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公开(公告)号：CN118662436A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310258083.3
申请日：2023-03-15
Applicant: 华东理工大学 , 复旦大学 , 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
Abstract: 公开了一种黄体酮长效注射液及其制备方法。该黄体酮长效注射液包括黄体酮微粉和分散介质；所述分散介质包磷脂，苯甲酸苄酯和至少一种与水混溶的非水溶剂。本发明提供的黄体酮长效注射液，其具有良好的通针性，可以减少患者的痛苦，提升患者的顺应性；在注射后还可迅速在注射部位形成药物贮库，缓慢释放药物，可在7～14天内提供平稳的有效血药浓度。
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公开(公告)号：CN115521603A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110702985.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种遇水可原位相转变形成凝胶的组合物，以及该组合物在凝胶制剂中的应用。本发明所述的组合物由聚乙二醇双脂肪酸嫁接物和非水溶剂组成，聚乙二醇双脂肪酸嫁接物中聚乙二醇的分子量不大于2000。本发明中，通过将聚乙二醇双脂肪酸嫁接物溶于非水溶剂中形成组合物，该组合物遇水即发生相转变形成凝胶。该相转变凝胶可广泛用于医药制剂中。
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公开(公告)号：CN101829192A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910047607.4
申请日：2009-03-13
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/60 , A61P3/04 , A61K135/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及光叶桂木提取物及其用途。本发明以光叶桂木的茎枝为原料，用醇类或/和水提取获得总提取物，再将总提取物溶于水后，分别用石油醚、氯仿或二氯甲烷溶剂萃取，取氯仿或二氯甲烷的萃取相，回收溶剂干燥制得提取物。所述提取物中的异戊烯基取代的黄酮和芳基苯并呋喃类化合物的含量为30％-60％。经体外胰脂肪酶活性测试和动物体内实验，结果显示，本发明提取物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用，可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN100441194C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200410016684.0
申请日：2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂，沉降速率慢，再分散性良好，便于患者服用。经动物实验证实，本制剂起效快、生物利用度高，是普通片的10倍以上，并且制备方法简单、使用方便。
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公开(公告)号：CN119280154A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411455578.6
申请日：2024-10-17
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种奥氮平长效注射液及其制备方法。本发明将奥氮平微粉分散于由注射用油和至少一种与水混溶的非水溶剂组成的介质中，供皮下注射。这种组合的奥氮平注射液皮下注射后会快速变黏稠，形成较坚硬的药物贮库，从而减少突释，获得稳定的释药速率，还可以通过调整注射用油和至少一种与水混溶的非水溶剂的种类和比例来获得不同的释药速率；处方及制备简单，便于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121212A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211128044.3
申请日：2022-09-16
Abstract: 本发明公开了一种参与苄基异喹啉类生物碱生物合成的羟化酶及其应用，涉及药用植物基因工程领域，氨基酸序列为SEQ ID NO.1，或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有羟化酶功能的蛋白质；或与其具有90％或90％以上同一性，且具有羟基化苄基异喹啉类生物碱的蛋白质；其重组表达载体、重组微生物；该酶和还原酶StCPR组成的酵母体系，该羟化酶及其重组表达载体在异源表达的StCYP80B蛋白体外合成、重组微生物和该酵母体系在体内合成苄基异喹啉类化合物中的应用。本发明提供的羟化酶StCYP80B，扩大了底物识别范围，是羟基化不同结构单苄基异喹啉类生物碱的有效酶促工具。
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公开(公告)号：CN106692116A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510800281.3
申请日：2015-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/72 , A61K9/48 , A61K31/352 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P27/06 , A61P35/02 , A61P3/04 , A61P15/08 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/0073 , A61K9/4858 , A61K31/352 , A61K47/26
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含异佛司可林的胶囊型吸入粉雾剂。本发明以异佛司可林为有效成分，添加合适的辅料，如载体、抗粘附剂、润滑剂、抗静电剂和氨基酸等，通过适宜制剂工艺制成。本发明针对支气管哮喘吸入给药的用药需求，根据异佛司可林自身的理化性质特点，同时结合我国现有粉雾剂的生产水平而设计，能满足临床用药、患者顺应性、工业化规模生产等各项要求。
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公开(公告)号：CN101829192B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910047607.4
申请日：2009-03-13
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/60 , A61P3/04 , A61K135/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及光叶桂木提取物及其用途。本发明以光叶桂木的茎枝为原料，用醇类或/和水提取获得总提取物，再将总提取物溶于水后，分别用石油醚、氯仿或二氯甲烷溶剂萃取，取氯仿或二氯甲烷的萃取相，回收溶剂干燥制得提取物。所述提取物中的异戊烯基取代的黄酮和芳基苯并呋喃类化合物的含量为30％-60％。经体外胰脂肪酶活性测试和动物体内实验，结果显示，本发明提取物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用，可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101112370A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029374.1
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法。本发明以含量较高、活性较好的异戊烯基口酮化合物为定量指标，提供了总黄酮含量高、质量可控、稳定，药效显著的柘树总黄酮提取物。本发明的柘树总黄酮有效部位提取物，其中总黄酮含量为50－90％，异戊烯基口酮化合物含量为10－30％。本发明的制备方法提纯工艺经济、简便、适用于工业化大生产。所得提取物具有显著的体内外抗肿瘤活性，和抑制新生血管形成的作用，可作为原料用于制成抗肿瘤药物片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸等及复方制剂。
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公开(公告)号：CN117298044A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311443799.7
申请日：2023-11-01
IPC: A61K9/08 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种丁苯酞长效注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述丁苯酞长效注射液包含丁苯酞、磷脂、与水混溶的非水溶剂、可选的释放调节剂，以及可选的其他药学上可接受的佐剂。本发明提供的丁苯酞长效注射液在注射后可迅速提升血药浓度，有利于在急性缺血性脑卒中治疗时迅速起效；且可在注射后的2～7天内维持较平稳的血药浓度，极大减少患者的注射次数，减少患者的痛苦和医护人员的压力，减少药效的波动，减少副作用的发生。
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