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公开(公告)号：CN102040935A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010597675.0
申请日：2010-12-21
Applicant: 同济大学
IPC: C09J163/02 , C09J11/06 , C09J11/04 , C09J11/08
Abstract: 本发明涉及一种低放热室温固化环氧胶黏剂。由双酚A型环氧树脂、填料、颜料组成A组分，其中填料占20~55%，颜料占1~10%，其余为环氧树脂，其总质量按100%计；由三乙烯四胺，韧性固化剂，低放热促进剂，偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷，填料和颜料组成B组分，其中三乙烯四胺固化剂3~10%，韧性固化剂10~60%，低放热促进剂1~10%，偶联剂1~3%，颜料1%，其余为填料，总质量按100%计。本发明所述低放热室温固化环氧胶黏剂，放热峰温度30~80℃，拉伸剪切强度9~22MPa，邵D硬度45~90。固化时间55~300min。
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公开(公告)号：CN102020777A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010563043.2
申请日：2010-11-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料和医学工程领域，具体涉及一种纳米羟基磷灰石海藻酸钙可注射型水凝胶的制备方法，制备所使用到的原料有海藻酸钠，Ca2+离子溶液，纳米羟基磷灰石，三者的重量比为：（0.5-5）：（0.5-5）：（0.1-5）。制备步骤为：在经过超声分散或加热溶解后的海藻酸钠溶液当中加入一定浓度的纳米羟基磷灰石溶液配成混合溶液，超声分散均匀，再将配置好的一定浓度的Ca2+离子溶液边搅拌边加入到混合溶液当中，迅速搅拌摇匀，即可得到成胶的纳米羟基磷灰石海藻酸钙水凝胶。本发明所述方法操作简便，制得的水凝胶具有良好的生物活性和生物相容性，对细胞有较强吸附性，易塑形，营养物质易于渗透，具有更高强度和韧性，可广泛用作药物控释可注射型支架材料。
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公开(公告)号：CN101245178B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810034315.2
申请日：2008-03-06
Applicant: 同济大学
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/40 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种具有增容功能的生物可降解聚酯复合材料的制备方法。具体步骤是：采用小分子二元醇羟基封端的方法制备聚乳酸和生物可降解聚酯的二元醇，再使用二异氰酸酯类扩链剂，通过熔融扩链的方法制备聚乳酸与可降解聚酯的嵌段共聚物，再将嵌段共聚物用于聚乳酸与相应聚酯的共混体系中，起到增容作用。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的嵌段共聚物能有效的提高聚乳酸与生物可降解聚酯共混体系的相容性，起到增容剂作用。
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公开(公告)号：CN101824224A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010148387.7
申请日：2010-04-15
Applicant: 同济大学
IPC: C08L83/07 , C08L83/05 , C08K13/02 , C08K3/22 , C08K3/34 , C08K3/04 , C08K3/26 , C08K3/08 , C08K3/36 , C08K3/38 , C08K3/28 , C08K5/057 , C08K5/07 , C08J3/24
Abstract: 本发明属于有机硅化工技术领域，具体涉及一种抗中毒型硅橡胶的制备方法。本发明涉及的抗中毒型硅橡胶为双组份加成型室温固化硅橡胶，组分A由乙烯基硅油、填料、高活性催化剂和抗中毒剂组成。其中乙烯基硅油占10～80％，填料占5～50％，高活性催化剂占0.01～1％，其余为抗中毒剂，其总重量满足100％；组分B由乙烯基硅油、含氢硅油，填料组成。其中乙烯基硅油占10～80％，填料占5～50％，其余为含氢硅油，其总重量满足100％；将A、B组分在室温下按照1∶1比例均匀混合，室温固化即可。利用本发明方法制得的产物可以有效抑制由含锡、含铅类金属离子化合物以及含硫、含氮类有机化合物引起的催化剂中毒现象。
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公开(公告)号：CN101775489A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010023054.1
申请日：2010-01-21
Applicant: 同济大学
IPC: C22B1/242
Abstract: 本发明属于冶金炼铁用胶粘剂技术领域，适用于含铁污泥采用复合胶粘剂制备冷固球团的方法。具体步骤为：采用无机和有机胶粘剂同时使用的复合胶粘剂，该胶粘剂中有机胶粘剂所用的原料为醋酸乙烯酯，丙烯酸，羧甲基纤维素钠，聚乙烯醇，聚异丁烯，糖蜜以及煤焦油，无机胶粘剂所用的原料为膨润土，氧化钙，碱性泡花碱，氯化钠，滑石粉和轻质碳酸钙；该种胶粘剂中的有机胶粘剂和无机胶粘剂制备时，各组分都要按一定顺序严格控制配比，这样做不仅能避免单独使用某一类胶粘剂的缺点，而且对含铁污泥有很好的粘结性。本发明从含铁污泥中回收铁，变废物为资源，这样既减少了存放、运输环节和对环境的污染，又节省了烧结和高炉生产环节中的能源消耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101735691A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010022503.0
