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公开(公告)号：CN108272745B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810376292.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/56 , A61K31/155 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种二甲双胍/熊果酸纳米口服制剂及其制备方法，其是通过自组装纳米技术，将二甲双胍与五环三萜类天然产物熊果酸自组装成粒径为180~220 nm左右的纳米颗粒，并与主要辅料、附加辅料、稳定剂共同制成纳米口服制剂，本发明所得纳米口服制剂具有缓释的作用，可以减轻普通口服盐酸二甲双胍制剂所带来的副作用。
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公开(公告)号：CN109875956A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910267918.5
申请日：2019-04-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/37 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61P9/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷-华法林自组装纳米凝胶及其应用，其具体是将华法林和人参皂苷凝胶纳米颗粒在水中混合，经超声处理15min后使其自组装形成人参皂苷-华法林纳米凝胶输送系统；该纳米凝胶的平均粒径为15~60 nm。本发明第一次创新性的将人参皂苷与华法林联合制备成纳米凝胶，其所得纳米凝胶不仅可制备心血管药物，且其对癌细胞的增殖、迁移和粘附也具有非常强的抑制作用，故可用于制备抗肿瘤转移药物。
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公开(公告)号：CN107929737A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810033633.0
申请日：2018-01-15
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/04 , A61K31/727 , A61K31/37
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤转移的药物组合物及其应用，所述药物组合物包含抗凝药物和人参皂苷，所述抗凝药物和人参皂苷的物质的量比为1:18.9-1:60.5，其中抗凝药物优选为华法林，人参皂苷优选为Rb1。本发明首次将抗凝药物（如华法林）与人参皂苷（如Rb1）联用，两者协同作用，抑制了癌细胞的粘附和迁移，为临床提供一种在治疗癌症患者静脉血栓栓塞症的同时，能使抗肿瘤转移药物的药效增强，为临床肿瘤患者的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN107158014A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710357224.1
申请日：2017-05-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物及其制备方法与应用，本发明基于疏水性药物熊果酸，在水中和广谱抗肿瘤药物如阿霉素共组装形成无载体的双抗癌纳米药物，并且可通过静电相互作用在其表面吸附具有肿瘤靶向功能的荧光标记核酸适配体、分子靶标、抗体或多肽等，形成具有肿瘤靶向性和肿瘤微环境响应性的无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物，从而达到协同的抗肿瘤作用，实现诊疗一体化，尤其在抗肿瘤转移方面作用突出，更重要的是解决了传统纳米载体带来的体系复杂和体内代谢不明确等问题。
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公开(公告)号：CN108273042A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810376258.X
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷-胰岛素纳米凝胶及其制备方法与应用，其是以降血糖药物胰岛素作为药效成分，结合具有降血糖功效的人参皂苷凝胶纳米颗粒，制备得到一种具有双重降血糖作用的人参皂苷-胰岛素纳米凝胶；其中，人参皂苷凝胶纳米颗粒的使用可实现胰岛素的经皮缓释给药，避免了胰岛素注射带来的副作用。将本发明人参皂苷-胰岛素纳米凝胶用于制备经皮给药制剂，具有经皮吸收率快、安全稳定以及无痛便捷等特点，且其制备方法简单，生产成本低，工艺易于放大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108272778A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810378450.2
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种熊果酸/胰岛素纳米经皮给药制剂及其制备方法。所述给药制剂由背衬层、载药缓释层和防粘层组成，其中载药层的组分包括熊果酸、胰岛素、压敏胶、促渗剂、基质、亲水性辅料、冻干保护剂，以凝胶形式被封闭于背衬层和防粘层之间。该制剂能够提高胰岛素的生物利用度，增加药物的稳定性，可实现缓释降血糖。
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公开(公告)号：CN107875158A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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公开(公告)号：CN109646403A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910026034.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒的制备方法。所述的无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒通过溶剂交换法，自组装形成小分子无载体纳米颗粒，有效地改善了大环内酯类免疫抑制药物的水溶性，浓度依赖性抑制肿瘤细胞的生长。该方法操作方便，简单易行，制得的纳米颗粒粒径小，载药效率高，稳定性好，从而提高了大环内酯类免疫抑制药物的利用度。
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公开(公告)号：CN108434125A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810375775.5
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K38/28 , A61K9/7038 , A61K47/6949 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种介孔二氧化硅-胰岛素纳米缓释经皮贴剂及其制备方法。其中载药层组分包括介孔二氧化硅-胰岛素纳米、压敏胶、促渗剂、交联剂、抑菌剂、基质、亲水性辅料、冻干保护剂。本发明以可降解的介孔二氧化硅包载胰岛素，制备出一种长效缓释纳米降血糖贴剂，具有降低副作用以及无痛便捷等特点。胰岛素是体内唯一能降低血糖的激素，二氧化硅纳米微球对蛋白类的药物有很好的吸附能力，可以担载蛋白类的药物，在一定程度上解决了蛋白药物在体内应用存在的问题；同时二氧化硅纳米微球有良好的可降解性，安全稳定；可保护胰岛素避免生物体酶的破坏，提高生物利用度。本发明实现了无痛、缓释、便捷的给药，制备方法简便，生产成本低。
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