一种石墨烯的制备方法
    92.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107628599B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201610556959.2

    申请日:2016-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:步骤一,将一定质量比的含能材料和钝化剂进行搅拌钝化,干燥,含能材料和钝化剂的质量比1~20:1;步骤二,将干燥的钝化产物放在反应器中引燃;步骤三,将反应产物洗涤后,经过离心和冷冻干燥,得到石墨烯产物。本发明利用爆燃反应的反应速率快来形成石墨烯的基本结构,用时短,制备方法简单,设备少,可实现大批量制备。

    一种低燃温环保型热气溶胶灭火剂

    公开(公告)号:CN110384888A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201810338962.6

    申请日:2018-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种低燃温环保型热气溶胶灭火剂,以100重量份计,包括65~75份氧化剂、15~25份还原剂、8~12份粘合剂,其中,所述氧化剂由硝酸钾80~90wt%和硝酸锶10~20wt%混合组成;所述还原剂由氰尿酸三聚氰胺55~65wt%和双氰胺35~45wt%混合组成。本发明在热气溶胶灭火气体剂的钾盐中混合了熔点高且反应后的生成物不与水反应的金属盐类,既保证了氧化剂中钾盐高效灭火能力,又降低了灭火剂燃烧后产生的固体微粒的腐蚀性,同时,本发明所述灭火剂避免了蹿火现象,实现了稳定均匀燃烧。

    一种爆炸物的检测方法
    95.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110095493A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910216329.4

    申请日:2019-03-21

    Abstract: 本发明提供了一种爆炸物的检测方法,实现对爆炸物和疑似爆炸物样品的简单快速检测,具体包括以下步骤:称取微量样品放入燃烧爆炸反应器;将燃烧爆炸反应器进行密封,并对其安装压力表;将安装有压力表的燃烧爆炸反应器进行固定后加热;观察并记录压力表示数变化以判断样品是否为爆炸物。本发明提供的爆炸物的检测方法制样简单,易于操作,测试方便,可实现快速低耗安全性检测。

    一种石墨烯的制备方法
    96.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107628599A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201610556959.2

    申请日:2016-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:步骤一,将一定质量比的含能材料和钝化剂进行搅拌钝化,干燥,含能材料和钝化剂的质量比1~20:1;步骤二,将干燥的钝化产物放在反应器中引燃;步骤三,将反应产物洗涤后,经过离心和冷冻干燥,得到石墨烯产物。本发明利用爆燃反应的反应速率快来形成石墨烯的基本结构,用时短,制备方法简单,设备少,可实现大批量制备。

    一种基于紫外光固化的固体推进剂3D打印成型方法

    公开(公告)号:CN107283826A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710507202.9

    申请日:2017-06-28

    CPC classification number: B33Y10/00 B33Y70/00

    Abstract: 本发明公开了一种基于紫外光固化技术的固体推进剂3D打印制备方法,将光敏树脂、主粘合剂、固化剂、氧化剂、固体燃料等原料混合均匀,并将物料输送到挤出喷头处进行连续挤出,并将紫外光输送至挤出喷头处,将挤出的物料连续预固化。采用3D打印软件控制挤出喷头的运动路径和物料的挤出速度,层层堆积层层固化,最后将成型样品在恒温箱中进一步保温固化。该方法可在较低温度和压力条件下安全地制备出任意形状的热固性固体推进剂,具有过程安全、不需要成型模具、适用范围广的特点。

    一种3,4‑二氰基氧化呋咱的制备方法

    公开(公告)号:CN107118174A

    公开(公告)日:2017-09-01

    申请号:CN201710508661.9

    申请日:2017-06-28

    CPC classification number: C07D271/08

    Abstract: 本发明公开了一种3,4‑二氰基氧化呋咱(DCFO)的制备方法,具体是将硝硫混酸加入到氰基乙酸的二氯甲烷分散液中,持续搅拌完成反应,然后降温,连续地将冷水加入到反应体系中,再经萃取分液分离溶剂相和水相,用饱和食盐水将溶剂相洗涤至中性,溶剂相经过干燥、过滤、溶剂回收后分离出3,4‑二氰基氧化呋咱固体产物。本发明采用二氯甲烷取代三氟乙酸反应介质,显著提高了目标物产率,操作简便易行,原料易得,成本较低。将混酸硝化剂滴加到非反应性介质中,可以排除原料中水分对反应的影响,降低副反应发生的可能性,并使加酸及反应过程中释放的热量更及时和均匀地扩散,提高了工艺安全性和目标产物的产率。

    一种N-(1-亚氨基-2,2-二硝基乙基)-2,2-二硝基乙酰胺钾盐的制备方法

    公开(公告)号:CN106892844A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201510965031.5

    申请日:2015-12-21

    CPC classification number: C07C257/20 C07D239/553

    Abstract: 本发明公开了一种N-(1-亚氨基-2,2-二硝基乙基)-2,2-二硝基乙酰胺钾盐的制备方法,该方法是将硝硫混酸滴加到预先加入2-甲基-4,6-二 羟基嘧啶、钾盐及惰性溶剂的反应器中,在-5~15℃温度下持续搅拌完成硝化反应,然后连续地将水加入到反应体系中在0~20℃温度下进行水解,完成水解反应后进行固液分离,将分离出的固体用水和乙醇洗涤,干燥后得到N-(1-亚氨基-2,2-二硝基乙基)-2,2-二硝基乙酰胺钾盐。该方法操作简便,在反应物中加入惰性溶剂,可以使反应释放的热量及时扩散,可以消除局部高温带来的不安全隐患。

    一种提高工艺安全性的三硝基乙醇制备方法

    公开(公告)号:CN105111087B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510512686.7

    申请日:2015-08-19

    Abstract: 本发明一种提高工艺安全性的三硝基乙醇制备方法,公开了一种三硝基乙醇的连续制备方法,采用连续输送设备将4,6‑二羟基嘧啶的硫酸溶液、惰性溶剂与主硝化剂并行输送,经过第一混合器混合,在混合输送过程中发生硝化反应,混合物料再经过第二混合器与水连续混合,在输送管路中发生水解反应,反应产物进入分离器进行分离,下层的溶剂相连续地输送到第三混合器,与甲醛水溶液连续混合并发生反应,物料输送到收集槽,进行分液萃取和溶剂回收处理,最后经过冷冻、分离得到三硝基乙醇晶体。该方法显著提高了反应效率,简化了操作,在连续进料和混合的同时引入惰性溶剂,消除了间歇式反应器散热不及时可能带来的危险隐患,提高了制备方法的本质安全性。

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