公开(公告)号：CN113402541A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202010592765.4

申请日：2020-06-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 司长梅 ,  陈昭丹 ,  徐文科 ,  周祝 ,  魏邦国

IPC: C07F7/18 ,  C07F7/20

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种如下结构式的3‑羟基‑2,6‑二取代哌啶新化合物及其制备方法。本发明将中间体化合物溶于有机溶剂，在‑78℃加入一种金属亲核试剂，搅拌5‑10分钟后加入路易斯酸反应2‑12h，后处理得本发明的化合物。本发明的制备方法具有高效、低成本、可兼容多种官能团，且可放大制备等特点。

公开(公告)号：CN113402541B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202010592765.4

申请日：2020-06-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 司长梅 ,  陈昭丹 ,  徐文科 ,  周祝 ,  魏邦国

IPC: C07D211/04

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种如下结构式的3‑羟基‑2,6‑二取代哌啶新化合物及其制备方法。本发明将中间体化合物溶于有机溶剂，在‑78℃加入一种金属亲核试剂，搅拌5‑10分钟后加入路易斯酸反应2‑12h，后处理得本发明的化合物。本发明的制备方法具有高效、低成本、可兼容多种官能团，且可放大制备等特点。

公开(公告)号：CN114790212B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202110092326.1

申请日：2021-01-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 司长梅 ,  马瑞军 ,  徐文科 ,  孙建婷 ,  陈玲 ,  魏邦国

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114790212A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202110092326.1

申请日：2021-01-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 司长梅 ,  马瑞军 ,  徐文科 ,  孙建婷 ,  陈玲 ,  魏邦国

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。