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公开(公告)号：CN114306301A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210019858.7
申请日：2022-01-10
IPC: A61K31/192 , A61K31/352 , A61K31/7032 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P15/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P1/06 , A61P1/18 , A61P37/08 , A61P25/28 , A61P9/04 , A61P19/10 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种精氨酸酶抑制剂、其药物组合物及用途。本发明的精氨酸酶抑制剂选自香草酸、圣草酚、红景天苷、络塞定、红景天素、对香豆酸和没食子酸乙酯中的任意一种或几种化合物，或上述化合物在药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素或前药，与药学上可接受的辅料能够组成药物组合物，可用于制备治疗或预防个体中与精氨酸酶I、精氨酸酶II或其组合的表达或活性有关的疾病、病症或病状的药物。本发明的精氨酸酶抑制剂对精氨酸酶I和精氨酸酶II具有较强的抑制率，作为强效的和选择性的精氨酸酶抑制剂，通过单一药剂或与逆转其他免疫抑制机制的疗法组合方式来逆转免疫抑制并重新激活患者的抗癌免疫。
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公开(公告)号：CN108120792B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201711334565.3
申请日：2017-12-14
Applicant: 青海出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心 , 青海大学
Abstract: 本发明提供了一种四氢嘧啶的高效液相检测及含量测定方法，色谱条件如下：色谱柱采用金刚烷键合相色谱柱，检测器采用DAD检测器，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A是甲醇，流动相B是磷酸二氢钾缓冲水溶液，洗脱方式采用等度洗脱。利用上述色谱条件，通过将供试品溶液及标准品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，可以准确测定样品中四氢嘧啶的含量。本发明的方法检测时间短、分离效果好、精确度和准确度更高、成本更低，在四氢嘧啶生产菌株筛选以及相关定量研究等方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN117159512A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311217363.6
申请日：2023-09-20
Applicant: 青海大学
IPC: A61K31/045 , A61K36/41 , A61P11/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了紫苏醇在制备防治肺动脉高压药物中的用途，涉及医药技术领域，本发明的研究表明紫苏醇可降低肺体比；紫苏醇可降低平均肺动脉压、右心肥厚和重量指数；紫苏醇可减轻由于低氧引起的肺血管肥厚；紫苏醇可升高肺组织中SOD活性、GSH含量及GSH‑PX活性，降低MDA含量。因此，紫苏醇可降低低氧性肺动脉高压大鼠的平均肺动脉压，降低氧化损伤水平，改善右心室重塑，降低右心室肥厚指数，同时可降低大鼠氧化应激的水平，对低氧性肺动脉高压具有一定抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN115073380A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210381514.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 青海大学
IPC: C07D235/30 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61P33/10 , A61K31/4184 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种2‑酰胺取代的苯并五元含氮杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物具有通式I的结构，该类化合物主要是由2‑氨基苯并咪唑(噁唑或噻唑)和羰基化合物缩合得到一系列新的2‑酰胺取代的苯并五元含氮杂环类化合物。由于本发明中化合物在通过增加2‑氨基侧链极性改善溶解性的同时保留了苯并咪唑(噁唑或噻唑)类结构骨架，其作用于微管蛋白秋水仙碱作用位点(CBS)来抑制微管聚合的药物作用机制没有发生改变，因此，可以作为微管蛋白抑制剂，广泛应用于包虫病及其他寄生虫感染所致的疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN108120792A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711334565.3
申请日：2017-12-14
Applicant: 青海出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心 , 青海大学
Abstract: 本发明提供了一种四氢嘧啶的高效液相检测及含量测定方法，色谱条件如下：色谱柱采用金刚烷键合相色谱柱，检测器采用DAD检测器，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A是甲醇，流动相B是磷酸二氢钾缓冲水溶液，洗脱方式采用等度洗脱。利用上述色谱条件，通过将供试品溶液及标准品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，可以准确测定样品中四氢嘧啶的含量。本发明的方法检测时间短、分离效果好、精确度和准确度更高、成本更低，在四氢嘧啶生产菌株筛选以及相关定量研究等方面具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106511437A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611222778.2
