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公开(公告)号:CN115611257B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202211356686.9
申请日:2022-11-01
Applicant: 蚌埠学院 , 恩力能源科技(安徽)有限公司
IPC: C01B25/45 , C01B32/05 , H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , H01M10/058 , H01M10/36 , H01M10/38
Abstract: 本发明提供一种金属M掺杂磷酸钛钠与碳复合钠电负极材料制备方法及其电池。本发明通过超临界高压反应釜设备制备水系钠电用金属M掺杂磷酸钛钠负极材料,来提高制备金属M掺杂磷酸钛钠的反应速率和反应程度。通过集热式搅拌器在120℃对混合溶液快速搅拌干燥处理,避免活性材料与碳材料在溶液中的分层和混合不均匀的现象。在惰性气体氛围下高温煅烧碳化,制备金属M掺杂磷酸钛钠与碳复合钠电负极材料。采用二维或三维导电碳材料添加+表面碳包覆技术,构建了致密的导电网络,增强了金属M掺杂磷酸钛钠颗粒和颗粒之间的导电连接,提升了金属M掺杂磷酸钛钠与碳复合钠电负极材料的循环稳定性和倍率性能。
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公开(公告)号:CN106831434A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710040486.5
申请日:2017-01-20
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C07C201/08 , C07C205/45
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了以联苯单乙酮硝化制备24′‑乙酰基4‑硝基联苯和14′‑乙酰基2‑硝基联苯的方法,主要涉及有机合成技术领域。包括以下步骤:1):联苯单乙酮的硝化:将联苯单乙酮用足量的有机溶剂溶解,加入硝化剂,15~30℃条件下搅拌反应10~20h,得混合物A;2):产物的分离:在混合物A中加入足量去离子水和二氯甲烷,继续搅拌15~30min后,静置分层,取下层有机相并依次用水、饱和Na2CO3溶液、水洗涤,将洗涤后的有机相用无水硫酸钠干燥直至溶液澄清透明,旋转蒸发所余固体,重结晶,即得。本发明的有益效果在于:它实现了两种硝化产物的控制合成,提高了反应转化率和选择性,反应条件温和,后处理流程简单,硝化产物收率高,安全性能较好。
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公开(公告)号:CN118240263A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410323872.5
申请日:2024-03-21
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明涉及材料科学技术领域,更具体的涉及一种碳纳米管增强环氧树脂力致变色材料及其制备方法。该碳纳米管增强环氧树脂力致变色材料的制备方法是:醇类溶液A中加入二氧化硅前驱体得到溶液A;水和氨水混合得到溶液B;两种溶液混合水解得到纳米二氧化硅微球;将基片浸渍于二氧化硅微球分散液中得到二氧化硅光子晶体模板;在二氧化硅光子晶体模板上涂覆改性树脂热固化获得有序二氧化硅填充的固化树脂;对其去除模板后得到碳纳米管增强环氧树脂力致变色材料。本发明通过二氧化硅实现了对传统染料分子的替代,制备得到的碳纳米管增强环氧树脂力致变色材料在水体系中能呈现出明显的结构色,在微小的拉力下能呈现出显著的力致变色效果。
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公开(公告)号:CN117776927A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202310392626.0
申请日:2023-04-13
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C07C209/10 , C07C211/56
Abstract: 本发明提出了一种间硝基二苯胺类化合物的合成方法,包括:将间硝基卤代苯和苯胺或者将卤代苯和间硝基苯胺在磺酸类化合物的催化剂以及离子液体的溶剂条件下进行亲电取代反应,得到间硝基二苯胺类化合物。本发明提出的一种间硝基二苯胺类化合物的合成方法,该合成方法不仅方法步骤简单,而且工艺稳定,收率高。
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公开(公告)号:CN117165798A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202310151464.1
申请日:2023-02-22
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明涉及材料制备的技术领域,尤其是一种快速反应TiAl金属间化合物增强铝基复合材料的制备工艺,具体是按比例称取钛粉和铝粉,二者于研钵中研磨并充分混合后置于压片机中,压制成混合粉体压块以备用;然后按比例称取铝锭放入石墨坩埚中,置于高温炉中充分熔融,制得熔体;接下来将混合粉体压块快速压入熔体中,迅速搅拌,使得熔体中的钛与铝液快速反应,在铝液内原位生成TiAl金属间化合物并产生大量的热,得到复合熔体;最后将复合熔体迅速进行压力浇筑,制得TiAl/Al基复合材料。本发明利用反应热制备出了TiAl/Al基复合材料,反应速度快、合成工艺简单,降低了制备成本,还提高了所制得的复合材料的力学性能。
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公开(公告)号:CN110577470B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN201910953613.X
