一种DNA分子标记方法
    91.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101942504B

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201010127167.6

    申请日:2010-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种DNA分子标记方法,所述方法是将SCoT标记引物与ISSR标记引物组合使用形成的一种新的标记方法SC-SSR。本发明方法操作简单,稳定性好,多态性高;综合了SCoT标记方法和ISSR标记方法的优势,也就是说不仅具有ISSR的多态性优势,而且可以使扩增位点与表达序列紧密连锁,可获得更丰富的遗传信息;本发明方法是直接在原有引物基础上进行组合,引物可以在物种间通用,大大减少了合成引物的费用,同时也大大提高了引物的使用率。

    一种缓释牡丹移栽生根剂及使用方法

    公开(公告)号:CN101507440B

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN200910064521.2

    申请日:2009-03-31

    Abstract: 一种高效缓释牡丹移栽生根剂及使用方法,是由萘乙酸、吲哚丁酸、二甲亚砜、硫酸锌、硫酸锰、聚乙烯醇和水构成;每年的9月上旬到11月上旬,牡丹从苗圃挖出;用自来水冲洗牡丹根部;在牡丹苗种植前,进行根部处理,晾干后,将该高效缓释牡丹生根剂进行稀释;按照生产上的常规要求移栽即可;本发明使用高效缓释牡丹生根剂对牡丹根部进行处理后,延长牡丹移栽的适宜期,生根剂使牡丹移栽后新生根条数、新生根长度提高,用于反季节催花牡丹,开花质量和观赏性显著提高。一些生根困难的木本树木、花卉,应用本生根剂也具有非常好缩短缓苗期和加快生长的效果。

    分离反转录转座子长末端重复序列的方法

    公开(公告)号:CN102140450A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110001717.4

    申请日:2011-01-06

    Abstract: 分离反转录转座子长末端重复序列的方法,以基因组DNA作为模版,利用RNaseH1引物分别与不同的退火控制引物组合进行第一次PCR反应,后通过第一次的PCR产物进行稀释,做为模板,使用RNaseH2引物与通用引物UP进行第二次PCR反应扩增,进行转化、质粒DNA的提取,进行序列测序,得到RNaseH酶的氨基酸序列,并编码蛋白。本方法相对于普通PCR技术具有操作简单,易直接瞄准反转录转座子长末端重复序列区,针对性强,与流式磁珠反向杂交法相比,免去杂交、洗脱、筛选等过程,流程简化,且效率高,与其它的分离方法相比,减少时间消耗、快速获得目的片段,在较短时间内将长末端重复序列克隆,减少假阳性率的发生。

    一种春节牡丹促成栽培方法

    公开(公告)号:CN101574034A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910064634.2

    申请日:2009-04-14

    Abstract: 一种春节牡丹促成栽培方法,采用提前上盆、上盆前用吲哚丁酸浸根或喷根、10中下旬进行平茬,在盆中养根,上盆时施入底肥,上盆后浇1次透水,休眠期不施肥。第二年春季萌芽后浇一次稀薄肥液,以后10-20天左右浇施一次。在炎热夏季进行遮荫处理。距春节开花45-60天进入温室,按照牡丹常规催花方法管理。本发明解决了盆栽催花牡丹新根少,养分吸收能力差、花小叶少、“光腿”等问题,通过本发明培育的牡丹植株枝叶繁茂、花大、色艳,可与春天正常季节大田开花的牡丹相媲美。

    一种提高酸胁迫下夏枯草药材产量和药用品质的施硒方法

    公开(公告)号:CN118661565A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410859661.3

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明提供了一种提高酸胁迫下夏枯草药材产量和药用品质的施硒方法,属于中药材种植领域。所述方法是在夏枯草开花期间,对酸胁迫下的植株叶片喷施1‑10 mg/L硒溶液。这一措施明显增强了叶片在酸胁迫下的抗氧化性能,有效地提高了渗透调节物质的含量,进而大幅度降低了叶片中活性氧的积累、膜脂过氧化程度以及电解质的渗漏,从而显著减轻了酸胁迫对夏枯草的负面效应。此外,施硒还促进了酸胁迫下夏枯草根系的发育,增强了叶片的光合能力,这不仅促进了单株果穗重与生物量的增加,还有效地增加了果穗中的药用成分含量,从而提高了酸胁迫下夏枯草药材产量与品质。本发明可以为土壤酸化地区夏枯草的高产与优质栽培提供理论依据和技术支撑。

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