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公开(公告)号：CN116370436A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310252352.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/122 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄素聚合物脂质杂化纳米粒的应用，其用于IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂；大黄素聚合物脂质杂化纳米粒由大黄素、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、脂质材料和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000按照质量比3‑4∶20‑25∶40‑50∶8‑9组成。本发明提供的大黄素聚合物脂质杂化纳米粒具有良好的亲水性，可以在血液循环中稳定存在，并在肿瘤部位积累，其通过胞吞进入乳腺癌耐药细胞，通过内涵体或溶酶体降解脂质外壳和聚合物包裹层，释放游离大黄素，游离大黄素通过与靶受体的疏水口袋结合，影响IL‑6/JAK2/STAT3信号通路蛋白的表达，从而可用于IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂，进而可用于改善乳腺癌耐药性的信号通路调节剂，提高乳腺癌治疗效果。
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公开(公告)号：CN109316463B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810880186.2
申请日：2018-08-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种复合纳米粒及其制备方法和应用，所述复合纳米粒为同时包载补骨脂素、异补骨脂素和紫杉醇的聚合物‑脂质纳米粒，其制备方法包括如下步骤：S1.将大豆卵磷脂和DSPE‑PEG2000溶于水相中，混匀，预热；S2.将补骨脂素、异补骨脂素、紫杉醇与PLGA溶于油相中，混匀后注入到S1的水相中，加热混匀后即得复合纳米粒。所述纳米粒具结构完整性高、稳定性好、储存性好、稳定性和生物相容性高，具有空缓释作用，包封率达80%以上，可有效提高药效，抗乳腺癌肿瘤转移，在癌症治疗方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109316463A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201810880186.2
申请日：2018-08-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种复合纳米粒及其制备方法和应用，所述复合纳米粒为同时包载补骨脂素、异补骨脂素和紫杉醇的聚合物-脂质纳米粒，其制备方法包括如下步骤：S1.将大豆卵磷脂和DSPE-PEG2000溶于水相中，混匀，预热；S2.将补骨脂素、异补骨脂素、紫杉醇与PLGA溶于油相中，混匀后注入到S1的水相中，加热混匀后即得复合纳米粒。所述纳米粒具结构完整性高、稳定性好、储存性好、稳定性和生物相容性高，具有空缓释作用，包封率达80%以上，可有效提高药效，抗乳腺癌肿瘤转移，在癌症治疗方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116370649A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310232984.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种负载补骨脂素的白蛋白二氧化锰纳米制剂及其制备方法与应用，纳米制剂由纳米制剂由补骨脂素、二氧化锰、聚丙烯酰胺盐酸盐和白蛋白组成，其中，所述补骨脂素、二氧化锰、聚丙烯酰胺盐酸盐与白蛋白的质量比为5‑25∶2.5∶2.5‑12.5∶0.8‑6。该纳米制剂显著提高了补骨脂素的溶解度和生物利用度，且具有酸敏感和延迟释放特性，同时具有良好的肿瘤靶向性，可用作缺氧和肿瘤相关巨噬细胞调节剂，改善三阴性乳腺癌微环境，进而用于制备治疗三阴性乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN110325851A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201880010204.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法。本发明通过检测健康组、阴性对照组、阳性对照组、待评价药物治疗组中尿液样本和/或血清样本的质谱，将待评价药物治疗组的样本质谱与阴性对照组的样本质谱进行比较以计算待评价药物治疗组的样本与阴性对照组样本中各代谢标志物特征碎片粒子峰的峰面积之差，由差值评价待评价药物的多药耐药性，差值越大即回调值越大，逆转肿瘤多药耐药性效果越好。通过实验验证本发明方法可准确评价逆转肿瘤多药耐药性药物的药效，同时本申请方法也可应用于肝癌细胞产生耐药性的早期诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107320458A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710547947.8
申请日：2017-07-06
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K9/5153 , A61K9/5123 , A61K31/37
Abstract: 本发明涉及聚合物纳米粒制剂技术领域，具体为一种包封率高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂及其制备方法。本发明以适量的补骨脂素、聚丙交酯-乙交酯、大豆磷脂和吐温-80为原料，尤其以吐温-80为表面活性剂，以大豆磷脂为脂质，可制备包封率和稳定性均较高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂。通过优化补骨脂素聚合物纳米粒制剂的制备条件，可进一步提高补骨脂素聚合物纳米粒制剂的包封率和稳定性，包封率可高达82.45％，粒径在100nm左右，在4℃下静置3天，无白色沉淀出现，稳定性好。
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公开(公告)号：CN116270538A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310233035.9
申请日：2023-03-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/352 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种槲皮素纳米制剂及其制备方法与应用，所述槲皮素纳米制剂由槲皮素、聚乳酸羟基乙酸共聚物、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰基聚乙二醇2000组成，其中，槲皮素、聚乳酸强基乙酸共聚物、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰基聚乙二醇2000的质量比为：2‑3∶10‑20∶40‑60∶2.5‑15。通过将槲皮素负载于纳米制剂，显著提高了槲皮素的水溶性、生物利用度以及药用性，其具有良好的抗氧化性可有效抑制MCF‑7乳腺癌细胞的活力和并诱导其自噬作用，从而抑制了MCF‑7乳腺癌细胞的生长，适合用于制备治疗乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN116327707A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310286166.3
申请日：2023-03-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂素甘露糖化壳聚糖聚合物纳米颗粒及其制备方法与应用，其由补骨脂素、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、壳聚糖和甘露糖组成，其中，补骨脂素、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、壳聚糖和甘露糖的质量比为2‑10∶10‑30∶16.5‑38.5∶1‑9。该补骨脂素甘露糖化壳聚糖聚合物纳米颗粒由游离的补骨脂素药物和甘露糖化壳聚糖聚合物载体组成，与传统的补骨脂素相比，具有更稳定的结构和更好的理化性质，同时生物利用度、肿瘤靶向性更高，可作为肿瘤相关巨噬细胞及细胞因子的调节剂，还可抑制MDA‑MB‑231乳腺癌细胞生长进而可应用于制备治疗三阴性乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN110325851B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201880010204.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法。本发明通过检测健康组、阴性对照组、阳性对照组、待评价药物治疗组中尿液样本和/或血清样本的质谱，将待评价药物治疗组的样本质谱与阴性对照组的样本质谱进行比较以计算待评价药物治疗组的样本与阴性对照组样本中各代谢标志物特征碎片粒子峰的峰面积之差，由差值评价待评价药物的多药耐药性，差值越大即回调值越大，逆转肿瘤多药耐药性效果越好。通过实验验证本发明方法可准确评价逆转肿瘤多药耐药性药物的药效，同时本申请方法也可应用于肝癌细胞产生耐药性的早期诊断。
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公开(公告)号：CN107320458B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710547947.8
申请日：2017-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及聚合物纳米粒制剂技术领域，具体为一种包封率高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂及其制备方法。本发明以适量的补骨脂素、聚丙交酯‑乙交酯、大豆磷脂和吐温‑80为原料，尤其以吐温‑80为表面活性剂，以大豆磷脂为脂质，可制备包封率和稳定性均较高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂。通过优化补骨脂素聚合物纳米粒制剂的制备条件，可进一步提高补骨脂素聚合物纳米粒制剂的包封率和稳定性，包封率可高达82.45％，粒径在100nm左右，在4℃下静置3天，无白色沉淀出现，稳定性好。
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