公开(公告)号：CN119998452A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202380073124.X

申请日：2023-09-07

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  希森美康株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  前田真吾 ,  福永淳

IPC: C12N15/62 ,  A61K35/17 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及具有编码嵌合抗原受体（CAR）的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及包含该核酸分子的载体。本发明涉及CAR。本发明涉及包含CAR的免疫细胞。本发明涉及包括包含CAR的免疫细胞的药物组合物。本发明涉及制备包含CAR的免疫细胞的方法。

公开(公告)号：CN113248602A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110080299.6

申请日：2021-01-21

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第3、5及9氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。

公开(公告)号：CN119613563A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202410977966.4

申请日：2024-07-22

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  希森美康株式会社

Inventor： 赤堀泰 ,  前田真吾 ,  福永淳 ,  江头由里子

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明旨在提供使提升含嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞的细胞损伤活性成为可能的改良的CAR及编码其的核酸分子。由编码以在CAR中所含的抗原结合区域的轻链可变区域的框架区域3中至少3个氨基酸残基作为酸性氨基酸残基的CAR的核酸分子解决所述的课题。

公开(公告)号：CN119019561A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411148111.7

申请日：2020-12-18

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/40 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32

Abstract: 本发明涉及提升抗体对于抗原的亲和性的方法。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的改变抗体。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的抗体的制造方法。本发明涉及抗体的氨基酸序列的解析方法。本发明涉及抗体的候选改变位置的特定方法。

公开(公告)号：CN114555642A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202080070223.9

申请日：2020-12-18

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/40 ,  C07K16/32 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明涉及提升抗体对于抗原的亲和性的方法。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的改变抗体。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的抗体的制造方法。本发明涉及抗体的氨基酸序列的解析方法。本发明涉及抗体的候选改变位置的特定方法。

公开(公告)号：CN113248601A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110079250.9

申请日：2021-01-21

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第74、76及77氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。

公开(公告)号：CN118852428A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410472486.2

申请日：2024-04-19

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 江头由里子 ,  前田真吾

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13

Abstract: 本发明旨在提供进一步提高对于FcγRIIIa的亲和性的抗EGFR抗体。本发明通过抗EGFR抗体的轻链的框架区域3的至少3个氨基酸残基改变为精氨酸残基或天冬氨酸残基，解决所述的课题。

公开(公告)号：CN116239688A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202210684933.1

申请日：2022-06-14

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 江头由里子 ,  D·席瓦尼 ,  田中华月 ,  前田真吾

IPC: C07K16/24

Abstract: 本发明旨在提供通过改变框架区域(FR)的氨基酸残基来提升抗细胞因子抗体对于抗原的亲和性的新的方法、对于抗原的亲和性提升的新的抗细胞因子抗体及其制造方法。在互补性决定区域(CDR)的电特性是负电荷的抗细胞因子抗体的轻链FR3的氨基酸序列中，通过将含由Chothia法定义的轻链的选自63位、65位、67位、70位及72位的氨基酸残基的至少3处的残基的至少3个氨基酸残基设为精氨酸残基或赖氨酸残基，解决所述的课题。

公开(公告)号：CN114502581A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202080069165.8

申请日：2020-12-18

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明涉及提升抗体对于抗原的亲和性的方法。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的抗体的制造方法。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的改变抗体。

公开(公告)号：CN113248604A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110085171.9

申请日：2021-01-21

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第17、18及20氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。