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![吡咯并[2，3-D]嘧啶衍生物](/CN/2010/8/6/images/201080033490.jpg)
公开(公告)号：CN102482281A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080033490.5
申请日：2010-07-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所表示的具有HER2抑制作用的化合物或者其药用盐，其中T1是苯基、吲唑基或者苯并呋喃基，n是0-3的整数，R1是氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或者C1-4烷氧基，m是0-3的整数，R2是羟基或者任选被一个或者两个C1-4烷氧基取代的C1-4烷基，且R3是氢原子、C1-4烷基或者C2-6炔基。
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公开(公告)号：CN1863779A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480028704.4
申请日：2004-10-15
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中、环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示或H基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基、或芳基。各基团也可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN104884447A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380068911.1
申请日：2013-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子]。
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公开(公告)号：CN102939087A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201180025080.0
申请日：2011-05-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P39/06 , C07D401/04 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/14
Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。
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公开(公告)号：CN104884447B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201380068911.1
申请日：2013-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1‑C3烷基；R2表示氢原子或C1‑C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1‑C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1863779B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200480028704.4
申请日：2004-10-15
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示H或烷基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基或芳基；各基团也可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN106458964A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580035089.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61P13/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
Abstract: 提供一种具有强效的LPA受体拮抗作用、作为药物而有用的新型α位卤素取代噻吩化合物的盐。一种通式(I)所示的盐，式中，R为氢原子或甲氧基；X为卤素原子；A为选自由下述基团(AA)组成的组中的基团；M为碱金属或碱土金属；n在M为碱金属时表示1、在M为碱土金属时表示2。
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公开(公告)号：CN102939087B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201180025080.0
申请日：2011-05-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P39/06 , C07D401/04 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/14
Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。
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公开(公告)号：CN101460477A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780020454.3
申请日：2007-06-08
IPC: C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/06 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D231/56
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04
Abstract: 本发明的课题在于创制出作为药物有用的、在侧链具有螺环结构的新型吲唑衍生物，找出该衍生物的新药理作用。本发明化合物用通式[I]表示，具有优异的Rho激酶抑制作用。式中，环X表示苯环或吡啶环；R1和R2表示卤素、H、OH、烷氧基、环烷基氧基、芳基氧基、烷基、环烷基等；R3表示卤素、H等；R4和R5表示卤素、H等；R6和R7表示H、烷基等；m、n、p及q表示0～3的整数。需要说明的是，各基团可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN107698555B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710949188.8
申请日：2013-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1‑C3烷基；R2表示氢原子或C1‑C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1‑C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。
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