一种利用铝灰制备棕刚玉生产原料的方法

    公开(公告)号:CN106747348A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611069568.4

    申请日:2016-11-29

    Abstract: 一种利用铝灰制备棕刚玉生产原料的方法,首先将铝灰与水混合制成铝灰浆,然后对铝灰浆依次进行酸化处理和碱化处理,而后通过固液分离后对分离出的铝灰脱水、煅烧、冷却即制得制备棕刚玉的生产原料。本发明采用在碱化处理过程中添加助剂的技术手段,提高和改善Al(OH)3晶体的有效成分含量和过滤性能;添加EDTA等助剂使其与反应物系中的Fe3+、Mg2+、Ca2+等杂质发生络合反应形成水溶性络合物,降低Al(OH)3晶体中杂质金属离子的含量;添加表面活性剂,调整Al(OH)3晶体与水溶液之间固‑液界面的表面张力,控制Al(OH)3晶体的生长速率,提高和改善物料的粒度分布和颗粒形貌。

    一种基于硼砂的固相法制备氨硼烷的工艺方法

    公开(公告)号:CN104649231A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510045311.4

    申请日:2015-01-29

    CPC classification number: C01B6/13 C01P2006/80

    Abstract: 本发明提出了一种基于硼砂为硼源,固相法制备氨硼烷的新方法。按照一定的摩尔比,将硼砂与三聚甲醛、氧化钙和固体碱混合后,调整适当料球比和转速,进行球磨,实现硼砂向硼氢化钠的固相转化;球磨后的物料,经200-350℃温度下的气氛保护加热处理,促使固相反应更为彻底;把物料加入回流装置,再加进适量的有机溶剂和铵盐,在25-90℃温度下,加热回流反应5-15h,以实现硼氢化钠与铵盐(如(NH4)2SO4)的复分解反应,通过离子之间的交换,在液相中生成中间产物NH4BH4;取出回流后的物料,离心分离,弃渣取液,最后把液相旋蒸,即可得到白色疏松状固体产物氨硼烷(NH3BH3)。

    循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法

    公开(公告)号:CN104630819A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510067824.5

    申请日:2015-02-10

    Abstract: 循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法,以氨硼烷水解产物偏硼酸铵为原料,依据电化学还原原理,借助氢过电势较高的三维阴电极进行电解还原,可促使硼氧酸根离子转化为硼氢酸根离子。通过电解还原硼氧酸铵、冷冻干燥脱水、溶解回流、离心处理和旋转蒸发与结晶等操作步骤,制备出了白色疏松状氨硼烷固体。该方法制备条件温和,工艺过程短,能耗低,操作简便,无废物排放,不污染环境,所用原料属于氨硼烷水解释氢后的副产物,价廉易得。且由于采用了适当的电极材料,可以提高阴极室电解还原生成硼氢化物的电流效率。

    一种微纳米金属镍包覆二氧化硅催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103521273B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310504242.X

    申请日:2013-10-24

    Abstract: 一种微纳米金属镍包覆二氧化硅催化剂的制备方法,本方法通过分步反应、逐级还原、原位沉积等步骤,将微纳米金属镍粒子逐级均匀地包覆在二氧化硅颗粒核心上,形成了一种特殊形式的负载型镍基催化剂。通过调节醇水摩尔比和溶液pH值的方法,将四氯化硅在醇水混合溶剂中受控水解制得二氧化硅胶体微粒,再将经过稳定剂处理的碱性镍盐溶胶,缓慢加入到二氧化硅胶体体系,加入还原剂,在回流条件下金属镍粒子被可控地慢速还原,逐级沉积,原位沉积、包覆在二氧化硅粒子的表面,从而获得了特殊形貌的负载型金属镍基催化剂。本发明具有反应条件温和、易于操作、投入小、能耗低、无污染的特点,产物的比表面积为70~110m2·g-1,金属镍的负载量为5~30%。

    一种白榴石的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105272183A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510638130.2

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 本申请公开了一种白榴石的制备方法。该方法包括以下步骤:1)将氢氧化铝加入到氢氧化钠溶液中,加热回流反应,过滤,水洗,收集滤液得到偏铝酸钠溶液;2)将偏铝酸钠溶液加入到硅酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中,搅拌反应,得到混合物;3)将所得混合物在150~220℃下,水热反应3~6小时,过滤,水洗,干燥,得到方沸石;4)将所得方沸石加入到硝酸钾溶液中,在150~250℃下,水热反应3~6小时,过滤,洗涤,干燥,即得。该方法通过水热法和离子交换法结合制备白榴石,具有反应温度低,易于操作,能耗低,无污染的特点,白榴石粉粒径可控、粒径小,粒径分布窄。

