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公开(公告)号:CN119120572A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411274133.8
申请日:2024-09-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113
Abstract: 本发明中公开了重组质粒L‑GFPshCtrl,序列如SEQ ID NO.9所示和重组质粒L‑GFP‑shCtrl,序列如SEQ ID NO.10所示;基于这两种重组质粒分别构建了两种不同的L‑RNAi系统以递送shRNA:一种是将amiRNA连接在无关mRNA的3’端共同作为一个转录本,即L‑GFPshRNA系统;一种是利用PIV5‑L自身的转录终止和起始信号将shRNA作为单独的转录本,即L‑GFP‑shRNA系统。基于本发明构建的这两种不同的L‑RNAi递送系统,本发明以UBR5为靶点,通过无缝克隆技术将shUBR5取代重组质粒L‑GFPshCtrl或L‑GFP‑shCtrl中的shCtrl,构建得到重组质粒L‑GFPshUBR5或L‑GFP‑shUBR5;L‑GFPshUBR5或L‑GFP‑shUBR5系统在乳腺癌细胞株MDAMB231及B淋巴瘤细胞株DG75中均可有效下调UBR5的蛋白表达。
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公开(公告)号:CN115537447A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202110723388.8
申请日:2021-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及筛选抗EB病毒相关肿瘤的靶向小分子化合物的方法。本发明方法主要是在细胞水平利用多株基因背景相同配对的EB病毒阴性/阳性B淋巴细胞进行标准化合物靶向干预筛选。本发明包括用上述方法筛选获得的化合物的应用,以及使用这些化合物抑制EB病毒感染细胞的用途,所述的化合物经体内外试验证明其对EB病毒感染肿瘤细胞具有不同程度的靶向杀伤效果,有益于用于临床预防和治疗EB病毒相关疾病。
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公开(公告)号:CN114605520A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011448488.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及肿瘤标志物的开发和应用,具体涉及YY1的酸响应序列作为肿瘤标志物的检测方法和评价标准以及YY1蛋白存在酸响应序列及其在抗肿瘤靶向药物开发中的潜在干预应用。本发明公开了一种多肽,包括YY1氨基酸第70‑80位的MH区域。本发明还涉及该多肽的应用、相应的多肽识别试剂和试剂盒。的YY1酸响应序列可作为肿瘤分级和预后检测分子标志物,其靶向抑制剂用于抗肿瘤治疗中的潜在应用。
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公开(公告)号:CN108285918A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201710014909.6
申请日:2017-01-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物化学与分子生物学领域,涉及蛋白体外SUMO化修饰快速检测试剂盒,尤其涉及克隆和原核表达SUMO化修饰系统的E1,E2,E3以及SUMO-1和SUMO-2分子,以及应用于人源蛋白体外SUMO化修饰验证。本发明中使用大肠杆菌原核表达并纯化SUMO化E1酶AOS-Uba1,E2酶Ubc9,E3酶KAP1以及SUMO-1和SUMO-2分子,在合适的反应缓冲液、时间、温度和蛋白浓度配比下,对特定的SUMO E3连接酶或是蛋白底物进行体外SUMO化修饰。该试剂盒可以方便、准确地鉴定底物蛋白是否具有SUMO化修饰,能被广范围应用于SUMO化修饰验证实验。
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公开(公告)号:CN104447964A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201310431879.0
申请日:2013-09-18
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2710/16022 , C12N2710/16034
Abstract: 本发明属生物医学领域,涉及抗卡珀斯肉瘤疱疹病毒的疫苗药物靶点SIM,具体涉及一种抗珀斯肉瘤疱疹病毒的SIM多肽序列及其在制备疫苗中的用途。所述SIM结构域对卡珀斯肉瘤疱疹病毒的基因组稳定、持续遗传等维护潜伏期感染有重要作用;其可识别由SUMO-2修饰KAP1和Sin3A等多种转录因子的转录沉默复合物;其缺失可影响KSHV病毒基因组的稳定遗传和潜伏感染,以及提高微环境应激条件下KSHV病毒启动裂解生活周期和破坏宿主细胞的效率,可作为抗卡珀斯肉瘤疱疹病毒的治疗靶点。本发明还涉及所述多肽序列的出发表位的人工改造核苷酸序列、整个SIM亚功能结构域不同组装顺序相应核苷酸序列和其编码的蛋白质产物,以及在抗卡珀斯肉瘤疱疹病毒方面的治疗潜在用途。
