-
公开(公告)号：CN109666070B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710951002.2
申请日：2017-10-13
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体MERS‑4V2及其编码基因和应用。本发明提供了单克隆抗体MERS‑4V2，是一种IgG抗体，由重链和轻链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基和第116‑120位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑72位氨基酸残基和第109‑119位氨基酸残基。本发明还保护所述IgG抗体在制备用于抑制中东呼吸综合征冠状病毒的药物中的应用。本发明对于治疗和/或预防新型冠状病毒MERS‑CoV的药物(疫苗)的开发具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111574621A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010363338.9
申请日：2020-04-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 清华大学
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、GNN、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染B细胞，IC50为203ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染B细胞的能力。
-
公开(公告)号：CN111234013A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811442794.1
申请日：2018-11-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种乙肝病毒的中和抗体B430及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为单克隆抗体B430，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第45-52位氨基酸残基、第70-77位氨基酸残基、第116-132位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第43-48位氨基酸残基、第66-68位氨基酸残基、第105-113位氨基酸残基。本发明可用于乙肝慢性感染患者的治疗和临床替代血清纯化多抗预防母婴传播。本发明对治疗和预防乙肝病毒感染具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109851664A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201711240643.3
申请日：2017-11-30
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/155 , C07K19/00 , C12N15/49 , A61K39/21 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种基于抗体反向表位设计的蛋白质及其在制备抗艾滋病病毒疫苗中的应用。本发明提供了一组蛋白质：序列1所示蛋白质；序列3所示蛋白质；序列5所示蛋白质；自N端至C端依次由如下元件组成的蛋白质：功能区段、三聚体折叠结构域；自N端至C端依次由如下元件组成的蛋白质：gp67信号肽、功能区段、连接肽、三聚体折叠结构域、His6标签。本发明提供的蛋白质具有很好的表位构象和结合活性，显示出很好的靶向免疫原性。采用本发明提供的蛋白质作为免疫原免疫生物，可以促使生物产生对多种艾滋病病毒具有普适的中和活性的抗体。本发明对艾滋病的治疗具有重大的应用推广价值。
-
公开(公告)号：CN104628848B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201310565893.X
申请日：2013-11-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体MERS‑27及其编码基因和应用。本发明提供的抗体，命名为单克隆抗体MERS‑27，由A链和B链组成；A链为（a）或（b）：（a）由序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质；B链为（c）或（d）：（c）由序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（d）将序列3经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列3衍生的蛋白质。本发明提供的单克隆抗体能够有效抑制MERS‑CoV入侵细胞，可作为MERS‑CoV的预防药物或治疗药物，对于MERS‑CoV的预防和治疗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104628849A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310566227.8
申请日：2013-11-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体MERS-4及其编码基因和应用。本发明提供的抗体，命名为单克隆抗体MERS-4，由A链和B链组成；A链为（a）或（b）：（a）由序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质；B链为（c）或（d）：（c）由序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（d）将序列3经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列3衍生的蛋白质。本发明提供的单克隆抗体能够有效抑制MERS-CoV入侵细胞，可作为MERS-CoV的预防药物或治疗药物，对于MERS-CoV的预防和治疗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104311644A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410535702.X
申请日：2014-10-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种分离的多肽，具有酶稳定性高的性质，所述多肽是(a)SEQ ID NO：1～4任一项所述的氨基酸序列经下列至少一种修饰而获得的：(1)与(a)相比具有侧链修饰的氨基酸序列；(2)与(1)和(a)相比，具有一个或几个氨基酸的插入和/或替换和/或缺失的氨基酸序列；(3)与(1)和(a)相比，具有非天然氨基酸移位的氨基酸序列；(4)与(1)～(3)和(a)相比，具有被修饰的N端乙酰基的氨基酸序列；以及(5)与(1)～(4)和(a)相比，具有C端为酰胺的氨基酸序列。本发明的多肽能够有效地抑制HIV的膜融合过程。
-
公开(公告)号：CN104058996A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410284733.2
申请日：2014-06-23
Applicant: 清华大学
IPC: C07C275/54 , C07C273/18 , A61K31/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明提出了一种抗丙型肝炎病毒化合物及其制备方法和应用。该化合物为式1所示化合物或式1所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体，其中，R1和R2分别独立地选自氢、甲酰基、苯甲酰基以及C1-C3直链或支链烷基，并且R1和R2不同时为氢。该化合物具有较好的脂溶性和理化性质，从而可以显著提高生物利用度和体内药效。
-
公开(公告)号：CN103724410A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210385677.2
申请日：2012-10-12
Applicant: 清华大学 , 北京唯尚立德生物科技有限公司
IPC: C07K14/435 , C12N9/22 , C12N15/12 , C12N15/55 , C12N15/861 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/195 , C07K14/7158 , C07K2319/80 , C12N9/22 , C12N15/85
Abstract: 一种类转录激活因子(Transcription Activator Like Effectors，TALE)，其特征在于所述类转录激活因子(TALE)能够与人类CCR5基因活性区域或者CXCR4基因活性区域中的DNA片段识别并结合，所述人类CCR5基因活性区域一共有3个，所述CXCR4基因活性区域一共有2个。TALE与核酸内切酶连接形成融合蛋白TALEN，利用该TALEN对CCR5基因或者CXCR4基因的特定位点进行剪切，可以使得进行基因调控后的细胞具备抵御HIV病毒的能力。
-
公开(公告)号：CN103333168A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310311172.6
申请日：2013-07-23
Applicant: 清华大学
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种酰胺类化合物及其制备方法与应用。酰胺类化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式中，R1和R2均表示H、甲基、三氟甲基或卤素，且R1和R2相同或不同；R3表示H、羟甲基、氨甲基或C1-2烷基羧酸酯；R4表示H、甲基或异丙基；X表示CH、N或O，n为0～3之间的整数。本发明还提供了式Ⅰ或式Ⅱ所示酰胺类化合物在药学上可接受的盐。本发明提供的制备方法，由简单易得的原料出发，经过4～5步反应即得到咪唑[1,2-a][1,8]-萘啶酰胺类化合物；本发明提供的酰胺类化合物具有良好的抑制HCV病毒的活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
101
records
(took 0.028 seconds)