    一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105080579A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510473093.4

    申请日:2015-08-05

    Abstract: 一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法。该催化剂由晶体结构相似、禁带宽度相近的P型半导体BiOBr和N型半导体Bi2WO6复合而成,BiOBr与Bi2WO6的摩尔比为1: 1-1.5),两种晶相之间形成了P-N异质结界面,外观呈微纳米尺度的巢形多孔状,平均比表面积为110m2·g-1。采取一步法原位水热反应的过程控制技术,仅需一步反应即可得到以微纳米尺度级均匀混合的P-N结型复合半导体催化剂,过程相对简单,易于控制,制备时间较短,因而制备成本较低。

    一种基于硼砂的固相法制备氨硼烷的工艺方法

    公开(公告)号:CN104649231B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510045311.4

    申请日:2015-01-29

    Abstract: 本发明提出了一种基于硼砂为硼源,固相法制备氨硼烷的新方法。按照一定的摩尔比,将硼砂与三聚甲醛、氧化钙和固体碱混合后,调整适当料球比和转速,进行球磨,实现硼砂向硼氢化钠的固相转化;球磨后的物料,经200?350℃温度下的气氛保护加热处理,促使固相反应更为彻底;把物料加入回流装置,再加进适量的有机溶剂和铵盐,在25?90℃温度下,加热回流反应5?15h,以实现硼氢化钠与铵盐(如(NH4)2SO4)的复分解反应,通过离子之间的交换,在液相中生成中间产物NH4BH4;取出回流后的物料,离心分离,弃渣取液,最后把液相旋蒸,即可得到白色疏松状固体产物氨硼烷(NH3BH3)。

    一种具有异质结构的BiOBr/Bi<base:Sub>2</base:Sub>WO<base:Sub>6</base:Sub>复合光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105080579B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510473093.4

    申请日:2015-08-05

    Abstract: 一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法。该催化剂由晶体结构相似、禁带宽度相近的P型半导体BiOBr和N型半导体Bi2WO6复合而成,BiOBr与Bi2WO6的摩尔比为1:(1‑1.5),两种晶相之间形成了P‑N异质结界面,外观呈微纳米尺度的巢形多孔状,平均比表面积为110 m2·g‑1。采取一步法原位水热反应的过程控制技术,仅需一步反应即可得到以微纳米尺度级均匀混合的P‑N结型复合半导体催化剂,过程相对简单,易于控制,制备时间较短,因而制备成本较低。

    循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法

    公开(公告)号:CN104630819B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201510067824.5

    申请日:2015-02-10

    Abstract: 循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法,以氨硼烷水解产物偏硼酸铵为原料,依据电化学还原原理,借助氢过电势较高的三维阴电极进行电解还原,可促使硼氧酸根离子转化为硼氢酸根离子。通过电解还原硼氧酸铵、冷冻干燥脱水、溶解回流、离心处理和旋转蒸发与结晶等操作步骤,制备出了白色疏松状氨硼烷固体。该方法制备条件温和,工艺过程短,能耗低,操作简便,无废物排放,不污染环境,所用原料属于氨硼烷水解释氢后的副产物,价廉易得。且由于采用了适当的电极材料,可以提高阴极室电解还原生成硼氢化物的电流效率。

    用于氨硼烷水解释氢的负载型催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104275204B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410466671.7

    申请日:2014-09-15

    CPC classification number: Y02E60/36 Y02P20/584

    Abstract: 本发明针对氨硼烷水解释氢反应过程的特点,设计、制备了一种适用于氨硼烷水解释氢的高效能催化剂。它由非贵金属Ni和Co为主要活性成分,将金属先制成中空化晶态微球,再随机负载于多孔硅基载体上,通过活性组分间的电子协同作用,使双金属催化剂表面的活性位点增多且更趋稳定,从而提高了对于氨硼烷水解释氢反应的催化效果。采用液相化学制备工艺,过程简单,易于控制,加之Ni和Co属于价廉的常用金属,因而与贵金属基催化剂相比,可以较大幅度地降低催化剂的制备成本。而且,由于Ni和Co的磁性元素特点,使得催化剂具有一定的磁性,便于催化剂的磁选回收与复用,而且可以用于适当地调控水解产氢速率。

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