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公开(公告)号:CN101935054A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010221844.0
申请日:2010-07-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C01C1/04
Abstract: 本发明属于合成氨领域,具体涉及一种催化氢气氮气制备氨的方法,在20~140℃,1~16个大气压下,以铂纳米线或铁铂纳米线为催化剂,以氮气和氢气为反应物制备氨;由于本发明采用铂纳米线或铁铂纳米线为催化剂催化氮气和氢气制备氨,可以在20~140℃,1~16个大气压下反应制备得到氨,避免了高温高压的反应条件,因此需要的反应装置简单,同时降低了能源消耗,相对现有技术更经济;并且提高温度、压力可以提高氨的产率和合成速度。
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公开(公告)号:CN101863524A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010197845.6
申请日:2010-06-11
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明属于污水处理领域,具体涉及一种采用Pt纳米线作为光催化剂在太阳光照射下降解含有染料的废水的方法。具体包括以下步骤:(1)以直径小于3nm的铂纳米线为光催化剂,在待处理的含染料废水中加入光催化剂,在自然光照条件下,搅拌条件下,使光催化剂在含染料的废水中悬浮分散,催化氧化反应20~480分钟;(2)停止搅拌,铂纳米线沉入水底,排出上层处理过废水,回收光催化剂,用水冲洗2-3干净后可以重复使用。由于选用太阳光作为光源,因此具有节约能源,成本低,操作简单的优点;而且Pt纳米线光催化活性高,性能稳定,再生简单,能重复利用,不会引起二次污染,适合大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN101935054B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201010221844.0
申请日:2010-07-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C01C1/04
Abstract: 本发明属于合成氨领域,具体涉及一种催化氢气氮气制备氨的方法,在20~140℃,1~16个大气压下,以铂纳米线或铁铂纳米线为催化剂,以氮气和氢气为反应物制备氨;由于本发明采用铂纳米线或铁铂纳米线为催化剂催化氮气和氢气制备氨,可以在20~140℃,1~16个大气压下反应制备得到氨,避免了高温高压的反应条件,因此需要的反应装置简单,同时降低了能源消耗,相对现有技术更经济;并且提高温度、压力可以提高氨的产率和合成速度。
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公开(公告)号:CN101885672A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010221553.1
申请日:2010-07-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化苯乙烯制备苯甲醛的方法,具体涉及一种以铁铂(FePt)纳米线为催化剂催化氧化苯乙烯制备苯甲醛的方法,以铁铂纳米线为催化剂,以甲苯、二氧六环、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈或氯仿中的一种为溶剂,在氧气气氛中,在常压下,于50~90℃反应3~32h,反应结束后冷却、分离得到苯甲醛。本发明所述制备方法反应条件温和,相对现有技术产率得到提高,更经济,绿色。
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公开(公告)号:CN101885672B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201010221553.1
申请日:2010-07-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化苯乙烯制备苯甲醛的方法,具体涉及一种以铁铂(FePt)纳米线为催化剂催化氧化苯乙烯制备苯甲醛的方法,以铁铂纳米线为催化剂,以甲苯、二氧六环、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈或氯仿中的一种为溶剂,在氧气气氛中,在常压下,于50~90℃反应3~32h,反应结束后冷却、分离得到苯甲醛。本发明所述制备方法反应条件温和,相对现有技术产率得到提高,更经济,绿色。
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公开(公告)号:CN102070459B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110006899.4
申请日:2011-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C209/36 , C07C211/35 , C07C211/46 , C07C211/47 , C07C211/45 , C07C211/51 , C07C211/55 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C221/00 , C07C225/34 , C07D295/135 , C07D209/88
