公开(公告)号：CN1856488A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200480027923.0

申请日：2004-09-24

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 川口隆行 ,  赤塚英则 ,  森本政道 ,  渡边达也 ,  饭岛彻 ,  村上润

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/443 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R4和R5各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R1是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R3是氢等等。

公开(公告)号：CN1723210A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200480001941.1

申请日：2004-01-08

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 川口隆行 ,  赤塚英则 ,  饭嵨彻 ,  渡边达也 ,  村上润 ,  三井隆志

IPC: C07D491/048 ,  C07D213/75 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4355 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D213/75

Abstract: 本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R3是氢等；且R4是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。

公开(公告)号：CN1860097A

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN200480028031.2

申请日：2004-09-24

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 川口隆行 ,  赤塚英则 ,  森本政道 ,  渡边达也 ,  饭岛彻 ,  村上润

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D265/32 ,  C07D333/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C237/42 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是－N＝或－CH＝；R1是卤素基、低级烷基，等等；R2是例如[化学式2]，Y1和Y2相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。

公开(公告)号：CN100344632C

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200480001941.1

申请日：2004-01-08

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 川口隆行 ,  赤塚英则 ,  饭嵨彻 ,  渡边达也 ,  村上润 ,  三井隆志

IPC: C07D491/048 ,  C07D213/75 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4355 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D213/75

Abstract: 本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物：其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R3是氢等；且R4是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。

公开(公告)号：CN101039916A

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200580031257.2

申请日：2005-09-16

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 草间真理 ,  渡边达也 ,  保坂俊弘 ,  窪田裕子

IPC: C07D233/54 ,  C07D403/10 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4164 ,  A61P13/02

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04

Abstract: 式(1)的咪唑化合物或其药学上可接受的盐是用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开启剂，其中环A是苯或杂环环；G是烷硫基、烷基磺酰基、任选取代的苯基、或任选取代的杂环环基团等；环C为咪唑；R1为氨基甲酰基等；R2为氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基、烷基等；m为0到2；和R4为氢、烷基等。