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公开(公告)号：CN116202974A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111451041.9
申请日：2021-12-01
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种多通道侧照式酶标条样液吸光度便携检测仪器，包括底座(1)，底座(1)上设置酶标条吸光度检测模块，酶标条吸光度检测模块由多组单壳体并排设置，单壳体包括对应设置在底座(1)上的两个安装壁面(2)，底座(1)和两个安装壁面(2)构成的腔体为检测室(3)，可供放置酶标条，两个安装壁面(2)上开设相对应的通光孔(8)，安装壁面(2)的侧壁在设置通光孔(8)的位置设置有第一固定帽(4)或第二固定帽(5)。本发明能用于一次性测定多份样品和/或多个指标，以提高检测效率，具有携带方便、价格便宜、操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN116023486A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310036779.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体、制备方法及其应用，该抗体命名为金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。该抗体的制备方法为，先在驼源免疫的纳米抗体文库中淘选出能够与靶分子α‑溶血素特异性结合的纳米抗体，然后通过噬菌体扩增或基因工程重组表达的方式，获得金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。本发明的金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体，能特异性识别α‑溶血素，较常规单克隆抗体用途更广，其识别α‑溶血素的特异性更强。
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公开(公告)号：CN103966322B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201410172277.2
申请日：2014-04-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种检测果汁病原微生物的PCR检测方法和试剂盒，所述的检测方法包括下述步骤：1)向增菌液中加入一定量的待测果汁样品；2)以待测样品增菌后的液体中的DNA为模板，以SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8四对引物进行PCR扩增；3)检测扩增的结果是否出现特异性扩增且在溶解曲线图中出现相应峰值，用来判断样品中是否含有目标致病菌。在此基础上本发明还公开了用于实现上述方法的试剂盒。本发明的检测方法能够准确快速的检测果汁中常见食源性致病菌，该方法具有良好的再现性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN117285649A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310916600.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/08 , C12N15/85 , C07K16/12 , C12N15/10 , G01N33/569 , C12N15/13 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了抗体SEA33、融合蛋白SEA33‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEA33、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A。由于本发明的融合蛋白SEA33‑vHRP带有辣根过氧化物酶标签，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116854829A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310916601.6
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了抗体SEB27、融合蛋白SEB27‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEB27、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B。由于本发明的融合蛋白SEB27‑vHRP带有辣根过氧化物酶，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次抗体孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116144833A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210260366.7
申请日：2022-03-16
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种确定或筛选物品的SARS‑CoV‑2消毒标准的方法及消毒效果判定方法，该方法使用猪流行性腹泻病毒(PEDV)和/或猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)，PEDV和TGEV只感染猪，而不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于替代SARS‑CoV‑2来评估电子束辐照对冷链食品及其包装内外表面污染SARS‑CoV‑2灭活效果的评价。通过本发明的方法，可以为不同的物品提供适合的SARS‑CoV‑2消毒方案，并可评价某种具体的SARS‑CoV‑2消毒方案的效果，尤其对于某一具体物品的特定电子束辐照剂量的消毒效果。
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公开(公告)号：CN111548950A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010241075.4
申请日：2020-03-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种被变形杆菌污染的产志贺毒素大肠埃希氏菌的纯化方法，属于微生物技术领域。该方法主要包括细菌培养、细菌纯化、细菌鉴定和细菌保藏四个步骤。该方法简单、耗时短，成本低，鉴定结果准确、可靠。其中细菌培养及纯化依次采用EC肉汤培养基、伊红美蓝琼脂培养基和两次麦康凯琼脂培养基，生长出的菌落形态清晰，便于挑取分离；细菌鉴定主要包括：LB平板菌落形态初筛，扩增stx1或stx2基因阳性，扩增16s rDNA并将阳性扩增产物进行双向测序，最后将测序结果与NCBI数据库进行比较，最终确认纯化结果。
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公开(公告)号：CN106501394B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610888331.2
申请日：2016-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌四种AIPs信号分子同时进行检测的液质联用检测方法。其通过使用AIPs分子的标准工作液进行液相色谱和质谱参数的确立，建立了该液质联用检测方法并应用到检测金黄色葡萄球菌细菌发酵液中的AIPs分子，实现对金黄色葡萄球菌细菌群体中群体感应信号分子的检测，该液相色谱‑串联质谱联法实现了对四种AIPs分子进行快速准确的定量检测，其样品的前处理方法简便易操作，避免了二次污染，提高了检测的准确度，线性相关系数和最低检测限达到检测的要求，可以满足后续实验的需要，为食品安全监测建立了基础。
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公开(公告)号：CN103966322A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410172277.2
申请日：2014-04-25
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2527/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种检测果汁病原微生物的PCR检测方法和试剂盒，所述的检测方法包括下述步骤：1)向增菌液中加入一定量的待测果汁样品；2)以待测样品增菌后的液体中的DNA为模板，以SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8四对引物进行PCR扩增；3)检测扩增的结果是否出现特异性扩增且在溶解曲线图中出现相应峰值，用来判断样品中是否含有目标致病菌。在此基础上本发明还公开了用于实现上述方法的试剂盒。本发明的检测方法能够准确快速的检测果汁中常见食源性致病菌，该方法具有良好的再现性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN116023486B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202310036779.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体、制备方法及其应用，该抗体命名为金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。该抗体的制备方法为，先在驼源免疫的纳米抗体文库中淘选出能够与靶分子α‑溶血素特异性结合的纳米抗体，然后通过噬菌体扩增或基因工程重组表达的方式，获得金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。本发明的金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体，能特异性识别α‑溶血素，较常规单克隆抗体用途更广，其识别α‑溶血素的特异性更强。
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