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公开(公告)号：CN102188502B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201010120858.3
申请日：2010-03-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及一种黄三七总皂苷的提取组成及其在肿瘤治疗、肿瘤预防和抗氧化损伤中的应用，所说总皂苷是将黄三七药材粉碎过筛后，用80％乙醇加热回流提取、过滤、减压浓缩，加入吸附剂(硅胶或硅藻土)进行柱层析，先以工业己烷洗去油脂，然后用乙酸乙酯洗脱，得到的乙酸乙酯部分经减压浓缩得总皂苷，工艺简单，收率提高，成本降低，极有利于工业化生产，药效学实验证明，所说总皂苷可望用于制备肿瘤化学预防和治疗药物。
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公开(公告)号：CN103804186A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210458454.4
申请日：2012-11-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C62/32 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C69/736 , C07C69/734 , C07C65/21 , C07C65/03 , C07C47/565 , C07D307/84 , C07C59/52 , C07C51/47 , C07C45/79 , C07C67/56 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61K31/11 , A61K31/343 , A61P31/04 , A61P13/02 , A61P29/00 , A61P13/10 , A61P13/12 , A23L1/30
CPC classification number: C07C62/32 , A23L33/105 , A23V2002/00 , C07C47/565 , C07C59/52 , C07C65/03 , C07C65/21 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/757 , C07C2602/44 , C07D307/84 , A23V2250/21 , A23V2200/328
Abstract: 本发明涉及的是从猫须草中得到的具有抗临床泌尿系耐药菌活性的组合物及其化学成分的组成。具体包括利用水或(和)醇类溶剂对猫须草全草进行提取，提取物经纯化富集后得到猫须草抗临床泌尿系统耐药菌的有效部位。该有效部位经大孔树脂纯化，得到本发明中的组合物。经体内外药理实验研究发现，该中药组合物及其制剂具有显著性抗临床泌尿系统耐药菌活性，在临床上可用于泌尿系细菌感染引起的膀胱炎、尿道炎，亦可用于急、慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎等方面的治疗。本发明还涉及利用各种柱色谱分离技术及重结晶等纯化手段从该组合物中得到35个酚酸类成分，并应用波谱学方法鉴定所得化合物的结构。
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公开(公告)号：CN103316095A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210076834.1
申请日：2012-03-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及4种抗感冒中药总黄酮的制备方法及其在制药中的应用，以4种不同来源的金莲花属植物即短瓣金莲花(Trollius ledebouri)、长白金莲花(Trolliusjaponicus)、矮金莲花(Trollius farreri)及阿尔泰金莲花(Trollius altaicus)为原料，分别粉碎过筛后加入10～20倍量的水或/和醇提取2～4次后，合并滤液并减压浓缩；浓缩液过滤后上色谱柱，洗脱剂洗脱，收集洗脱液后干燥即得总黄酮。所述4种中药总黄酮通过药理学实验证明具有抗病毒活性，可用于制备抗感冒中药。
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公开(公告)号：CN102688285A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110073618.7
申请日：2011-03-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗临床泌尿系统耐药菌的中药及其中药中猫须草总多酚的制备方法，中药有效成份为从猫须草中提取的猫须草总多酚，猫须草总多酚的制备方法主要包括提取、富集和精制。本发明所述的中药能从根本上控制疾病，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。
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公开(公告)号：CN102584849A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110000817.5
申请日：2011-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D493/12
Abstract: 本发明涉及一种黄曲霉毒素B1的制备方法，所说黄曲霉毒素B1是从黄曲霉毒素高产菌株的大米培养物中，应用正相硅胶柱色谱技术分离纯化获得的，该工艺简单，收率提高，成本降低，极有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102584772A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110000804.8
申请日：2011-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明涉及一种赭曲霉毒素B的制备方法，所说赭曲霉毒素B是从赭曲霉毒素高产菌株的大米培养物中，应用反相中压制备色谱、凝胶LH-20柱色谱和反相高压制备色谱等技术分离纯化获得的，该工艺简单，收率提高，成本降低，极有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102192958A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010120856.4
申请日：2010-03-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明提供一种HPLC-DAD法同时测定大黄中13个化学成分含量的方法，该方法包括样品提取和液相分离两个步骤：首先，取干燥的大黄药材粉末0.200g(60mesh)，精密称定，置10ml茶色容量瓶中，加入10ml甲醇，室温浸泡2h后超声30min，重复3次，合并提取液并过滤回收溶剂后用甲醇溶解并转移至25ml茶色容量瓶，定容并摇匀，作为供试品溶液；然后，进行高效液相色谱分析，色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm，250mm×4.6mm，Agilent)；流动相：甲醇(A)-0.05％磷酸水溶液(B)，梯度洗脱，流速：1.0ml/min，检测波长：280nm，232nm，柱温：30℃。本发明的方法经方法学验证准确可靠，可用于大黄药材的多指标成分的定量分析。
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公开(公告)号：CN119139395B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411655923.0
申请日：2024-11-19
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 北京瓜尔润科技股份有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K36/752 , A61K47/36 , A61P1/14 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61K8/9789 , A61K8/73 , A61Q19/00
Abstract: 半乳甘露聚糖‑陈皮提取物复合纳米粒及其制备和应用。制备方法包括：将半乳甘露聚糖在温水中搅拌溶解为半乳甘露聚糖饱和溶液；将陈皮提取物完全溶解于蒸馏水中，得到陈皮提取物溶液，其中陈皮原药浓度为15~25mg/mL；将半乳甘露聚糖饱和溶液加热至50℃~60℃，并充分搅拌加入陈皮提取物溶液后得到混合溶液；室温下离心处理所得混合溶液，分离出固态物即得半乳甘露聚糖‑陈皮提取物复合纳米粒。本发明的制备方法简单快捷，便于工业化实施，所得复合纳米体可以显著提高陈皮提取物在生物体内的生物利用度，增强其生物活性。
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公开(公告)号：CN119708094A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411921860.9
申请日：2024-12-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07H15/203 , A61K8/60 , A61K8/67 , A61K8/41 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07D307/62 , C07C229/12 , C07C227/18
Abstract: 本发明属于离子液体技术领域，具体涉及一种甜菜碱基超分子离子液体及其制备方法和应用、护肤美容产品。本发明提供的一种甜菜碱基超分子离子液体，其化学结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明制备的一种超分子离子液体具有良好的抗氧化特性，该超分子离子液体可用于皮肤美白、抗氧化提亮等护肤美容领域。并且本发明的超分子离子液体生物安全性高，可增强活性成分渗透，且制备方法简单以及绿色经济，具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117618603A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311377170.7
申请日：2023-10-23
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种光催化降解黄曲霉毒素方法，包括含黄曲霉毒素的样品，将含有黄曲霉毒素的样品采用LED UV固化系统进行光照处理，其中LED UV固化系统波长为278nm，辐射能量为100％，所述含黄曲霉毒素的样品为黄曲霉毒素标准品溶液以及含有黄曲霉毒素的药食两用药材，其中含有黄曲霉毒素的药食两用药材通过将薏苡仁和胖大海放置于高温高湿环境获得，其中温度：30℃；湿度80％，存放30天获得。本发明提供降解黄曲霉毒素方法降解效率高、反应时间短，设备成本低、安全性高，能耗低，消杀效果好，将含有黄曲霉毒素的药食两用药材制备成供试品溶液后采用LED UV固化系统进行光照处理，采用UPLC‑MS/MS检测降解率，采用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS进行分析以及使用MTT法检测其毒性对本降解方法进行检测。
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