申请日：2016-12-27
Applicant: 青海大学
IPC: A61K36/41 , A23L33/105 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P43/00
CPC classification number: A61K36/41 , A23V2002/00 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2236/55 , A23V2200/326 , A23V2250/21
Abstract: 本发明公开了一种红景天有效部位的制备及其医药用途，制备方法包括以下步骤，将红景天粉碎后乙醇提取；提取物经大孔吸附树脂进行分离，用水、乙醇体系进行梯度洗脱，将洗脱液减压浓缩，冷冻干燥后得红景天有效部位。其用途则是根据红景天有效部位的特性用于制备治疗和/或预防肺动脉高压药物、治疗和/或预防肺动脉高压的保健品、促进血管内皮细胞修复和保护的药物、促进血管内皮细胞修复和保护的保健品、细胞线粒损伤的药物、细胞线粒损伤的保健品，其原料供应稳定，成本低，制备成本低，药效可靠。
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公开(公告)号：CN119950462A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510209125.3
申请日：2025-02-25
Applicant: 青海大学
IPC: A61K31/015 , A61P9/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了水芹烯在制备右心室靶向的防治低氧性肺动脉高压药物中的用途，具体涉及的α‑水芹烯可用于改善脏器指数、减轻由于低氧性肺动脉高压引起的右心室功能损伤、降低平均肺动脉压以及降低右心室肥厚和右心重量指数，在本发明公开的水芹烯在制备右心室靶向的防治低氧性肺动脉高压药物中的用途指导下，所开发的右心室靶向药物能够直接作用于右心室，减轻其负担，改善右心室的顺应性和收缩功能，从而延缓疾病进展，提高患者的运动耐力和生活质量。
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公开(公告)号：CN111228247B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201911236789.X
申请日：2019-12-05
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗包虫病的含苯亚甲基丙酮药物及其制备方法，其药物的活性组分为苯亚甲基丙酮。该药物的剂型包括乳剂、片剂、散剂、丸剂、颗粒剂、和胶囊剂等。同时，还涉及上述药物乳剂的制备方法。本发明的含苯亚甲基丙酮药物可以用于治疗包虫病，药物活性组分苯亚甲基丙酮在体内水平结合包虫病动物模型能够有效减少囊泡的数量及重量，对包虫病具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115192597A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210945935.1
申请日：2022-08-08
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61K31/192 , A61K31/7032 , A61K31/352 , A61K31/353
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，特别涉及一种用于防治肺动脉高压的药物组合物、其制备方法及应用，属于中药组合物技术领域。一种用于防治肺动脉高压的药物组合物，由活性组分和药学上可接受的辅料制成，所述活性组分占药物组合物总重量的0.1～99％，活性组分是由没食子酸、香草酸、对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸、红景天苷、圣草酚、山奈酚、槲皮素、异槲皮苷、表儿茶素、木犀草素混合而成，其中，没食子酸、香草酸、对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸、红景天苷、圣草酚、山奈酚、槲皮素、异槲皮苷、表儿茶素、木犀草素的质量比为27：26：4：2：1：48：4：22：7：6：15：7。
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公开(公告)号：CN115073380B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202210381514.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 青海大学
IPC: C07D235/30 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61P33/10 , A61K31/4184 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种2‑酰胺取代的苯并五元含氮杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物具有通式I的结构，该类化合物主要是由2‑氨基苯并咪唑(噁唑或噻唑)和羰基化合物缩合得到一系列新的2‑酰胺取代的苯并五元含氮杂环类化合物。由于本发明中化合物在通过增加2‑氨基侧链极性改善溶解性的同时保留了苯并咪唑(噁唑或噻唑)类结构骨架，其作用于微管蛋白秋水仙碱作用位点(CBS)来抑制微管聚合的药物作用机制没有发生改变，因此，可以作为微管蛋白抑制剂，广泛应用于包虫病及其他寄生虫感染所致的疾病的预防和治疗。
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