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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118576569B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410551384.X
申请日：2024-05-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向缓释功能的纳米细胞药物及其在骨质疏松治疗中的应用，包括，利用PLGA包被NO供体，延长NO供体的半衰期。其次，提取人脐静脉内皮细胞膜，用其包被PLGA‑SN，提高药物的靶向能力，并通过生物正交点击化学偶联到ADSC，形成具有骨质疏松靶向和缓释作用的ADSC‑SNNP纳米细胞药物。然后将其与OC前体细胞共诱导培养，明确其对OC分化和骨吸收的影响。同时与成骨样前体细胞MC3T3‑E1共培养，明确其对成骨细胞分化和骨形成的影响。然后注射到骨质疏松模型的大鼠体内，检测其对骨质疏松的治疗作用，并通过检测关键蛋白通路，阐明其作用的分子机制。
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公开(公告)号：CN119258280A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411165141.9
申请日：2024-08-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶的制备方法，包括，将乌贼墨囊加水揉捏搅拌至溶解，过滤得悬液；将所得悬液离心后取上清液继续离心，在沉淀中加水搅拌混匀，超声后重复离心三次得沉淀，将沉淀溶于蔗糖水中，冻干后得到乌贼墨纳米颗粒CIMNP；将乌贼墨纳米颗粒加入到海藻酸钠溶液中得到CIMNP@Alg溶液，将阿仑膦酸钠溶于葡萄糖酸钙溶液后加入到CIMNP@Alg溶液中，搅拌后得到CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶。本发明制备的水凝胶有良好的的机械性能(如压缩模量、储能模量等)，能更好地适应骨缺损部位的力学环境。能在骨缺损部位提供稳定的支撑和力学环境，有助于防止移植物移位或塌陷，确保骨再生过程的顺利进行。
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公开(公告)号：CN118576569A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410551384.X
申请日：2024-05-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向缓释功能的纳米细胞药物及其在骨质疏松治疗中的应用，包括，利用PLGA包被NO供体，延长NO供体的半衰期。其次，提取人脐静脉内皮细胞膜，用其包被PLGA‑SN，提高药物的靶向能力，并通过生物正交点击化学偶联到ADSC，形成具有骨质疏松靶向和缓释作用的ADSC‑SNNP纳米细胞药物。然后将其与OC前体细胞共诱导培养，明确其对OC分化和骨吸收的影响。同时与成骨样前体细胞MC3T3‑E1共培养，明确其对成骨细胞分化和骨形成的影响。然后注射到骨质疏松模型的大鼠体内，检测其对骨质疏松的治疗作用，并通过检测关键蛋白通路，阐明其作用的分子机制。
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公开(公告)号：CN119060995B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410948053.X
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/70 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用，包括，利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因，并将其同源重组至pCOLDII载体中，构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达，利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化，将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后，将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔，采用颈背部多点皮下注射，该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中，分子质量约为25KDa；实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清，经过纯化，该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。
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公开(公告)号：CN119060995A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410948053.X
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/70 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用，包括，利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因，并将其同源重组至pCOLDII载体中，构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达，利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化，将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后，将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔，采用颈背部多点皮下注射，该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中，分子质量约为25KDa；实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清，经过纯化，该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。
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