公开(公告)号：CN105131003A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510332439.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN102803260B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201080036154.6

申请日：2010-06-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 秋山俊行 ,  高谷健二 ,  河井真 ,  垰田善之 ,  三神山美那子 ,  森元健次 ,  景山知佳 ,  富田健嗣 ,  三神山秀勋 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D487/20 ,  C07D498/14

Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。

公开(公告)号：CN105131003B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201510332439.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN102803260A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080036154.6

申请日：2010-06-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 秋山俊行 ,  高谷健二 ,  河井真 ,  垰田善之 ,  三神山美那子 ,  森元健次 ,  景山知佳 ,  富田健嗣 ,  三神山秀勋 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D487/20 ,  C07D498/14

Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。

公开(公告)号：CN101959900A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200880127660.9

申请日：2008-12-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 松井耕平 ,  皆川和之 ,  吉田修 ,  森元健次 ,  绪方雄贵

IPC: C07K9/00 ,  C07G11/00 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07K9/008 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明提供新型的糖肽类抗生素衍生物。这些糖肽类抗生素衍生物的特征在于，式：(式中，n为1～5的整数；Sug各自独立地为单糖，(Sug)n为相同或不相同的1～5个的单糖键合而形成的2价的糖残基；RA1为任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、或任选取代的环烷基；RE为OH或NHAc(Ac为乙酰基))表示的糖残基(I)键合于糖肽骨架内的第4位氨基酸残基的芳香环上。这些衍生物对于万古霉素耐药性的细菌具有抗菌活性。

公开(公告)号：CN103298819B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201180064907.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  A61K31/485 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  B01J27/10 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN103298819A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201180064907.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  A61K31/485 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  B01J27/10 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN101111513A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200580047421.9

申请日：2005-11-24

Applicant: 国立大学法人名古屋大学 ,  盐野义制药株式会社

Inventor： 有本博一 ,  路军 ,  山野佳则 ,  安酸达郎 ,  吉田修 ,  岩耒努 ,  吉田裕 ,  加藤一生 ,  森元健次 ,  八十岛佳代

IPC: C07K5/12 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及新型的糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由下式表示：(糖肽抗生素衍生物苷元部分)－(Sac－NH)－RA[式中，(糖肽抗生素衍生物苷元部分)为从已知的糖肽抗生素衍生物除去糖部分得到的部分；(Sac－NH)部分为氨基糖或含有氨基糖的糖链；RA为例如式－X1－Ar1－X2－Y－X3－Ar2(式中，X1、X2和X3分别独立地表示，1)单键或2)选自－N＝、＝N－、－NR1－、－O－等的杂原子或含杂原子基团；Y表示－NR2CO－、－CONR2－(在此，R2为氢或低级烷基)等)]。这些衍生物具有对万古霉素耐性细菌的抗生活性。