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公开(公告)号:CN101011359A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200610155608.7
申请日:2006-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有抗肿瘤活性的固体脂质纳米粒,负载抗肿瘤药物紫杉醇,紫杉醇用量为含药固体脂质纳米粒的1.9%-3.7%。本发明通过具有高效细胞摄取和细胞浆滞留功能的固体脂质纳米粒,对分子靶标位于细胞浆的抗肿瘤药物进行包封,可大大增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取,以及药物分子靶标部位的药物浓度;并增加肿瘤细胞对药物的摄取,有利于减小药物在正常组织或细胞的分布,降低药物的毒副作用;而药物分子靶标部位的药物浓度的增加,有利于提高该类抗肿瘤药物的疗效。
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公开(公告)号:CN101011358A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200610155605.3
申请日:2006-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/12 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体,负载抗肿瘤药物紫杉醇,脂质材料由单甘酯和液态脂质组成,其中液态脂质占脂质材料的5-20%,紫杉醇为含药固体脂质纳米粒的3.1%-3.6%,粒径为481~532nm。本发明通过具有高效细胞摄取和细胞浆滞留功能的纳米结构脂质载体,对分子靶标位于细胞浆的抗肿瘤药物的包封,可大大增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取,以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加肿瘤细胞对药物的摄取,有利于减小药物在正常组织或细胞的分布,降低药物的毒副作用;而药物分子靶标部位的药物浓度的增加,有利于提高抗肿瘤药物的疗效。
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公开(公告)号:CN1771911A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200510061510.0
申请日:2005-11-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供一种可分散性难溶性药物西罗莫司纳米粒粉末,由西罗莫司纳米粒和保护剂组成,其重量百分含量为西罗莫司纳米粒0.6%~100%,冷冻干燥保护剂0%~ 99.3%,喷雾干燥保护剂0~96.4%,遇水再分散后,其平均粒径小于1000nm。本发明纳米粒粉末通过采用冷冻干燥法或喷雾干燥法制备得到。本发明提供的制备方法,可工业化生产,其纳米粒组成简单、方法实用可靠,选用的辅料为常用辅料,具备产业化生产前景。本发明采用的冷冻干燥或喷雾干燥方法可以减少纳米粒在冻干或喷干过程中的凝聚,提供的纳米粒粉末可供制备纳米药物固体制剂,包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
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公开(公告)号:CN115737678B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202211525141.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 浙江大学金华研究院
IPC: A61K9/06 , A61K33/244 , A61K31/203 , A61K9/127 , A61K47/54 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种载三苯基膦修饰的氧化铈和全反式维甲酸的脂质体凝胶。全反式维甲酸可以抑制角质形成细胞的过度增殖,氧化铈纳米粒可以降低氧化应激效应,两者联用可通过不同机制抑制炎症反应而增强银屑病的治疗效果,同时利用柔性纳米脂质体凝胶实现药物向皮肤组织高效递送,为银屑病的治疗制剂开发提供新的思路。
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公开(公告)号:CN115770319B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202211526084.3
申请日:2022-11-30
Applicant: 浙江大学金华研究院
IPC: A61L15/24 , B22F1/0545 , B22F9/24 , B22F1/107 , B82Y40/00 , A61L15/28 , A61L15/20 , A61L15/18 , A61L15/40 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46
Abstract: 本发明通过氨基酸或氨基酸衍生物与硝酸银在碱性条件下生物合成制备得到纳米银,在此基础上,将该纳米银与纳米纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、透明质酸、甘油、丙二醇、去离子水、乙醇共混制备得到喷膜剂,该喷膜剂可快速干燥成膜,干燥后呈无色透明状态,膜本身无刺激性、无明显紧绷感,不影响皮肤正常活动,可直接在新成型的膜上再次给药,具有使用方便、使用感佳等优点,纳米银的加入使喷膜剂同时具备良好的抗菌优势,极大的满足了患者的各方面需求,是具有良好潜能的新型皮肤医用敷料,有望广泛应用于生命科学、医药领域。
