胱氨酸的发酵肉汤在6-9的pH下与碱性阴离子交换剂接触，其中L-半胱氨酸与所述阴离子交换剂结合。然后用第一洗涤溶液洗涤阴离子交换剂，通过酸将结合的L-半胱氨酸从阴离子交换剂去除，并将其转移到洗出液中。将pH≤4的所述洗出液与酸性阳离子交换剂接触，其中L-半胱氨酸与所述阳离子交换剂结合。用第二洗涤溶液洗涤阳离子交换剂，并通过强酸将结合的L-半胱氨酸从阳离子交换剂去除。

公开(公告)号：CN104475066A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410741345.2

申请日：2014-12-08

Applicant: 云南师范大学

Inventor： 袁黎明 ,  伍鹏 ,  路振宇

IPC: B01J20/29 ,  B01J20/30 ,  B01D15/22 ,  C07B57/00 ,  C07C227/34 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C323/58 ,  C07C319/28 ,  C07C279/14 ,  C07C227/08 ,  C07C237/06 ,  C07C227/40 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64

CPC classification number: B01J20/29 ,  B01D15/22 ,  B01J2220/52 ,  B01J2220/80 ,  C07B57/00 ,  C07C227/34 ,  C07C277/08 ,  C07C319/28 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C227/40 ,  C07C279/14 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明公开了一种适用于氨基酸手性拆分的高效液相色谱分离柱。取R(或者S)-(3,3'-溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6溶于二氯甲烷中，将冠醚溶液均匀分散到C18硅胶上，旋转蒸发除去溶剂制成手性固定相。取手性固定相混合于甲醇水溶液中，搅拌成匀浆液，用甲醇水溶液做顶替液，采用湿法装填色谱柱。该分离柱能在常温条件下对19个具有手性位点的蛋白质氨基酸全部达到有效分离，能对手性位点上有伯胺的手性药物达到有效分离。本发明具有高分辨率、分离速度快、重现性高、可反复使用、制柱成本相对较低等显著特点。其对氨基酸的分离效果要明显优于国内外同类产品。

公开(公告)号：CN104203912A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201380015209.9

申请日：2013-02-26

Applicant: 赢创工业集团股份有限公司

Inventor： M·克费尔 ,  H·J·哈塞尔巴赫 ,  S·赖歇特 ,  H·雅各布 ,  C·韦克贝克 ,  K·胡特马赫尔 ,  H·克鲁尔 ,  B·德拉帕尔 ,  R·彼得

IPC: C07C319/20 ,  C07C319/26 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

CPC classification number: C07C319/28 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C319/26 ,  C07C323/52 ,  Y02P20/142 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明涉及制备D,L-甲硫氨酸的方法，其中，将二氧化碳供给到通过5-(2-甲硫基乙基)乙内酰脲的水解而获得的甲硫氨酸钾水溶液中，以沉淀出粗甲硫氨酸，分离出所述粗甲硫氨酸并将其纯化，其中，出于纯化的目的，制备分离出的粗甲硫氨酸的水溶液并将其重结晶，所述方法的特征在于，用于进行所述重结晶的溶液含有钾离子以及结晶添加剂，其中，所述结晶添加剂是非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂，或不同的非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂的混合物，并且通过将60℃-110℃的热的甲硫氨酸溶液引入到35℃-80℃的温的甲硫氨酸悬浮体中来进行所述重结晶，所述温的甲硫氨酸悬浮体的温度低于所引入的溶液的温度，在所述添加期间，所述甲硫氨酸悬浮体的温度保持在35℃-80℃。

公开(公告)号：CN102311375B

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201110179220.1

申请日：2011-06-29

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 吉川元庸 ,  中筋雄大

IPC: C07C323/58 ,  C07C319/20

CPC classification number: C07C319/20 ,  C01B3/384 ,  C01B17/162 ,  C01B2203/0233 ,  C01B2203/0288 ,  C01B2203/043 ,  C01B2203/0475 ,  C01B2203/06 ,  C01B2203/1058 ,  C01B2203/1064 ,  C01B2203/1252 ,  C01B2203/1258 ,  C07C319/28 ,  C07D233/76 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明的蛋氨酸的制造方法，其包括：使5-(β-甲基巯基乙基)乙内酰脲进行水解的水解工序，向水解后的反应液中导入二氧化碳使其晶析得到蛋氨酸的晶析工序。在晶析工序中，作为导入到水解反应液中的二氧化碳，使用如下的二氧化碳：在二氧化碳分离部(15)从水蒸气重整部(13)进行水蒸气重整反应而生成的重整气体中分离出的二氧化碳、和利用废气分离部(17)从烃加热炉(112)及重整反应加热炉(132)中的纯氧气燃烧产生的燃烧废气中分离出的二氧化碳。

公开(公告)号：CN103476748A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201280019101.2

申请日：2012-04-19

Applicant: 瓦克化学股份公司

Inventor： M·洛伊特 ,  A·伯姆

IPC: C07C319/28 ,  C07C323/58

CPC classification number: C07C319/28 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明涉及用于由含L-半胱氨酸的发酵肉汤制备提纯的含L-半胱氨酸的溶液的方法。在所述方法中，将含L-半胱氨酸的发酵肉汤在6-9的pH下与碱性阴离子交换剂接触，其中L-半胱氨酸与所述阴离子交换剂结合。然后用第一洗涤溶液洗涤阴离子交换剂，通过酸将结合的L-半胱氨酸从阴离子交换剂去除，并将其转移到洗出液中。将pH≤4的所述洗出液与酸性阳离子交换剂接触，其中L-半胱氨酸与所述阳离子交换剂结合。用第二洗涤溶液洗涤阳离子交换剂，并通过强酸将结合的L-半胱氨酸从阳离子交换剂去除。

公开(公告)号：CN103108862A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201180046576.6

申请日：2011-09-30

Applicant: 阿肯马法国公司

Inventor： G.弗雷米 ,  J-M.雷蒙

IPC: C07C319/28 ,  C07C321/14

CPC classification number: C07C319/28 ,  C07C319/24 ,  C07C321/14

Abstract: 本发明涉及由烷基硫醇和硫获得二烷基二硫醚的方法，其中在最终二硫醚中存在的反应中间体在合成结束时分解。这种操作允许避免所述反应中间体随时间降解，该降解引起二烷基二硫醚的纯度降低。

公开(公告)号：CN102791684A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201180013180.1

申请日：2011-03-14

Applicant: 阿克佐诺贝尔化学国际公司

Inventor： R·A·M·文德博施 ,  H·P·M·韦尔兰-霍夫特 ,  A·G·塔尔马 ,  O·克洛贝斯 ,  R·塔塔斯 ,  H·J·沃斯

IPC: C07C319/06 ,  C07C323/10

CPC classification number: C07C319/06 ,  C07C319/28 ,  C08G75/14 ,  C08L81/04 ,  C07C323/12

Abstract: 本发明涉及在碱存在下通过使聚硫化物与单硫醇反应制备二巯基二醚的方法和在碱存在下通过使所述聚硫化物与单硫醇反应解聚聚硫化物的方法。这些方法能够在不形成无机盐的情况下制备二巯基二醚。