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公开(公告)号：CN113735873A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111144430.7
申请日：2021-09-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提出了一种制备Artemisinin G的方法。该方法是以青蒿素为起始原料，通过一步反应合成Artemisinin G。本合成所用试剂为实验室常用试剂，且反应在室温条件下即可快速完成。综上，本发明所需材料易得、成本低廉、反应操作简单，反应时间短，反应液易于处理，可以大量获得Artemisinin G，供医药研发使用。
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公开(公告)号：CN112574198A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202110097333.0
申请日：2021-01-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种四氢‑β‑咔啉的吲哚化衍生物及其制备方法和应用。在铜离子催化和氧气条件下，使四氢‑β‑咔啉类化合物与吲哚衍生物进行偶联，通过一种温和的氧化偶联条件，对四氢咔啉类衍生物进行末期官能团化。该制备方法简单，所用试剂为实验室常用试剂，反应条件温和，实用性强，该类骨架结构首次合成，具有显著的抗肿瘤活性，可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌和宫颈癌等的药物。
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公开(公告)号：CN113735873B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111144430.7
申请日：2021-09-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提出了一种制备Artemisinin G的方法。该方法是以青蒿素为起始原料，通过一步反应合成Artemisinin G。本合成所用试剂为实验室常用试剂，且反应在室温条件下即可快速完成。综上，本发明所需材料易得、成本低廉、反应操作简单，反应时间短，反应液易于处理，可以大量获得Artemisinin G，供医药研发使用。
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公开(公告)号：CN112574198B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110097333.0
申请日：2021-01-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种四氢‑β‑咔啉的吲哚化衍生物及其制备方法和应用。在铜离子催化和氧气条件下，使四氢‑β‑咔啉类化合物与吲哚衍生物进行偶联，通过一种温和的氧化偶联条件，对四氢咔啉类衍生物进行末期官能团化。该制备方法简单，所用试剂为实验室常用试剂，反应条件温和，实用性强，该类骨架结构首次合成，具有显著的抗肿瘤活性，可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌和宫颈癌等的药物。
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