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公开(公告)号：CN117285649B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310916600.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/08 , C12N15/85 , C07K16/12 , C12N15/10 , G01N33/569 , C12N15/13 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了抗体SEA33、融合蛋白SEA33‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEA33、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A。由于本发明的融合蛋白SEA33‑vHRP带有辣根过氧化物酶标签，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023486B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202310036779.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体、制备方法及其应用，该抗体命名为金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。该抗体的制备方法为，先在驼源免疫的纳米抗体文库中淘选出能够与靶分子α‑溶血素特异性结合的纳米抗体，然后通过噬菌体扩增或基因工程重组表达的方式，获得金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。本发明的金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体，能特异性识别α‑溶血素，较常规单克隆抗体用途更广，其识别α‑溶血素的特异性更强。
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公开(公告)号：CN116023486A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310036779.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体、制备方法及其应用，该抗体命名为金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。该抗体的制备方法为，先在驼源免疫的纳米抗体文库中淘选出能够与靶分子α‑溶血素特异性结合的纳米抗体，然后通过噬菌体扩增或基因工程重组表达的方式，获得金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。本发明的金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体，能特异性识别α‑溶血素，较常规单克隆抗体用途更广，其识别α‑溶血素的特异性更强。
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公开(公告)号：CN116854829B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310916601.6
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了抗体SEB27、融合蛋白SEB27‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEB27、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B。由于本发明的融合蛋白SEB27‑vHRP带有辣根过氧化物酶，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次抗体孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117285649A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310916600.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/08 , C12N15/85 , C07K16/12 , C12N15/10 , G01N33/569 , C12N15/13 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了抗体SEA33、融合蛋白SEA33‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEA33、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A。由于本发明的融合蛋白SEA33‑vHRP带有辣根过氧化物酶标签，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116854829A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310916601.6
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了抗体SEB27、融合蛋白SEB27‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEB27、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B。由于本发明的融合蛋白SEB27‑vHRP带有辣根过氧化物酶，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次抗体孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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