申请日:2019-10-09
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C07C201/08 , C07C205/35
Abstract: 本发明公开一种利用沸石分子筛催化2‑萘甲醚选择性硝化的方法,包括以下步骤:S1:将6mmol 2‑萘甲醚溶解于10mL二氯甲烷,加入5mL乙酸酐、0.3~1.1g沸石分子筛催化剂,在搅拌状态,缓慢加入2mmol硝酸铝,25℃水浴搅拌反应12h;S2:反应结束后,40℃水解乙酸酐1h;S3:水解完全后,对S2所得反应后溶液进行萃取、洗涤、干燥;S4:旋转蒸发,使其蒸发结晶,得到粗提物。本发明首次将沸石分子筛用于催化2‑萘甲醚选择性硝化反应,选用ZSM‑5沸石分子筛催化效果最为显著,当ZSM‑5催化剂为0.9g时,底物转化率较高,达到93.98%,产率为77.09%,异构比达6.05%。
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公开(公告)号:CN113786825A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202111059323.4
申请日:2021-09-10
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J21/08 , B01J23/06 , B01J23/755 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅,所述纳米铁酸镍/钛酸锌改性微孔氧化硅的比表面积在700‑800m2/g,粒径分布范围为300‑700nm,平均孔径为1.2‑1.3nm,以球形微孔SiO2为内核,在其表面依次原位生长纳米ZnTiO3、纳米NiFe2O4;其制备方法为:S1:溶胶‑凝胶法合成球形微孔SiO2;S2:沉积ZnTiO3前驱体;S3:沉积NiFe2O4前驱体:将可溶性铁盐、可溶性镍盐加入去离子水中,搅拌溶解后,再加入乙酸钠、ZnTiO3前体改性微孔SiO2,搅拌分散后,于130‑200℃水热反应10‑18h后,过滤、洗涤后,得到NiFe2O4/ZnTiO3前体改性微孔SiO2;S4:煅烧。本发明利用纳米铁酸镍与纳米钛酸锌复合成P‑N型异质结,有效提高光催化效率及催化稳定性,扩大光谱吸收范围。
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公开(公告)号:CN118658973A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410780215.3
申请日:2024-06-17
Applicant: 蚌埠学院 , 上海交通大学绍兴新能源与分子工程研究院
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/583 , H01M4/48 , H01M10/054 , H01M10/36 , C01G45/12 , C01G3/02 , C01F7/02 , C01F5/06 , C01G9/02 , C01B32/312 , H01M4/131 , H01M4/02
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰改性锰酸钠正极材料、电极极片及其制备方法和一种钠离子电池,首先,制备锰酸钠正极材料;其次,按质量分数为95%~98%称取锰酸钠正极材料,0.5%~1%三维导电炭材料,0.1%~0.5%分散剂,1.4%~3.5%表面改性原料,加入易挥发的溶剂,确保固含量为10~50%,投入行星搅拌机中搅拌2~5h;再次,将混好的浆料取出装入超临界水热反应器中进行锰酸钠表面修饰;最后,将制备好的表面改性的锰酸钠正极材料通过干法厚膜制备工艺制备成极片,将极片与活性炭组装成水系钠离子软包电池。本发明通过表面改性后的钠离子电池正极材料组配的水系钠离子电池具有较好的循环性能和容量发挥。
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公开(公告)号:CN118609884A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410811192.8
申请日:2024-06-21
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明属于电子材料技术领域,特别涉及一种绝缘介质浆料及其制备方法和应用,本发明所给出的Ag/硼硅酸盐玻璃陶瓷/Ag/氧化铝陶瓷基板的多层结构的制备方法,相对于陶瓷和金属共烧的技术,本方法的硼硅酸盐玻璃陶瓷组分可设计性强,在玻璃形成后再加入额外的SiO2,可有效调控玻璃陶瓷的显微结构和结晶动力学。如上所述,其过程可操作性强,不必过多技术和高端设备的介入,即可实现多层结构的制备,制备得到的多层结构具有高的绝缘性和高的力学强度。
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公开(公告)号:CN118562198A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410726518.7
申请日:2024-06-06
Applicant: 蚌埠学院 , 蚌埠中恒新材料科技有限责任公司
Abstract: 本发明涉及氧化硅的功能化技术领域,具体是一种功能化球形氧化硅的制备方法及其在环氧塑封料中的应用,包括以下方法:S1:将硅烷偶联剂HK560和硅烷偶联剂KBM573在pH为3的水解液内水解,水解时间为2h;S2:将球形氧化硅加入到高速混合机中,加热到90℃,然后加入硅烷偶联剂HK560和硅烷偶联剂KBM573的混合物对球形氧化硅进行表面处理,混合时间为30min,得到功能化球形氧化硅。本发明制备的球形氧化硅接触角从17°增大到125°,吸油值从52.1mL/100g降低到36.1mL/100g,亲水性显著降低,亲油性明显提高。应用于环氧树脂中,环氧树脂塑封料性能均有巨大提升。
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