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公开(公告)号：CN117899150A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310393430.3
申请日：2023-04-10
Applicant: 蚌埠学院
IPC: A61K36/752 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07H17/07 , C07H1/08 , A23L33/105 , A61K8/9789 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于天然植物成分提取分离技术领域，具体涉及一种从橘皮中提取黄酮类化合物的工艺。本发明通过萃取‑色谱分离联用工艺，实现对橘皮中10种黄酮类化合物的单独分离提取，分离产品纯度均能达到99％以上。基于研究中的创造性发现，本发明对于萃取的工艺和试剂进行了特异性选择，提高了色谱分离的效率和提取收率，本发明的工艺简便，试剂安全，成本低廉，适宜于工业化扩大生产。
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公开(公告)号：CN117228962A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310346833.2
申请日：2023-04-03
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C03C17/00
Abstract: 本发明提供一种防水蒙砂玻璃的制备方法，包括以下步骤：步骤一、纳米SiO2微球的制备：将SiO2微球粉末存放在离心管中备用；步骤二、聚甲基氢硅氧烷改性纳米SiO2微球的制备：并加入二月桂酸二丁基锡进行催化反应，在室温下将混合搅拌，步骤三、玻璃基片的预处理：烘干后的玻璃基片放入浓硫酸和双氧水体积比为3：1的溶液中浸泡，将浸泡过液的玻璃片在蒸馏水中超声清洗烘干后标号备用；步骤四、改性纳米SiO2膜的制备：缓慢提拉离开溶液，本发明采用蒙砂工艺在玻璃表面成功形成了疏水性膜层结构，该膜层结构由尺寸均一的纳米二氧化硅材料经过改性后制备得到，具有良好的附着力及较高的疏水性能，对玻璃表面无破坏，大大拓宽了玻璃表面深加工的应用领域。
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公开(公告)号：CN115350710B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211117849.8
申请日：2022-09-14
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J23/89 , B01J23/02 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种连续微流合成纳米铁酸银/钛酸钡复合粉体的方法及其应用，包括以下步骤：S1：将九水合硝酸铁溶于乙二醇中，再加入硝酸银、柠檬酸，超声辅助溶解后，再加入乙醇胺，50‑60℃磁力搅拌1h；S2：将聚乙烯吡咯烷酮溶于二乙二醇中，再加入八水合氢氧化钡，超声辅助溶解后，加入钛酸四丁酯和3mol/LNaOH溶液，在紫外光辐射条件下，磁力搅拌1h；S3：将铁酸银前驱体溶胶和钛钡前驱体溶胶混合均匀后，在流速为0.17ml/s的蠕动泵连续推进作用下，微波辐照反应15‑30min，离心、洗涤、真空干燥后，再于1050℃煅烧，即得。本发明通过借助蠕动泵实现连续推进，形成连续流动的反应体系，并在微波条件下加热反应体系，从而大大提高纳米铁酸银/钛酸钡复合粉体的生产效率。
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公开(公告)号：CN113753943A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111107930.3
申请日：2021-09-22
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明公开一种紫外协同合成纳米钛酸钡粉体的方法及其应用，包括以下步骤：S1：将分散剂溶于正丁醇中，再加入Ba(OH)2·8H2O，超声辅助溶解后，继续加入钛酸四丁酯，在功率为120‑130W、波长为365nm的紫外光辐射条件下，磁力搅拌0.5‑1h，以抑制钛酸四丁酯水解缩聚，得到钛钡前驱体溶液；S2：将钛钡前驱体溶液置于40‑60℃水浴环境中，在功率为3‑5W、波长为410nm的紫外光辐射条件下，水浴搅拌反应2‑3h，离心分离出固体产物，再用水和无水乙醇交替洗涤5次，70℃真空干燥后，即得。本发明首次利用紫外辐射辅助合成钙钛矿型纳米钛酸钡粉体，在紫外线辐射作用下，原位生成羟基自由基，抑制钛的水解速度，紫外线活化钛源、钡源，因而，实现在40‑60℃常压环境中快速合成纳米晶钛酸钡。
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公开(公告)号：CN112473861A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011229378.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明提供一种具有磨头位置补偿功能的小型湿式磨粉设备，包括第一动力轴和第二动力轴，所述第一动力轴内部贯通开设有进料轴腔，所述第二动力轴内部开设有螺钉安装腔，第一动力轴底部固定连接有第一研磨头，所述螺钉安装腔中活动设置有限位螺钉，所述第二动力轴顶部和第一研磨头之间设置有第二研磨头，所述第二研磨头与限位螺钉螺纹连接，所述第二研磨头与第二动力轴之间连接有补偿弹簧。本发明能够针对物料进行粉末制备，通过限位螺钉和补偿弹簧支撑结构，解决研磨头磨损后需要频繁更换的问题，结构简单、安装拆卸快速、使用方便并且具备补偿功能的双向转动封闭式粉末研磨装置，使得本发明的设备可以长期稳定使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114715857B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210334376.0
