公开(公告)号：CN119874468A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202411755396.0

申请日：2024-12-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 鞠涛 ,  王志豪 ,  詹少聪 ,  颜朝国

IPC: C07B61/00 ,  C07B37/04 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127 ,  C07D213/84 ,  C07D213/61 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D277/22 ,  C07D277/64 ,  C07D241/50 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/26 ,  C07D213/55

Abstract: 本发明公开了一种光催化C‑Cl键活化在含氮杂环分子上引入烷基的新方法，在有机溶剂中，以氯代杂环和芳基乙烯为反应物，在光敏催化剂、碱和胺的存在以及蓝光照射下室温反应，得到烷基取代的含氮杂环化合物。本发明以氯代杂环和芳基乙烯为反应物，在室温蓝光照射下，通过惰性C‑Cl键活化，以烯烃作为烷基化试剂，在含氮杂环分子中引入不同烷基链，合成一系列不同取代的含氮杂环化合物。本方法所用原料简单易得，反应条件温和，官能团兼容性好，在简单易得的碱和胺的促进下高效、高选择性地合成该类化合物。本方法的目标物分子在医药、农药领域中有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN106977524B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710235089.3

申请日：2017-04-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  肖满 ,  孙晶 ,  颜朝国

IPC: C07D491/20

Abstract: 一种菲并呋喃并吡咯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在溶剂和碱性催化剂存在的条件下将菲醌与丙二腈混合进行缩合反应后，再加入3‑芳基氨基‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮进行环合反应，得到菲并呋喃并吡咯类化合物。本发明的原料简单易得，反应条件温和绿色化，无需无水无氧及金属催化剂的参与，最重要的是，本发明反应条件绿色无污染，无需无水无氧操作及金属催化剂的参与，原料简单易得，产率高。

公开(公告)号：CN107840851A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201711390087.8

申请日：2017-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  刘长舟 ,  颜朝国 ,  孙晶

IPC: C07D487/20 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D487/20

Abstract: 吲哚螺吡咯嗪化合物及其合成方法，属于有机合成技术领域。在溶剂中，于碱性催化剂存在条件下，将二氯甲烷和丙炔酸甲酯混合进行反应，得到2-烯-4-炔已二酸二甲酯；将靛红类化合物、L-脯氨酸和2-烯-4-炔已二酸二酯于干燥甲醇中混合，常温条件下搅拌反应至结束，然后用乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂进行硅胶柱层析，得到吲哚螺吡咯嗪化合物。从化合物中所具备的结构特征基团可以推断其所具有较强抗炎镇痛作用。

公开(公告)号：CN107382849A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710606443.9

申请日：2017-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  徐黎明 ,  殷昌波 ,  颜朝国 ,  孙晶

IPC: C07D213/88 ,  G01N21/31

CPC classification number: C07D213/88 ,  G01N21/3103

Abstract: 一种柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域，以乙腈为溶剂，以碘化钾为催化剂，在碱性条件下，将二溴代烷氧基柱[5]芳烃和香兰素混合进行烃基化反应，经柱层层析法分离提纯得到柱[5]芳烃芳香醛。以无水乙醇为溶剂，以醋酸为催化剂，将柱[5]芳烃芳香醛和吡啶酰肼混合加热回流反应，冷却至室温，抽滤，重结晶，得到柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物。本发明取得的化合物对金属铜离子有明显的识别选择性，受体可通过紫外-可见吸收光谱识别铜离子。

公开(公告)号：CN118005510A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410311930.2

申请日：2024-03-19

Applicant: 扬州大学

Inventor： 陈佳雯 ,  刘汝章 ,  颜朝国

IPC: C07C67/34 ,  C07C69/63 ,  C07J1/00 ,  C07D209/48 ,  C07D277/34

Abstract: 本发明公开了一种1，1‑二氟烯丙基醋酸酯的合成方法，从烯烃出发，经过碘三氟甲基化反应、消除反应、脱氟硼化反应和氧化反应，得到3，3‑二氟烯丙基醇。然后以3，3‑二氟烯丙基醇为原料，然后与乙酰氯、三乙胺及催化量的4‑二甲氨基吡啶(DMAP)反应得到3，3‑二氟烯丙基醋酸酯，通过微波加热的方法发生3，3重排反应合成1，1‑二氟烯丙基醋酸酯。该方法通过微波加热的方法合成目标产物，提出了一种新的1，1‑二氟烯丙基醋酸酯的合成方法，避免了使用贵重金属催化剂，具有较好的底物耐受性。