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公开(公告)号:CN117045630A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210487285.0
申请日:2022-05-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,涉及小分子代谢产物在妇科疾病领域中的新医药用途,尤其涉及小分子代谢产物D型乳酸在制备用于干预和治疗宫颈组织癌变疾病的药物中的用途。本发明基于阴道特殊微环境,通过体内外细胞和动物肿瘤模型实验,结果证实所述D型乳酸可以逆转宫颈癌细胞恶性表型,具有安全性和有效性。进一步,所述D型乳酸可制备干预和治疗宫颈组织癌变疾病的药物,用于临床预防和治疗宫颈癌及相关疾病,以期为患者提供快捷,安全和高效的治疗方案。
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公开(公告)号:CN106834543B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201710118846.9
申请日:2017-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种人疱疹病毒各亚型快速检测试剂,包括特异性扩增HSV‑1 RL2,HSV‑2 UL28,VZV ORF26,EBV EBNA1,HCMV IE,HHV‑6A或HHV‑6B U22,HHV‑6A或HHV‑6B IE,HHV‑7 U95和KSHV ORF72的正反向引物和相应内参标品;还公开了一种包括上述检测试剂的人疱疹病毒各亚型快速检测试剂盒;还公开了一种包括上述检测试剂的人疱疹病毒各亚型快速定量试剂以及检测与定量试剂盒。本发明可针对不用来源的感染早期临床样本进行快速、有效的各亚型鉴别与诊断,还可方便、准确地进行病毒拷贝数定量计算,具有很高的临床诊断使用价值。
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公开(公告)号:CN112941176A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201911256806.6
申请日:2019-12-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属生物化学与分子生物学技术领域,具体涉及扩增和分析人类细胞编码的hsa‑miR‑9‑5p,hsa‑miR‑210‑3p,hsa‑miR‑7‑5p,hsa‑miR4521,hsa‑miR‑7974和tiRNAHisGUG,以及其表达情况,和应用于预测。本发明提供了一种定量小分子RNA的方法,该方法包括以下步骤:(1)收集样本;样本处于含有乳酸的环境,乳酸的浓度范围是100‑250U/L;(2)茎环法定量PCR;(3)获得目标miRNA分子或者5’‑tiRNA分子。本发明还提供了目标小分子RNA的应用,为恶性淋巴瘤的预后效果和治疗提供了新的工具。
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公开(公告)号:CN110755619A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201810855253.5
申请日:2018-07-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61P31/22 , A61P35/00 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及人疱疹病毒裂解复制激活检测标志物,具体涉及信号转导及转录激活因子6(Signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)作为人疱疹病毒裂解复制激活检测标志物中的用途。本发明从宿主角度获得一种疱疹病毒裂解复制时所一致调控的靶蛋白-STAT6,实验结果显示,所述STAT6蛋白在卡波氏肉瘤疱疹病毒(KSHV)感染过程中显著下调,该STAT6蛋白可作为各种疱疹病毒裂解复制激活检测的标志物,还可作为疱疹病毒相关肿瘤疾病诊治的共同靶标,进一步用于制备人疱疹病毒感染的预防、检测以及治疗的制品中。
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公开(公告)号:CN108285919A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201710015023.3
申请日:2017-01-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物化学与分子生物学领域,具体涉及一种蛋白体外泛素化修饰快速检测试剂盒,尤其是克隆和原核表达泛素化修饰系统的E1,E2与泛素分子,以及应用于人源蛋白体外泛素化修饰验证。本发明中使用大肠杆菌原核表达并纯化泛素化E1酶Uba1,E2酶Ubc5a和泛素分子GST-ubiquitin,在合适的反应缓冲液、时间、温度和蛋白浓度配比下,可以对特定的泛素E3连接酶或是蛋白底物进行体外泛素化修饰。该试剂盒可以方便、准确地鉴定底物蛋白是否具有泛素化修饰,能被广范围应用于泛素化验证实验。
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