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公开(公告)号:CN108379585A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810547504.3
申请日:2018-05-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/166 , A61P9/04 , G01N33/573
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61P9/04 , G01N33/5061 , G01N33/573 , G01N2800/324
Abstract: 本发明涉及HDAC4抑制剂在制备治疗心力衰竭的药物中的应用。本发明建立了小鼠心肌梗死后心力衰竭动物模型,进行了有氧运动干预,利用PET/CT、心超及分子生物学技术,评估心功能、能量代谢及相关信号分子,发现有氧运动能提升梗死后心脏功能,增加运动耐力,改善线粒体结构功能和糖脂代谢,并降低心肌HDAC4核内基因抑制作用,提示HDAC4为有氧运动改善心肌梗死后心力衰竭的分子作用靶点,可开发促进HDAC4磷酸化或降低其表达的药物,达到与康复运动相同的效果,提高依从性,从而改善症状,提高运动耐力,降低病死率,具有重要的临床意义。本发明还提示HDAC4的磷酸化水平可作为心肌梗死后心力衰竭预后的标志物。
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公开(公告)号:CN102831268A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210291806.1
申请日:2012-08-16
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明属于电子设计自动化技术领域,具体为一种支持用户定制的可编程逻辑阵列版图快速生成方法。本发明方法步骤为:准备单元版图并且为单元版图建立配置文件;计算单元版图的规模大小;将单元子版图进行拼接;预留用户设定的版图形状。本发明基于已有的单元版图库,能够在快速生成任意指定规模的版图文件的同时使得所生成的版图性能接近人工定制生成的版图性能。本方法生成的版图主要特点在于:一是所生成的可编程逻辑阵列版图规模大小是可定制的,即用户能够指定版图的阵列规模大小;二是根据用户设定的版图形状要求,可以自动在版图上预留这些区域,便于在可编程逻辑阵列版图中嵌入其他IP核。
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公开(公告)号:CN102831268B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201210291806.1
申请日:2012-08-16
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明属于电子设计自动化技术领域,具体为一种支持用户定制的可编程逻辑阵列版图快速生成方法。本发明方法步骤为:准备单元版图并且为单元版图建立配置文件;计算单元版图的规模大小;将单元子版图进行拼接;预留用户设定的版图形状。本发明基于已有的单元版图库,能够在快速生成任意指定规模的版图文件的同时使得所生成的版图性能接近人工定制生成的版图性能。本方法生成的版图主要特点在于:一是所生成的可编程逻辑阵列版图规模大小是可定制的,即用户能够指定版图的阵列规模大小;二是根据用户设定的版图形状要求,可以自动在版图上预留这些区域,便于在可编程逻辑阵列版图中嵌入其他IP核。
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公开(公告)号:CN116173315A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310190563.0
申请日:2023-03-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种光固化聚己内酯材料在预防动脉粥样硬化斑块进展、破裂及血栓形成中的应用。本发明利用光固化聚己内酯材料具有良好生物相容性良好,可塑性强,材料性能稳定,疏水性,光固化迅速,易获取的优点,将其应用于预防动脉粥样硬化斑块进展、破裂及血栓形成,对斑块形成物理隔离。利用已成熟应用的心导管技术即可实现该材料光固化聚己内酯的植入,植入后覆盖动脉粥样硬化斑块,形成斑块“创可贴”,可促进斑块愈合,有效预防斑块进展、破裂及血栓形成。
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公开(公告)号:CN114601825A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210149432.3
申请日:2022-02-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/404 , A61K35/741 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种肠道菌群代谢物吲哚‑3‑甲醛在防治动脉粥样硬化中的应用。本发明应用apoE‑/‑小鼠构建了动脉粥样硬化的模型,通过对主动脉斑块的大小,主动脉根部斑块情况及相关信号分子激活抑制等指标检测吲哚‑3‑甲醛对动脉粥样硬化的预防及治疗的作用,结果表明吲哚‑3‑甲醛能够显著降低高脂喂养小鼠的体重,同时能够减少主动脉斑块的大小。本发明提供的吲哚‑3‑甲醛可以保护肠道黏膜屏障,同时又具备抗氧化抗炎保护主动脉内皮的功效,吲哚‑3‑甲醛是一种人体内源性的代谢产物,对生物体来说安全,其次,可结合益生菌益生元一起使用,降低患者对药物的抵触情绪,在临床上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114601825B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210149432.3
申请日:2022-02-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/404 , A61K35/741 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种肠道菌群代谢物吲哚‑3‑甲醛在防治动脉粥样硬化中的应用。本发明应用apoE‑/‑小鼠构建了动脉粥样硬化的模型,通过对主动脉斑块的大小,主动脉根部斑块情况及相关信号分子激活抑制等指标检测吲哚‑3‑甲醛对动脉粥样硬化的预防及治疗的作用,结果表明吲哚‑3‑甲醛能够显著降低高脂喂养小鼠的体重,同时能够减少主动脉斑块的大小。本发明提供的吲哚‑3‑甲醛可以保护肠道黏膜屏障,同时又具备抗氧化抗炎保护主动脉内皮的功效,吲哚‑3‑甲醛是一种人体内源性的代谢产物,对生物体来说安全,其次,可结合益生菌益生元一起使用,降低患者对药物的抵触情绪,在临床上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112063589A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010986916.4
申请日:2020-09-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肪间充质干细胞,其染色体中Sirt5基因表达下调。Sirt5基因表达下调的脂肪间充质干细胞提高了增殖能力及抗氧化力,延缓细胞衰老,可作为生物药物用于治疗下肢缺血药物,显示出良好的开发和应用前景。
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公开(公告)号:CN108379585B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201810547504.3
申请日:2018-05-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/166 , A61P9/04 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及HDAC4抑制剂在制备治疗心力衰竭的药物中的应用。本发明建立了小鼠心肌梗死后心力衰竭动物模型,进行了有氧运动干预,利用PET/CT、心超及分子生物学技术,评估心功能、能量代谢及相关信号分子,发现有氧运动能提升梗死后心脏功能,增加运动耐力,改善线粒体结构功能和糖脂代谢,并降低心肌HDAC4核内基因抑制作用,提示HDAC4为有氧运动改善心肌梗死后心力衰竭的分子作用靶点,可开发促进HDAC4磷酸化或降低其表达的药物,达到与康复运动相同的效果,提高依从性,从而改善症状,提高运动耐力,降低病死率,具有重要的临床意义。本发明还提示HDAC4的磷酸化水平可作为心肌梗死后心力衰竭预后的标志物。
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