公开(公告)号：CN115557894A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211051972.4

申请日：2022-08-31

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王磊 ,  张淑婷 ,  胡藏珠 ,  吴帅杰 ,  王强 ,  许世纪 ,  韩莹 ,  颜朝国

IPC: C07D231/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了构建一种含联烯骨架手性二氢吡唑化合物的制备方法，包括：烯基腙(化合物Ⅰ)和炔丙基乙酸酯(化合物Ⅱ)在碱、钯催化剂和手性配体的催化体系下反应，在惰性氩气环境的封管中制备一系列含联烯骨架手性二氢吡唑化合物。本发明公开的制备方法中，反应体系所用到的原料，例如炔丙基乙酸酯和烯基腙都能通过简单的方法制备得到。该反应通过连续的钯催化氧化加成、烯烃的迁移插入和还原消除，可以一步转化成含有联烯骨架手性二氢吡唑化合物。该制备方法具有反应条件温和，底物拓展范围广，制备操作简单等优势。

公开(公告)号：CN111848637B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202010639390.2

申请日：2020-07-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 孙晶 ,  刘旦 ,  韩莹 ,  颜朝国

IPC: C07D491/113

Abstract: 本发明公开了一种合成顺/反式[2,4‑二氧杂‑8‑氮杂螺[5.5]十一碳‑9‑烯类化合物的方法。该方法通过式1所示化合物、式2所示化合物、丁炔二酸二甲酯，以二氯甲烷为溶剂，无水硫酸镁存在下，一步反应得到顺/反式[2,4‑二氧杂‑8‑氮杂螺[5.5]十一碳‑9‑烯类化合物。目标物分子在医药、农药和生命科学等各个领域中具有重要的应用价值。此方法的所用原料易得，不需要使用过渡金属催化剂，操作简便，为合成顺/反式[2,4‑二氧杂‑8‑氮杂螺[5.5]十一碳‑9‑烯类化合物提供了一种高效且经济适用的方法。

公开(公告)号：CN111848518A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010533919.2

申请日：2020-06-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  叶蓉 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07D231/54

Abstract: 本发明公开了一种螺[茚-2,4’-吡唑]类化合物的制备方法，在氧化剂存在的条件下，1-苯基-2-(2-苯基乙烯基)肼与式Ⅱ所示化合物（2-取代苄基-1,3-茚二酮），在有机溶剂中进行反应，一步反应得到式III所示的螺[茚-2,4’-吡唑]类化合物。此发明的目标物分子是重要的五元氮杂环化合物，广泛存在于许多天然化合物和药物分子的结构中。此发明的所用原料易得，不需要使用过渡金属催化剂，操作简便，同时具有一定的立体选择性，为合成螺[茚-2,4’-吡唑]类化合物提供了一种高效且经济适用的方法。

公开(公告)号：CN110184261A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910382508.5

申请日：2019-05-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 郭霞 ,  王晶 ,  柳冬梅 ,  颜朝国

IPC: C12N9/50 ,  C12N9/02

Abstract: 本发明公开了两亲性杯[4]芳烃咪唑盐/SDS复配体系在提高酶活性中的应用。所述的两亲性杯[4]芳烃咪唑盐的结构式如式所示，所述的酶为菠萝蛋白酶和/或多酚氧化酶。本发明将两亲性杯[4]芳烃咪唑盐与SDS进行复配，通过二者的拮抗作用，显著降低了SDS对菠萝蛋白酶和/或多酚氧化酶活性的抑制作用。在SDS的存在下，通过加入两亲性杯[4]芳烃咪唑盐，仍能大幅度提高菠萝蛋白酶和/或多酚氧化酶的酶活性，拓宽了菠萝蛋白酶和多酚氧化酶的进一步应用。

公开(公告)号：CN107162954A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710607677.5

申请日：2017-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 孙晶 ,  杨仁银 ,  颜朝国 ,  韩莹

IPC: C07D209/86 ,  C07D209/80 ,  C07D209/94

Abstract: 一种吲哚啉‑2‑酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在氮气保护作用下，于溶剂和酸性催化剂中，将N‑甲基吲哚、酮和3‑亚烷基吲哚‑2‑酮混合进行环合脱水反应，即得化合物。本发明的原料简单易得，不需要预先制备，反应条件简单，底物范围广，无需金属催化剂的参与，产率高。