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公开(公告)号：CN106177912A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610571789.5
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K38/191 , A61K38/24 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种CTRP3蛋白的应用，属于生物技术及医药领域。本发明提供了CTRP3蛋白可以增强发育中卵泡对卵泡刺激素的敏感度。并通过鉴定CTRP3蛋白在人和小鼠卵巢中的表达表明其为卵巢自体就拥有的一种蛋白，可作为一种药物安全开发利用。并从离体卵巢组织培养、离体窦前卵泡培养及活体卵巢系膜注射三个不同的水平验证了CTRP3作为卵泡刺激素增敏剂对卵泡发育的促进作用，表明了CTRP3蛋白作为卵泡刺激素增敏剂促进窦前及窦状卵泡发育的有效性。本发明提供了CTRP3参与卵泡发育调控的作用及机制，并表明CTRP3蛋白可作为卵泡刺激素增敏剂用于女性卵巢发育不良性疾病中从而增强卵泡刺激素对卵泡发育的作用效果。
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公开(公告)号：CN102851262A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210251406.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN106177912B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610571789.5
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种CTRP3蛋白的应用，属于生物技术及医药领域。本发明提供了CTRP3蛋白可以增强发育中卵泡对卵泡刺激素的敏感度。并通过鉴定CTRP3蛋白在人和小鼠卵巢中的表达表明其为卵巢自体就拥有的一种蛋白，可作为一种药物安全开发利用。并从离体卵巢组织培养、离体窦前卵泡培养及活体卵巢系膜注射三个不同的水平验证了CTRP3作为卵泡刺激素增敏剂对卵泡发育的促进作用，表明了CTRP3蛋白作为卵泡刺激素增敏剂促进窦前及窦状卵泡发育的有效性。本发明提供了CTRP3参与卵泡发育调控的作用及机制，并表明CTRP3蛋白可作为卵泡刺激素增敏剂用于女性卵巢发育不良性疾病中从而增强卵泡刺激素对卵泡发育的作用效果。
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公开(公告)号：CN103642749A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
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公开(公告)号：CN103451186B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310382879.6
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103451186A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382879.6
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。
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公开(公告)号：CN102961758A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210442514.3
申请日：2012-11-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了CpG-ODN在制备促淋巴瘤细胞凋亡药物中的应用。该CpG-ODN为KSK-CpG，序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出KSK-CpG无需经过宿主免疫系统而可以直接杀伤、杀死B淋巴瘤细胞，并量化分析了KSK-CpG多方面的促淋巴瘤细胞A20凋亡的活性，阐明了KSK-CpG可通过激活TLR9信号通路、促进细胞因子IFN-γ的自分泌等途径，直接诱导B淋巴瘤细胞A20发生凋亡，且其活性明显高于传统的1826-CpG。本发明提供了KSK-CpG促B淋巴瘤细胞凋亡功能新的认识，并表明KSK-CpG的使用将为B细胞淋巴瘤的治疗提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN102807622A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210250346.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/867 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活TRAF6信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠TRAF6的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活TRAF6依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活TRAF6信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN118490676B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410964215.9
申请日：2024-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P15/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了杨芽黄素在制备延缓卵巢衰老和/或修复损伤卵巢和/或重建卵巢功能药物中的应用，揭示了在3‑NPA诱导的卵巢损伤前/后进行杨芽黄素干预，都可以直接抵抗或减缓3‑NPA诱导的氧化应激损伤导致的卵巢衰老，提高卵巢储备并改善卵母细胞质量，说明杨芽黄素可以用于制备延缓卵巢衰老和/或修复损伤卵巢和/或重建卵巢功能的药物。
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公开(公告)号：CN104436305B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
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