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公开(公告)号:CN114849721B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202210557575.8
申请日:2022-05-19
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/843 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种高效降解有机废水的S型Bi2O3/CuO异质结可见光催化剂及其制备方法,属于环境和能源技术领域。本发明通过一锅溶剂热法成功构建了铋铜双金属有机框架微球(Bi‑Cu‑MOF),并以其为前驱体通过简单热解制得微/纳分级S型铋铜双金属氧化物异质结(Bi2O3/CuO)。本发明所得可见光催化剂中Bi2O3和CuO之间S型异质结的构建不仅拓宽了催化剂的可见光吸收范围,而且形成了有利于光生载流子快速迁移的内建电场,优化了光生载流子的传输路径,使得该S型异质结氧化还原能力最大化,从而表现出优异的光催化降解性能;同时具有微/纳分级结构的S型Bi2O3/CuO异质结光催化剂在保持纳米材料高活性的同时还兼具微米材料易回收的优势。
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公开(公告)号:CN114849721A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210557575.8
申请日:2022-05-19
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/843 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种高效降解有机废水的S型Bi2O3/CuO异质结可见光催化剂及其制备方法,属于环境和能源技术领域。本发明通过一锅溶剂热法成功构建了铋铜双金属有机框架微球(Bi‑Cu‑MOF),并以其为前驱体通过简单热解制得微/纳分级S型铋铜双金属氧化物异质结(Bi2O3/CuO)。本发明所得可见光催化剂中Bi2O3和CuO之间S型异质结的构建不仅拓宽了催化剂的可见光吸收范围,而且形成了有利于光生载流子快速迁移的内建电场,优化了光生载流子的传输路径,使得该S型异质结氧化还原能力最大化,从而表现出优异的光催化降解性能;同时具有微/纳分级结构的S型Bi2O3/CuO异质结光催化剂在保持纳米材料高活性的同时还兼具微米材料易回收的优势。
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公开(公告)号:CN113546688B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110835966.7
申请日:2021-07-23
Applicant: 江南大学
IPC: B01J31/34 , B01J31/22 , C02F3/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种高效降解有机废水的Bi‑MOF‑M/Bi2MoO6可见光催化剂及其制备方法,属于环境和能源技术领域。本发明通过自组装制备Bi‑MOF‑M微米球,通过界面原位生长,在Bi‑MOF‑M微米球的表层生长一层花瓣状Bi2MoO6,形成化学键合型异质结,制得微纳分级花球状Bi‑MOF‑M/Bi2MoO6可见光催化剂。本发明所得复合可见光催化剂制备简便,环境友好,稳定性高,废水中无残留,可见光催化活性高,在可见光的照射下可高效降解多种有机染料废水和高浓度抗生素废水,废水处理工艺简单,可循环重复使用,大大降低成本,具有很好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN108579772B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201810377179.0
申请日:2018-04-25
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/135 , B01J35/02 , B01J35/08 , A23L5/20
Abstract: 本申请提供了一种复合纳米材料光催化降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法,所述复合纳米材料的结构为:以六方相晶型的NaYF4:Yb,Tm纳米粒子作为复合材料的内核,其粒径为50±3nm,外层为锐钛矿型的TiO2,其厚度为10±1nm,得到NaYF4:Yb,Tm@TiO2核壳结构的复合材料。本发明有望在呕吐毒素的脱除领域引入一种新方法,有助于推动真菌毒素控制和功能材料领域的交叉融合,为呕吐毒素的降解提供新技术,新思路。
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公开(公告)号:CN101864448A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010176334.6
申请日:2010-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 以大肠杆菌基因组DNA为模板,扩增得到编码苹果酸脱氢酶(MDH)的基因,将其克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a上,在E.coliBL21(DE3)中用IPTG诱导表达,利用表达载体pET-28a上的6·His-Tag标记选用Ni柱亲和层析法纯化表达具有活性的苹果酸脱氢酶(MDH)。粗酶的比酶活为43U/mg,纯化后比酶活达到112.5U/mg,纯化倍数达2.62倍,回收率为59%。并对该酶的酶学性质进行了初步研究,其中反应最适pH值为6.0,在pH值2.0-6.0的酸性范围内稳定,反应最适温度为37℃,在42℃以下酶的稳定性较好。k+对酶有明显的激活作用,Ni2+、Co2+、Fe3+对酶稍有激活作用。Cu2+、Zn2+对酶有明显的抑制作用。Hg2+对酶有很强的抑制作用,酶活基本没有。酶动力学参数以草酰乙酸为底物的Km为0.235mmol/L,Vmax为0.47umol/L.min。酶学性质的研究为MDH的应用打下了良好的理论基础。