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公开(公告)号:CN115006370B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210662021.4
申请日:2022-06-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/52 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感超薄水滑石联合Nr2f6siRNA纳米片及其制备方法和应用,所属纳米片包含超薄水滑石,Nr2f6siRNA和pH敏感物(聚乙二醇修饰二甲基马来酸酐,PEG‑DMMA)。本发明得到水滑石通过对肿瘤微环境的pH响应同时传递Nr2f6siRNA至免疫细胞和癌细胞,双重调节改善肝癌抑制性免疫微环境,对肝癌细胞具有显著的抑制作用。该纳米具有较低的背景毒性,且具有光热效应,在双模态MRI成像指导下实现对肝癌靶向成像及干预的一体化,为肝癌治疗开辟了新途径。
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公开(公告)号:CN115737678A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211525141.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 浙江大学金华研究院
IPC: A61K33/244 , A61K31/203 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K47/54 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种载三苯基膦修饰的氧化铈和全反式维甲酸的脂质体凝胶。全反式维甲酸可以抑制角质形成细胞的过度增殖,氧化铈纳米粒可以降低氧化应激效应,两者联用可通过不同机制抑制炎症反应而增强银屑病的治疗效果,同时利用柔性纳米脂质体凝胶实现药物向皮肤组织高效递送,为银屑病的治疗制剂开发提供新的思路。
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公开(公告)号:CN114949213A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210579334.3
申请日:2022-05-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种胶原酶功能化的仿生载药金纳米笼及其制备方法和应用。以银纳米粒为模板通过Galvanic置换反应合成金纳米笼,通过静电吸附作用,有效负载化疗药物阿霉素,提取胰腺癌肿瘤细胞膜,再将细胞膜包覆于载药金纳米笼表面,利用脂质插入法将胶原酶偶联于肿瘤细胞膜上,得到胶原酶功能化的细胞膜包覆的载药金纳米笼。该仿生功能化金纳米笼通过肿瘤细胞膜的同源靶向性,高效靶向至胰腺癌肿瘤组织部位,在从细胞外间质渗透进入肿瘤细胞的过程中,通过胶原酶逐步水解胰腺癌肿瘤组织中致密的细胞外基质,使载药纳米笼有效渗透进入肿瘤组织,肿瘤细胞摄取后,在近红外激光的照射下,发挥光热、光动力、化疗联合治疗效应。
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公开(公告)号:CN113304122A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110615737.4
申请日:2021-06-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61K31/65 , A61K38/17 , A61K47/60 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种Ts抗菌肽‑TPGS修饰复合纳米递药系统,以生物相容性材料磷酸钙纳米粒为纳米载体,以Ts抗菌肽修饰的聚乙二醇维生素E琥珀酸酯为稳定剂,包封替加环素制得,各原料质量百分比如下:Ts抗菌肽修饰的聚乙二醇维生素E琥珀酸酯10%~25%,磷酸钙65%~85%,替加环素3%~20%。本发明复合纳米递药系统可通过Ts抗菌肽与肺炎克雷伯菌细菌外膜上脂多糖的特异性结合,实现药物向细菌的靶向递送,通过聚乙二醇维生素E琥珀酸酯对外排泵的抑制作用以减少药物外排,从而显著提高细菌内替加环素药物浓度,提高替加环素抗菌效果;同时,可通过Ts抗菌肽与替加环素的联合抗菌作用,进一步提高替加环素的抗感染效果。
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公开(公告)号:CN110090165B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201910381509.8
申请日:2019-05-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种小核酸纳米美白霜,由小核酸活性成分、纳米材料、乳膏基质组成。本发明采用TYR‑siRNA作为小核酸活性成分,利用纳米材料复合TYR‑siRNA,并且乳膏中还含有保湿因子,促进透皮的成分等制备,本发明所述小核酸纳米美白霜能有效抑制黑色素生成,抑制皮肤络氨酸酶的表达,具有美白保湿功效,可应用于化妆品领域,发挥美白作用。
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