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公开(公告)号：CN113444136B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110277506.7
申请日：2021-03-15
Applicant: 济南大学
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明公开了一种抗乳腺癌的乙型强心苷，其结构如下：上述化合物是从铁筷子Helleborus thibetanus中提取。铁筷子根茎部位干粉先用95％乙醇浸泡，然后减压浓缩得到浓缩液。用等体积的乙酸乙酯、正丁醇分别对上述的浓缩液进行萃取。将正丁醇萃取相先后经D101大孔树脂柱、正相硅胶柱、反相ODS、凝胶柱等柱色谱层析分离后，由半制备高效液相色谱纯化得到单体化合物。上述乙型强心苷对人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)具有很好的抑制作用，因此可制成新型抗乳腺癌药物。本发明为新型抗乳腺癌药物提供了物质基础，为开发铁筷子的药用价值及其相关临床应用提供有效科学数据。
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公开(公告)号：CN112876339A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110126326.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07C35/34 , C07C29/76 , C07C29/78 , C07C29/86 , A61P31/10 , A61K31/047 , A61K31/4196
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一个倍半萜类化合物，该化合物从中药毛梗豨莶中提取：毛梗豨莶地上部位干粉先用95％乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取，萃取物以甲醇‑水体系过MCI树脂柱层析，其中组分分别以氯仿‑甲醇、石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析，最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。评价白色念珠菌对这个化合物的体外敏感性，并观察与氟康唑合用对白色念珠菌耐药菌株(28A)的联合抗真菌作用。本发明为有效的控制真菌感染，研发新型的抗真菌药物奠定了物质基础，有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。
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公开(公告)号：CN105961452B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610359833.6
申请日：2016-05-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种药用植物生长处理剂及其制备方法和在促进白花丹参水溶性成分积累中的应用，该处理剂有效成分为木醋液、硅酸盐、LaCl3、水杨酸、丹参须根浸提液和中药提取液，所述木醋液是将玉兰、国槐和黄刺玫干馏所得的干馏液与水按1:500‑2000的体积比混合而得的。本发明处理剂无污染，绿色，环境友好，使用木醋液为有效成分，变废为宝，成本低廉。本发明处理剂制备方法简单，简洁快速，易于实现，成本低，便于工业化生产。本发明处理剂可以显著促进白花丹参体内水溶性成分的含量，经济效益高，对生产上提高丹参品质具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105753795B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610281376.3
申请日：2016-04-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07D249/06 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物及其用途。该类化合物具有如下所示结构通式：本发明结构新颖，合成路线操作简便，收率高，安全性好。实验证明本发明的化合物对Keap1‑Nrf2蛋白‑蛋白相互作用具有一定的抑制活性，研究结果提示该类型化合物在抗肿瘤、抗炎、抗帕金森病及抗老年痴呆症的药物研究领域具有潜在用途。
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公开(公告)号：CN103193965B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310128056.0
申请日：2013-04-15
Applicant: 济南大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种端单氨基聚乙二醇-聚酯两亲性嵌段共聚物的制备方法及所得产品，其方法包括：以聚乙二醇单烯丙基醚为起始原料，将其与巯基胺盐在偶氮类催化剂作用下进行自由基加成得端单氨基聚乙二醇；将端单氨基聚乙二醇与聚酯单体在盐酸乙醚的催化下进行开环聚合反应，得到端单氨基聚乙二醇-聚酯。该方法操作简单，条件易于实现且温和，易于实施，所得聚合物分子量和各链段比例易于调控，可以实现端单氨基聚乙二醇-聚酯两亲性嵌段共聚物的简易制备。所得共聚物在PEG段另一侧引入氨基，更有利于引入各种肿瘤靶向分子实现药物对肿瘤细胞或组织靶向性输送，为其在医药领域的应用提供了更大的便利。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995658A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411205502.8
申请日：2024-08-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明采用O‑乙酰丝氨酸裂解酶OASS以及对野生型OASS进行理性设计，定点突变得到突变体S272C‑L297C，通过纯化后的蛋白酶进行沼气脱硫的目的，并在一定程度上提高了半衰期，增加了工业价值。本发明可以解决沼气脱硫的成本问题，且绿色无污染，遵循绿色环保的理念，并极大提升了脱硫效率，在工业上有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104592505B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310521331.5
申请日：2013-10-30
Applicant: 济南大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种星形单端氨基聚乙二醇?聚己内酯两亲性嵌段共聚物及其制备方法，其方法包括：以单端氨基聚乙二醇?2400为起始原料，对端氨基进行保护后，钠存在下与环氧氯丙烷反应得到单端氨基保护聚乙二醇缩水甘油醚；然后，在碱性条件下缩水甘油醚开环得到单端氨基保护二羟基聚乙二醇，进而酸脱保护得到单端氨基二羟基聚乙二醇；最后，在盐酸乙醚的催化下与己内酯进行开环聚合反应，得到单端氨基聚乙二醇?聚己内酯星形两亲性共聚物。该方法操作简单，条件易于实现且温和，易于实施，所得聚合物分子量和各链段比例易于调控。
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公开(公告)号：CN104592505A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310521331.5
申请日：2013-10-30
Applicant: 济南大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种星形单端氨基聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段共聚物及其制备方法，其方法包括：以单端氨基聚乙二醇-2400为起始原料，对端氨基进行保护后，钠存在下与环氧氯丙烷反应得到单端氨基保护聚乙二醇缩水甘油醚；然后，在碱性条件下缩水甘油醚开环得到单端氨基保护二羟基聚乙二醇，进而酸脱保护得到单端氨基二羟基聚乙二醇；最后，在盐酸乙醚的催化下与己内酯进行开环聚合反应，得到单端氨基聚乙二醇-聚己内酯星形两亲性共聚物。该方法操作简单，条件易于实现且温和，易于实施，所得聚合物分子量和各链段比例易于调控。
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公开(公告)号：CN115636749A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211292375.0
申请日：2022-10-21
Applicant: 济南大学
IPC: C07C69/618 , C07C67/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种千金烷型二萜类化合物，该化合物从中药千金子中提取：千金子种子先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取，萃取物以乙醇‑水体系过大孔树脂柱层析，其中组分以石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析，最后通过高效液相色谱分离纯化后得到。上述二萜化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明为有效的抑制癌细胞增殖，研发新型抗肿瘤药物奠定了物质基础，有利于千金子药用价值的进一步的开发。
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公开(公告)号：CN113444136A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110277506.7
申请日：2021-03-15
Applicant: 济南大学
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明公开了一种抗乳腺癌的乙型强心苷，其结构如下：上述化合物是从铁筷子Helleborus thibetanus中提取。铁筷子根茎部位干粉先用95％乙醇浸泡，然后减压浓缩得到浓缩液。用等体积的乙酸乙酯、正丁醇分别对上述的浓缩液进行萃取。将正丁醇萃取相先后经D101大孔树脂柱、正相硅胶柱、反相ODS、凝胶柱等柱色谱层析分离后，由半制备高效液相色谱纯化得到单体化合物。上述乙型强心苷对人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)具有很好的抑制作用，因此可制成新型抗乳腺癌药物。本发明为新型抗乳腺癌药物提供了物质基础，为开发铁筷子的药用价值及其相关临床应用提供有效科学数据。
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