申请日：2022-03-30
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明属于绿色能源材料的技术领域，具体涉及一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法，首先将镍源和钼源加入到水/乙醇的混合溶液中，搅拌均匀后移至反应釜中，于烘箱中进行水热反应，自然冷却后分离、干燥，得到镍钼前聚体；然后将硒粉和制得的镍钼前聚体于管式炉加热区内煅烧，得到镍钼硒化物；最后将制得的镍钼硒化物与导电剂、粘结剂的悬浮液加入乙醇中混合，研磨制成均匀的浆料并均匀涂覆到洗净的泡沫镍上，烘干即得双金属镍钼硒化物电极材料NiMoSex；本发明还提供了该电极材料的应用。本发明整体步骤简单，所制得的双金属镍钼硒化物电极材料的电导率高、比容量高，且稳定性好，实用性强。
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公开(公告)号：CN114715857A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210334376.0
申请日：2022-03-30
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明属于绿色能源材料的技术领域，具体涉及一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法，首先将镍源和钼源加入到水/乙醇的混合溶液中，搅拌均匀后移至反应釜中，于烘箱中进行水热反应，自然冷却后分离、干燥，得到镍钼前聚体；然后将硒粉和制得的镍钼前聚体于管式炉加热区内煅烧，得到镍钼硒化物；最后将制得的镍钼硒化物与导电剂、粘结剂的悬浮液加入乙醇中混合，研磨制成均匀的浆料并均匀涂覆到洗净的泡沫镍上，烘干即得双金属镍钼硒化物电极材料NiMoSex；本发明还提供了该电极材料的应用。本发明整体步骤简单，所制得的双金属镍钼硒化物电极材料的电导率高、比容量高，且稳定性好，实用性强。
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公开(公告)号：CN114455595A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210178532.9
申请日：2022-02-25
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C01B33/18
Abstract: 本发明公开了一种微米级大尺寸单分散二氧化硅微球及其制备方法，涉及二氧化硅微球的制备技术领域。其制备方法包括：将表面活性剂、模板剂和HCl三者混合，通过搅拌使得表面活性剂、模板剂溶解在HCl水溶液中；向混合物中加入硅烷，在室温下搅拌，得到白色絮状物；将其老化一段时间，得到白色沉淀一；通过离心、干燥得到白色沉淀二；将其煅烧以去除表面活性剂，即得。结果表明，SiO2微球直径为1～10μm的球形颗粒状介孔结构，比表面积大约为775m2/g，平均孔径大约为0.5nm，为典型的介孔结构，偏光显微镜分析结果表明，静止状态有利于SiO2微球的长大。扫面电镜表明，微球颗粒呈单分散状态，粒径在8‑10um。
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公开(公告)号：CN117585683A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310283057.6
申请日：2023-03-22
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明提供一种精确分离纳米‑微米粉体颗粒的方法，包括以下步骤：称取羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、甲基纤维素、淀粉磷酸钠、聚氧乙烯、阿拉伯胶或果胶的一种，将其配置成粘度范围为0.01‑1000Pa·s的粘度分离溶液；将粘度分离溶液转移至分离容器中形成粘度梯度分离系统；将待分离粉体溶液粘度梯度分离系统内形成粘度梯度混合溶液；将若干组粘度梯度混合溶液抽出，获得均一性粉体颗粒，本发明采用重力沉降、离心分离结合粘度梯度溶液对待分离的粉体溶液进行多级粉体，分离精度高达50‑100nm，其相较于传统离心或沉降分离方式拥有更高的分离效率，同时也降低了分离能耗和分离成本，拓宽了粉体材料的精细化制备和应用场景。
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公开(公告)号：CN113663681B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111059300.3
申请日：2021-09-10
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J23/835 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01D53/86 , B01D53/72
Abstract: 本发明公开一种纳米硫化铜/偏锡酸锌包覆中空玻璃微珠的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1：硅烷偶联剂表面改性；S2：HF表面开孔；S3：负载偏锡酸锌：将四氯化锡溶于无水乙醇中，滴加醋酸锌溶液，控制Sn4+、Zn2+摩尔比为1：1，搅拌均匀后，加入开孔中空玻璃微珠，超声分散后，再加入NaOH溶液调节pH至12‑13，搅拌均匀后，于120‑140℃水热反应2‑10h，过滤、洗涤、干燥后，再于400‑550℃热处理6h，即得；S4：负载纳米硫化铜。本发明产品中纳米硫化铜与纳米偏锡酸锌复合成P‑N型异质结，使光生电子和光生空穴向不同方向进行转移，实现二者的有效分离，进而提高光催化效率及催化稳定性，同时，纳米硫化铜禁带宽度仅2.0eV，扩大光谱吸收范围。
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