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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114712379A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210406588.5
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A01K67/027 , C12Q1/02 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及黄芪甲苷IV对腹膜透析肠道并发症的预防和治疗作用。黄芪甲苷IV包括以下应用：a1：制备预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症的药物；a2：预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症；a3：建立腹膜透析动物医学模型；a4：建立腹膜透析细胞医学模型。本发明首次公开了黄芪甲苷IV的新用途，为黄芪甲苷IV治疗腹膜透析肠道并发症的药理作用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN114712379B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210406588.5
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A01K67/027 , C12Q1/02 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及黄芪甲苷IV对腹膜透析肠道并发症的预防和治疗作用。黄芪甲苷IV包括以下应用：a1：制备预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症的药物；a2：预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症；a3：建立腹膜透析动物医学模型；a4：建立腹膜透析细胞医学模型。本发明首次公开了黄芪甲苷IV的新用途，为黄芪甲苷IV治疗腹膜透析肠道并发症的药理作用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN109701024B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110464897A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910735044.1
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海市闵行区中心医院 , 复旦大学
IPC: A61M1/28
Abstract: 本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种尿毒症大鼠腹透插管模型的建立。首先公开了一种腹膜透析插管，其包括插管本体和插管堵头，所述插管堵头与所述插管本体的前端可拆卸连接，所述插管本体的后段上设置有多个侧孔。还公开了一种尿毒症大鼠腹透插管模型的建立方法，该方法包括：将所述的腹膜透析插管植入大鼠体内。本发明公开的尿毒症大鼠腹透插管模型的建立方法通过结合大鼠自身特点进行设计，其成功率高、方法简单易操作且制备成本低。建立的大鼠腹透插管模型可用于临床前研究，例如腹透的生理、病理等研究，为攻克人类慢性肾脏病提供临床基础，造福千万患者。
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公开(公告)号：CN109701024A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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