Abstract: 本发明属于催化还原领域,具体涉及一种以铂纳米线为催化剂催化还原硝基化合物制备氨基化合物的方法。所述由硝基化合物制备氨基化合物的方法为:在0~100℃,0.1~10个大气压下,以铂纳米线为催化剂,以硝基化合物为反应物制备氨基化合物。由于本发明采用铂纳米线为催化剂催化硝基化合物还原生成氨基化合物,可以在0~100℃,0.1~10个大气压下反应,避免了高温高压的反应条件,因此需要的反应装置简单,同时降低了能源消耗,相对现有技术更经济。
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公开(公告)号:CN101914036A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010223741.8
申请日:2010-07-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/08 , C07D295/135 , B01J23/44 , B01J23/42 , B01J35/06
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种偶氮类化合物的合成方法,公开了一种偶氮苯衍生物的制备方法,以硝基苯衍生物中的一种为反应底物,以铂纳米线或钯纳米线中的一种或两种的混合物为催化剂,以氢氧化钾为碱、氢氧化钠、(CH3)3CONa或(CH3)3COK为碱,将反应底物、催化剂和碱加入溶剂中,在常压下,氢气气氛中,20℃~140℃下反应2~24小时,制备得到偶氮苯;由于本发明采用铂纳米线或钯纳米线为催化剂,并且采用合适的碱以及溶剂,从而使制备偶氮苯的衍生物的反应条件温和,在常压和室温条件下即可反应;而且转化率和选择性较可高达90%左右,同时反应堆环境友好,催化剂易分离可以回收使用,并且不需要使用亚硝酸盐等对环境严重污染的试剂。
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公开(公告)号:CN101914036B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201010223741.8
申请日:2010-07-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/08 , C07D295/135 , B01J23/44 , B01J23/42 , B01J35/06
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种偶氮类化合物的合成方法,公开了一种偶氮苯衍生物的制备方法,以硝基苯衍生物中的一种为反应底物,以铂纳米线或钯纳米线中的一种或两种的混合物为催化剂,以氢氧化钾为碱、氢氧化钠、(CH3)3CONa或(CH3)3COK为碱为碱,将反应底物、催化剂和碱加入溶剂中,在常压下,氢气气氛中,20℃~140℃下反应2~24小时,制备得到偶氮苯;由于本发明采用铂纳米线或钯纳米线为催化剂,并且采用合适的碱以及溶剂,从而使制备偶氮苯的衍生物的反应条件温和,在常压和室温条件下即可反应;而且转化率和选择性较可高达90%左右,同时反应堆环境友好,催化剂易分离可以回收使用,并且不需要使用亚硝酸盐等对环境严重污染的试剂。
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公开(公告)号:CN101863524B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201010197845.6
申请日:2010-06-11
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明属于污水处理领域,具体涉及一种采用Pt纳米线作为光催化剂在太阳光照射下降解含有染料的废水的方法。具体包括以下步骤:(1)以直径小于3nm的铂纳米线为光催化剂,在待处理的含染料废水中加入光催化剂,在自然光照条件下,搅拌条件下,使光催化剂在含染料的废水中悬浮分散,催化氧化反应20~480分钟;(2)停止搅拌,铂纳米线沉入水底,排出上层处理过废水,回收光催化剂,用水冲洗2-3干净后可以重复使用。由于选用太阳光作为光源,因此具有节约能源,成本低,操作简单的优点;而且Pt纳米线光催化活性高,性能稳定,再生简单,能重复利用,不会引起二次污染,适合大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN102515994A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110323911.4
申请日:2011-10-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B35/02 , C07C5/03 , C07C15/073 , C07C15/18 , C07C13/28 , C07C9/15 , C07C13/18 , C07C15/02 , C07D213/16 , C07C211/35 , C07C211/48 , C07C209/72 , C07C49/403 , C07C45/51 , C07C61/08 , C07C51/36
Abstract: 本发明涉及一种催化还原加氢的方法,具体涉及一种以铂纳米线为催化剂不饱和化合物催化加氢还原的方法。所述不饱和化合物催化加氢还原的方法,包括以下步骤:在20-70℃下,压力为0.1-1Mpa的氢气氛围中,将反应物不饱和化合物、催化剂加入溶剂中配置成反应体系,搅拌,进行催化加氢还原反应至少0.1h;所述催化剂为直径小于3nm的铂纳米线。当不饱和化合物为含有苯环的芳香化合物时,所述反应体系包括共催化剂。由于本发明采用铂纳米线为催化剂,不仅催化活性高,性能也很稳定,再生简单,能重复利用,可在温和条件下实现催化还原加氢。
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