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公开(公告)号：CN111744014B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5‑氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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公开(公告)号：CN108403646B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810307256.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行，重复性好，所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好；并且，相比于阿苯达唑原料，本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效，为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号：CN111744014A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5-氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116509853B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310690547.8
申请日：2023-06-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/437 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了去氢骆驼蓬碱衍生物(Hydroharminederivatives，HMD)在改善器官纤维化中的应用，属于化合物应用领域。本发明公开的去氢骆驼蓬碱衍生物包括1‑(2‑氯)苯基‑9‑丁基‑β‑咔啉(HMD3)和/或9‑丁基‑1‑甲基‑N‑(2‑羟基)乙基‑β‑咔啉‑3‑甲酰胺(HMD4)。动物实验发现，其可以显著改善包虫病中由于受到寄生虫挤压及损伤后代偿性的形成肝、肺纤维化的问题，从而用于治疗组织器官纤维化的相关疾病，其毒副作用较低，为改善和治疗器官纤维化的临床药物开发提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN116509853A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310690547.8
申请日：2023-06-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/437 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了去氢骆驼蓬碱衍生物(Hydroharminederivatives，HMD)在改善器官纤维化中的应用，属于化合物应用领域。本发明公开的去氢骆驼蓬碱衍生物包括1‑(2‑氯)苯基‑9‑丁基‑β‑咔啉(HMD3)和/或9‑丁基‑1‑甲基‑N‑(2‑羟基)乙基‑β‑咔啉‑3‑甲酰胺(HMD4)。动物实验发现，其可以显著改善包虫病中由于受到寄生虫挤压及损伤后代偿性的形成肝、肺纤维化的问题，从而用于治疗组织器官纤维化的相关疾病，其毒副作用较低，为改善和治疗器官纤维化的临床药物开发提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN111643670A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010479412.3
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4184 , A61K31/122 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种能量双调控药物及其制备方法和应用，包括葡萄糖摄取抑制剂和线粒体呼吸链阻断剂，葡萄糖摄取抑制剂为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯达唑、氟苯达唑、奥芬达唑中的一种或一种以上，线粒体呼吸链阻断剂为阿托伐醌、抗霉素A、鱼藤酮、粉蝶霉素A、异戊巴比妥、α-生育酚丁二酸酯、二甲双胍、嘧菌酯中的一种或一种以上。本发明通过联合使用葡萄糖摄取抑制剂和线粒体呼吸链阻断剂，用于制备抗包虫病药品，在实现药物对虫体进行能量摄取抑制的同时，使用线粒体呼吸链阻断剂实现能量代谢抑制，完全阻断虫体的能量摄取和代谢过程，多途径发挥抗包虫作用，达到提高抗包虫治疗效果。
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公开(公告)号：CN104569439A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410763837.1
申请日：2014-12-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N33/74
CPC classification number: G01N33/74 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及动物医学免疫检测技术领域，是一种胶体金层析法检测雌酮硫酸钠的试纸条；其包括底板、样品吸收垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸；在底板的中部顶端固定连接有硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜的中部沿径向分别划有相平行的检测线和质控线，在硝酸纤维素膜的左部上端固定连接有金标抗体结合垫。本发明结构合理而紧凑，使用方便，通过底板、样品吸收垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸的配合使用，实现快速检测孕马尿的目的，具有快速、灵敏度高、特异性强、使用简便、价格低廉、结果直观、携带方便的特点，不需要专门的测试辅助设备，缩短了测试时间，提高了测试效率，适用于兽医院和养殖场对马妊娠的检测。
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公开(公告)号：CN110283820B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201910356795.2
申请日：2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用，该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列，也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达，影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长，从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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