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公开(公告)号：CN117705681A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311727229.0
申请日：2023-12-14
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了检测CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备急性期重型再生障碍性贫血检测产品中的应用，以及检测CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在生物样本中含量的试剂在制备鉴别急性期重型再生障碍性贫血和非急性期重型再生障碍性贫血的检测产品中的应用。本发明经过研究发现CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞在急性期重型再生障碍性贫血患者生物样本中的含量显著高于健康志愿者，并且也显著高于非急性期重型再生障碍性贫血患者。进一步进行ROC曲线分析，结果显示，CD3+TCRγδ+IL‑17A+细胞可作为急性期重型再生障碍性贫血诊断和鉴别的特异性标志物，具有高灵敏度和特异性，诊断准确率较高。且其用于检测的生物样本获取方式简单、创伤小、风险低，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN116380755A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310273682.2
申请日：2023-03-20
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是CD127+PMN‑MDSCs在诊断支气管肺发育不良中的应用及辅助诊断试剂盒。本发明采集出生胎龄≤32w的早产儿生后28日龄以上的外周血样本进行分析发现，支气管肺发育不良(BPD)早产儿的外周血中CD127+PMN‑MDSCs的含量存在显著差异；出生胎龄≤32w的BPD患儿生后28日龄以上的外周血中CD127+PMN‑MDSCs的数量较同出生胎龄非BPD早产儿有显著的下降，差异具有统计学意义。PMN‑MDCSs及CD127+PMN‑MDSCs是一个诊断效果很好的支气管肺发育不良(BPD)辅助标记物，具有很高的临床应用价值，可及时指导临床用药，减轻患者的负担和痛苦。因此，CD127+PMN‑MDSCs检测试剂可作为支气管肺发育不良的辅助诊断试剂，用于制备支气管肺发育不良辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN119178881A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411377303.5
申请日：2024-09-30
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了髓鞘碱性蛋白抗体在新生儿坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明通过大量研究和筛选获得了一种检测NEC的特异性生物标志物，所述所述生物标志物为髓鞘碱性蛋白抗体，包括IgG型和/或IgM型。所述髓鞘碱性蛋白抗体在NEC患儿血浆中的含量显著高于正常对照。进一步分析发现，所述髓鞘碱性蛋白抗体在用于诊断NEC患儿时，具有较高的灵敏度、特异性和准确性。因此，髓鞘碱性蛋白抗体可以作为NEC的早期预测和确诊的特异性生物标志物，可用于疾病的诊断和进展的评估。
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公开(公告)号：CN117368460A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311148218.7
申请日：2023-09-06
IPC: G01N33/533 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了CD25+CD127‑CD45RA‑HLADR+细胞在胃炎‑癌转化评估中的应用以及一种评估胃炎‑癌转化的试剂盒。本发明经过研究发现了慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎和胃癌患者的血液样本中CD25+CD127‑CD45RA‑HLADR+的表达量随胃炎‑癌进展而逐渐上调，差异具有统计学意义。相关性分析结果显示，CD25+CD127‑CD45RA‑HLADR+细胞与胃炎‑癌转化过程显著相关，r＝0.6259，p＜0.0001；ROC曲线分析结果显示CD25+CD127‑CD45RA‑HLADR+细胞具有较好的诊断价值。因此，CD25+CD127‑CD45RA‑HLADR+可作为慢性萎缩性胃炎向胃癌转化的特异性标志物，监测胃炎‑癌进展，用于制备检测胃炎‑癌转化评估试剂。且其检测样本获取方式简单、创伤小、风险低，患者接受度较高，易于反复检测，作为长期监测的手段具有较高的可行性，有利于胃癌的早诊早治。
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公开(公告)号：CN115524490B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211301482.5
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115327117B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211078373.1
申请日：2022-09-05
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了孤独症诊断标志物MDSCs及其应用。本发明经过研究发现，与健康志愿者相比，孤独症患者外周血中MDSCs的含量明显升高，差异具有统计学意义。进一步分析MDSCs对孤独症的诊断价值，结果表明，诊断的灵敏度为97.73％，特异性为60％。说明MDSCs可作为特异性生物标志物用于孤独症的辅助诊断，具有较高的诊断准确性。因此，MDSCs可用于制备和/或筛选孤独症检测试剂，检测MDSCs在生物样本中含量的试剂即可作为孤独症的检测试剂。
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公开(公告)号：CN115524490A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211301482.5
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN119165172A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411254705.6
申请日：2024-09-09
Abstract: 本发明提供了检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂在aGVHD诊断中的应用。本发明经过研究首次发现，与Non‑aGVHD患者相比，aGVHD患者外周血样本中CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量明显升高。进一步的ROC曲线分析结果显示，CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白在用于aGVHD诊断时AUC为0.76，诊断准确性较高。因此，检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂可作为aGVHD诊断试剂，用于aGVHD的辅助诊断，且当天就能获取结果，方便快捷，可推广性强。
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公开(公告)号：CN116699131B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310898410.1
申请日：2022-10-24
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其是涉及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞作为再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症标志物的应用以及HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在制备再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症检测试剂中的应用。与健康志愿者相比，再生障碍性贫血患者外周血中HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞的比例显著升高，差异具有统计学意义。HLA‑DR+CD14+CD56+单核细胞在诊断再生障碍性贫血或噬血细胞性淋巴组织细胞增多症具有较佳的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN117462525A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311148225.7
申请日：2023-09-06
IPC: A61K31/194 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了衣康酸在治疗坏死性小肠结肠炎患者中的应用。本发明经过研究发现，衣康酸能明显改善坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠上皮绒毛上皮细胞结构，改善肠道损伤。因此，衣康酸可用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎，减轻患儿进展为重症坏死性小肠结肠炎的可能，减少手术可能性，尽可能避免手术后带来的短肠综合征等外科手术后遗症。
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