公开(公告)号：CN111848518A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010533919.2

申请日：2020-06-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  叶蓉 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07D231/54

Abstract: 本发明公开了一种螺[茚-2,4’-吡唑]类化合物的制备方法，在氧化剂存在的条件下，1-苯基-2-(2-苯基乙烯基)肼与式Ⅱ所示化合物（2-取代苄基-1,3-茚二酮），在有机溶剂中进行反应，一步反应得到式III所示的螺[茚-2,4’-吡唑]类化合物。此发明的目标物分子是重要的五元氮杂环化合物，广泛存在于许多天然化合物和药物分子的结构中。此发明的所用原料易得，不需要使用过渡金属催化剂，操作简便，同时具有一定的立体选择性，为合成螺[茚-2,4’-吡唑]类化合物提供了一种高效且经济适用的方法。

公开(公告)号：CN111848518B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202010533919.2

申请日：2020-06-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  叶蓉 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07D231/54

Abstract: 本发明公开了一种螺[茚‑2,4’‑吡唑]类化合物的制备方法，在氧化剂存在的条件下，1‑苯基‑2‑(2‑苯基乙烯基)肼与式Ⅱ所示化合物（2‑取代苄基‑1,3‑茚二酮），在有机溶剂中进行反应，一步反应得到式III所示的螺[茚‑2,4’‑吡唑]类化合物。此发明的目标物分子是重要的五元氮杂环化合物，广泛存在于许多天然化合物和药物分子的结构中。此发明的所用原料易得，不需要使用过渡金属催化剂，操作简便，同时具有一定的立体选择性，为合成螺[茚‑2,4’‑吡唑]类化合物提供了一种高效且经济适用的方法。