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公开(公告)号:CN119421179A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411530214.X
申请日:2024-10-30
Applicant: 江南大学
IPC: H04W24/02 , H04W24/06 , H04L41/142 , H04B7/0413
Abstract: 本发明公开了无蜂窝大规模MIMO系统频谱效率的渐进近似方法,属于无线通信技术领域。所述方法包括:构建量化系统模型;对所有用户设备进行分组,这些组被连续地检测到,并且同时检测同一组内的用户设备;构造分组信号检测算法;利用ZF‑GSIC算法对接收信号矩阵进行检测,得到用户设备的发送信号估计值;仿真结果表明,本发明在分组较少的情况下,系统可以达到接近ZF‑SIC检测的高频谱效率和高能量效率,且大大地减少了计算复杂度,从而可以大幅度降低硬件成本和能耗。此外,本发明推导了系统频谱效率的渐进近似表达式,仿真结果验证了本发明系统频谱效率渐进近似表达式的准确性,所得到的渐近结果可用于快速的系统性能分析。
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公开(公告)号:CN117599051A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311589435.X
申请日:2023-11-24
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/167 , A61K31/4709 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备用于预防和治疗阿尔茨海默病的药物中的应用,属于医学神经药理学技术领域。本发明通过探索小分子化合物对神经元细胞的增殖影响,并充分论证了小分子化合物单独作用以及分别与Aβ1‑42联合给药后,其对神经元细胞ErbB4相关信号通路的影响。实验结果表明3种小分子化合物可以作为ErbB4受体有效的激动剂,促进其磷酸化激活,从而参与调控ErbB受体下游Akt和Erk1/2信号磷酸化水平以及SYT1和GAP43信号激活。体外研究结果提示三种小分子化合物对AD具有潜在的治疗作用,可以为未来AD的治疗药物研发提供新的思路。
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公开(公告)号:CN118001266A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410101770.9
申请日:2024-01-24
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/192 , A61K45/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的用途,属于生物医药技术领域。该小分子化合物(4‑溴‑1‑羟基‑2‑萘甲酸)用作ErbB4受体小分子激动剂,具有良好的中枢神经系统渗透性,可以更有效的作用于神经元治疗阿尔茨海默病。通过腹腔注射该小分子激动剂进入转基因AD小鼠体内,逐步改善AD小鼠脑部记忆神经元区(皮层,海马区)损伤,学习记忆能力得到恢复,成功缓解了AD小鼠症状,有望成为治疗阿尔茨海默病等神经系统退行性疾病的候选治疗药物。
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公开(公告)号:CN117766724A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311820600.8
申请日:2023-12-26
Applicant: 连云港市工业投资集团有限公司 , 江南大学 , 连云港纤维新材料研究院有限公司
IPC: H01M4/36 , D21D1/02 , D21F11/00 , C01G45/02 , C01B32/05 , H01M4/50 , H01M4/62 , H01M10/36 , H01M10/04 , H01M50/109
Abstract: 本发明公开了一种制备水系锌离子电池自支撑锰炭正极材料的方法,属于导电功能材料领域。本发明通过将多孔植物纤维浆板打浆疏解,利用植物纤维吸液的方式,使锰盐溶液被吸入植物纤维中,然后加入助剂,抄纸,对纸样进行碳化,形成锰炭正极材料。本发明制备水系锌离子电池自支撑锰炭正极材料的工艺简单,成本低,制备的水系锌离子电池自支撑锰炭正极材料在0.1、1、3A g‑1电流密度下比容量均能达到200mAh g‑1以上,并且在3A g‑1的电流密度下循环8000次后比容量仍然保持在100mAh g‑1以上,具有出色的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN117397640A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311519146.2
申请日:2023-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: A01K67/027 , A61D7/00
Abstract: 本发明公开了一种食源性颗粒物加速AD发病模型的建立方法,属于生物学技术领域。动物模型建立过程耗时2周;动物模型建立期间自由取食饮水。本发明以食品常见的2μm直径微颗粒作为食源性颗粒物,通过将食源性颗粒物经过灌胃的方式进入AD小鼠体内,通过食源性颗粒物积累作用,逐步诱导AD小鼠脑部记忆神经元区(皮层,海马区)病变加重,学习记忆能力加速下降,成功建立稳定AD小鼠加速发病模型。可以很好的通过此模型研究食源性污染对阿尔茨海默病发病的影响。
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