申请日：2010-01-07
Applicant: 同济大学
IPC: C09D11/10
Abstract: 本发明属于水性油墨及其生产工艺领域，具体涉及一种高性能水性环氧油墨及其制备方法。该水性油墨系由水性环氧树脂乳液连接料、颜料、助剂、水和其他少量的醇类物质配制而成。以水性环氧树脂为连结料，加一定量的颜料、溶剂、消泡剂、润湿剂、分散剂等经混炼研磨制成A组分；取一定量的水性环氧固化剂配以适量的水经充分混合制成B组分。A组分和B组分充分混合均匀后，经筛网过滤制成油墨。本发明制得的油墨具有较好的耐溶剂性、耐水性、保光性、附着力、性能稳定、干燥快、印刷适应性好，且墨色浓润，色彩鲜艳；由于溶剂是水，所以该油墨具有无毒、去刺激气味、不燃、无污染等特点，它有利于环境的保护和施工环境质量的提升。
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公开(公告)号：CN100558795C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200610030922.2
申请日：2006-09-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种生物全降解聚乳酸基多元嵌段聚合物的制备方法。具体步骤是：先将乳酸、乳酸和小分子二元醇或乳酸和小分子二元羧酸之任一种在催化剂作用下进行缩聚反应，得到一定分子量的乳酸预聚体，然后加入线型聚酯低聚物和扩链剂，在N2气氛下，抽真空，使体系压力降至60Pa以下，在150-230℃温度下，反应10-45分钟，最终得到高分子量生物全降解树脂。采用本方法制备的生物全降解树脂比乳酸均聚物具有更好的柔韧性、耐热性，且多元结构引入可以调节共聚物的降解速度。本发明方法工艺简单，可以通过挤出机连续反应制备，易于工业化生产，制得的共聚树脂产品可完全生物降解，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN101417135A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810203050.4
申请日：2008-11-20
Applicant: 同济大学
IPC: A61K51/06 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域和生物医学工程领域，具体涉及一种用于癌症治疗的生物可降解放射性粒子的制备方法。具体步骤为：用生物相容性良好的高分子可降解材料根据需要制备出所需形状的放射性粒子的基材，所得放射性粒子基材放入浓度为0.1～0.4mol/l的表面改性溶液中浸泡，发生胺解，进行接枝反应，用纯净水冲洗接枝好的基材以去除游离的官能团；所得的基材放入偶联剂溶液中浸泡1～2小时进行偶联化；将所得的基材放入溶液中浸泡12～24小时，冲洗，以去除游离的官能团；采用放射性同位素置换步骤(4)中所得基材中的碘元素；将修饰膜配置成溶液，沾涂于基材表面，即得所需产品。本发明降解产物无毒无害，可通过新陈代谢排出体外。该发明的制备方法简单，且成本低廉。
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公开(公告)号：CN100418537C
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200510027777.8
申请日：2005-07-15
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/16 , A61P31/04
Abstract: 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。本发明以可降解的聚合物为药物载体，以两性霉素B为载药，采用相分离法制备一种可降解的缓释微球。本发明中油相为可降解的聚合物和两性霉素B溶解于共溶剂的丙酮溶液或可降解的聚合物；水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或者5%葡萄糖注射液之一种或加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或者5%葡萄糖注射液之一种中混入两性霉素B形成的混悬液，将油相加入到水相中，搅拌，自然挥发除去丙酮，再将其进行透析，除去未包封药物，最后将其冷冻干燥成粉，即得所需的缓释微球，本产品具有可生物降解性，其表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规则，粒径在120nm以下，包封率为30-70%，并且具有很好的缓释性能。
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公开(公告)号：CN101121813A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710044506.2
申请日：2007-08-02
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，提供涉及一种全降解天然纤维/聚乳酸复合材料及其制备方法。该复合材料由经表面改性的天然纤维和聚乳酸组成，具体制备步骤为：先取一定长径比的天然纤维，浸渍在偶联剂水溶液中1－100分钟后取出，经干燥，得到表面处理过的天然纤维。然后将聚乳酸在两辊开炼机中在100－160℃温度下进行塑炼，1－20分钟后，加入表面处理过的天然纤维，进行混炼。混炼产物放入模具中，在平板硫化机中模压成型得到天然纤维/聚乳酸复合材料。该复合材料较之纯聚乳酸，力学性能和热性能都有所提高，可用于制备条件要求苛刻的工程塑料。本发明的复合材料使用废弃后可在自然环境中完全降解，属于环境友好材料。
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