公开(公告)号：CN114869894A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210503271.3

申请日：2022-05-10

Applicant: 福州大学

Inventor： 李金宇 ,  徐芃 ,  周阳 ,  宋美如 ,  谢道情 ,  鄢树枫 ,  黄明东

IPC: A61K31/554 ,  A61K31/64 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备作为尿激酶受体抑制剂药物中的应用。所述的小分子化合物为地尔硫卓或格列本脲。本发明首次发现地尔硫卓和格列本脲具有尿激酶受体（uPAR）抑制活性，可应用于制备用于治疗尿激酶和/或尿激酶受体的病理性过度表达有关的疾病的药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110922451A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911246911.1

申请日：2019-12-09

Applicant: 福州大学

Inventor： 李金宇 ,  徐芃 ,  宋美如 ,  程子微 ,  刘以畅

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/107 ,  A61K47/64 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种卟啉修饰的的穿膜肽及其制备和应用，属于抗肿瘤药物设计、合成技术领域。本发明利用焦脱镁叶绿素a的羧基，通过酰胺化将其链接在氨基暴露的穿膜肽上。利用卟啉衍生物焦脱镁叶绿素a与血卟啉类似的性质，能嵌入人血清白蛋白的空腔中，从而延长多肽在体内的循环时间，结合卟啉的光动力作用，对肿瘤起到更加高效的杀伤作用。该化合物合成方法简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN106620698A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611025111.3

申请日：2016-11-22

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  贾潇 ,  宋美如 ,  叶焕年

IPC: A61K41/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y20/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377

CPC classification number: A61K41/0057 ,  A61K31/5377 ,  B82Y5/00 ,  B82Y20/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开一种ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物的制备方法。其制备方法如下：通过微乳液法合成了NaYF4:Yb3+,Er3+上转换纳米粒子，通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性，得到水溶的UCNP‑PEG‑OH，接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过EDC缩合法修饰到其表面，得到了ZnPc‑UCNP‑PEG纳米复合物，最后将聚乙二醇修饰的靶向分子吉非替尼(G)加载到其表面得到ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物。本发明制备的ZnPc‑UCNP‑PEG‑G颗粒分布均匀，结晶性好，有良好的光动力活性，可提高酞菁锌的PDT治疗深度及对肿瘤细胞的靶向性，有望开发成为高效低毒的新型载药体系。