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公开(公告)号：CN106148178B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201510188971.8
申请日：2015-04-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种用于抗厌氧菌药物的静态杀菌曲线的培养系统及其构建方法；该培养系统主要由厌氧袋、培养瓶、搅拌器、蠕动泵和管路组成；所述厌氧袋与培养瓶由管路连接，所述管路上设有蠕动泵，所述培养瓶与搅拌器连接，所述培养瓶上设有采样孔，所述搅拌器的搅拌子穿过所述培养瓶的底板、设于培养瓶内。使用结果表明，本发明所述培养系统具有简单、廉价且容易操作等优点，可用于但不限于抗厌氧菌抗菌药物静态杀菌曲线研究。
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公开(公告)号：CN103077296A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110328137.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法；该方法为基于智能化且可分阶段或实时调节流速的蠕动泵的流速计算方法，包括公式法与递推法。本发明解决了体内静脉注射给药房室模型的体外模拟问题，有效地减少体外药动学模拟对体内药动学模型结构的依赖性，拓展体外药动学模型对体内药动学模拟的范围，对于提高体外药代动力学/药效动力学研究技术水平，尤其是抗菌药物体外药代动力学/药效动力学研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102559481A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010577062.0
申请日：2010-12-07
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属药理学技术领域，具体涉及一种滤过型抗菌药物体外药代/药效动力学模型中央室装置。所述中央室装置主要包括杯桶、悬空搅拌装置和底托；所述的杯桶是围成中央室腔室的主体结构，悬空搅拌装置位于杯桶内部，杯桶下方设有底托；中央室的各个部分采用内螺纹箍或其它任意形式组装成整体。本中央室与体外药代/药效动力学模型的其它部件相连，组成滤过型抗菌药物体外药代动力学/药效动力学模型装置。本发明采用悬空搅拌模式，底部安放滤膜，液体从底部排出，能避免细菌从中央室流出。本发明结构较现有技术大为简化，准确性及可操作性大大提高，能明显提高抗菌药物的体外药代/药效动力学的研究效率。
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公开(公告)号：CN103077295B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201110327999.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法；该方法包括公式法与递推法。本发明的方法适用于确定在体外装置中精确模拟口服给药后的一室、二室、三室模型线性药动学以及吸收或消除过程具有非线性特征的药动学模型的流速调定方案；所述的体外模拟方法在很大程度上简化了体外口服药动学模型装置，对于提高药物的体外PK/PD研究技术水平特别是抗菌药物的PK/PD研究技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101798346B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200910046024.X
申请日：2009-02-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及长效组织因子途径抑制物(LTFPI)的高效表达。经对LTFPI序列中的糖基化位点和C末端中4个与受体低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)结合中发挥重要作用的位点进行突变，根据酵母利用密码子的偏爱性对突变后的蛋白编码基因进行系列优化，采用重叠PCR方法，获得优化后的LTFPI基因。与真核表达载体重组，转化毕赤酵母，筛选高表达毕赤酵母工程菌株。经发酵、诱导表达、收集上清、浓缩、离子交换和肝素亲和层析纯化获得高纯度的LTFPI，活性测定显示该LTFPI具有良好的抗凝功能。可进一步制备抗凝血药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103077295A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110327999.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法；该方法包括公式法与递推法。本发明的方法适用于确定在体外装置中精确模拟口服给药后的一室、二室、三室模型线性药动学以及吸收或消除过程具有非线性特征的药动学模型的流速调定方案；所述的体外模拟方法在很大程度上简化了体外口服药动学模型装置，对于提高药物的体外PK/PD研究技术水平特别是抗菌药物的PK/PD研究技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103077296B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201110328137.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法；该方法为基于智能化且可分阶段或实时调节流速的蠕动泵的流速计算方法，包括公式法与递推法。本发明解决了体内静脉注射给药房室模型的体外模拟问题，有效地减少体外药动学模拟对体内药动学模型结构的依赖性，拓展体外药动学模型对体内药动学模拟的范围，对于提高体外药代动力学/药效动力学研究技术水平，尤其是抗菌药物体外药代动力学/药效动力学研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106281998A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510286258.7
申请日：2015-05-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法；本发明的模型系统的组成包括：基本PK/PD系统、内部厌氧形成系统、外部厌氧形成系统和控制系统等四大系统，其中：主要由电脑、厌氧箱、厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐组成；所述厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐均置于所述厌氧箱内，电脑连接、控制所述蠕动泵。本发明结合厌氧箱和厌氧袋气体耗氧两种方法能保证整个动态模型的外部环境与内部环境均达到良好的厌氧条件，并能结合电脑对模型的流速进行实时控制实现多种药动学过程的模拟。
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公开(公告)号：CN101423552A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810034154.7
申请日：2008-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及应用天然的人源抗体基因库筛选具有抗凝血功能的抗人组织因子Fab片段。本发明通过构建人源抗体基因库并经过ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到具有抗凝活性的人源抗人组织因子Fab，命名为hTFFab148，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实本发明的人源抗组织因子Fab抗体具有抗凝活性且不会产生与传统的抗凝剂组合药物相关的不需要的副作用，并具有超出现有技术的TF抗体的特性。
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公开(公告)号：CN106281998B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201510286258.7
申请日：2015-05-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法；本发明的模型系统的组成包括：基本PK/PD系统、内部厌氧形成系统、外部厌氧形成系统和控制系统等四大系统，其中：主要由电脑、厌氧箱、厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐组成；所述厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐均置于所述厌氧箱内，电脑连接、控制所述蠕动泵。本发明结合厌氧箱和厌氧袋气体耗氧两种方法能保证整个动态模型的外部环境与内部环境均达到良好的厌氧条件，并能结合电脑对模型的流速进行实时控制实现多种药动学过程的模拟。
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