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公开(公告)号：CN106244716A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN103642801B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN103805612A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410045840.X
申请日：2014-02-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种水稻OsRem1及其应用。水稻基因OsRem1，该基因的cDNA序列如SEQ？ID？NO.1所示，其编码的水稻remorine蛋白，氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示。本发明公开了水稻Remorin蛋白基因OsRem1及其所编码的蛋白质。水稻Remorin蛋白基因OsRem1为水稻中首次报道，基因芯片和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病菌的抗性。因此有望可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN102154470B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110008274.1
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92％以上，任意双标记选择效率均达到100％。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN102162011A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110118819.4
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154470A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008274.1
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92％以上，任意双标记选择效率均达到100％。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN101647405A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910031827.8
申请日：2009-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H5/00 , C12N15/05 , A01H1/02 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝型油菜雄性不育细胞质NAU10A的创建方法和特征，属于遗传工程领域和植物育种领域。利用甘蓝型油菜原生质体技术，获得了融合后代，从融合后代中发现了不育株；利用NAU10B保持系与该不育株杂交和回交，得到了稳定不育系NAU10A。提取NAU10A不育系的线粒体DNA，并且利用PCR技术克隆鉴定不育胞质，得到NAU10A不育系的线粒体DNA的一个特征序列SEQ ID NO.1和其编码氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明的细胞质和特征基因序列为首次报导。NAU10A细胞质可广泛应用十字花科植物的杂种优势利用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1322125C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200410103080.X
申请日：2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了首个水稻C2H2型锌指蛋白基因OsZFP18的基因工程应用方法。OsZFP18的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为水稻中首次报道的C2H2型锌指蛋白基因。OsZFP18参与水稻的穗发育以及盐胁迫应答，mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了水稻的耐盐性。OsZFP18可作为目的基因导入植物，提高植物耐盐性。
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公开(公告)号：CN1884577A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610011955.2
申请日：2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法，属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为摸板，选择两对SSR引物组合后，在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本，四条来自父本)，可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株，用两对SSR引物进行二重PCR扩增，得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系，应用该体系可在5－7天内完成未知样品的检测，准确率在99.9％以上。
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公开(公告)号：CN1284853C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200510040452.3
申请日：2005-06-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C07K14/81
Abstract: 本发明公开了蛋白酶抑制剂基因DNA序列及其编码蛋白质序列，属于基因工程领域和蛋白工程领域。播娘蒿蛋白酶抑制剂基因DsTI-1的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为双子叶植物播娘蒿中的首次报道，参与播娘蒿抗虫反应，mRNA表达分析表明该基因受虫害、伤害诱导表达。转基因实验证明该基因的超量表达能够显著提高了油菜的抗虫性。DsTI-1可作为目的基因导入植物，提高植物抗虫性。酵母表达产物具有抑制蛋白酶活性的作用，该基因和其编码蛋白也可以应用于医药和生化领域。
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