公开(公告)号：CN103446053A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201210169937.2

申请日：2012-05-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  王晨瑜 ,  俸灵林 ,  杨向坤 ,  王飞

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/475 ,  A61K47/34 ,  A61K47/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药和临床药学领域，涉及一种由叶酸修饰的包载长春新碱的主动靶向脂质体递药系统、制备方法及其向多药耐药性肿瘤靶向递药的用途。本发明公开了叶酸修饰的包载长春新碱的脂质体的制备方法。细胞特异性摄取和活体动物成像试验表明，该递药系统具有良好的体内外肿瘤细胞靶向性；3-(4,5-二甲基噻唑)-3,5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）分析提示，该递药系统具有较好的抑制肿瘤细胞体外生长的作用；药效学结果说明，该递药系统具有良好的抑制多药耐药肿瘤体内生长的作用。该递药系统可通过静脉注射给药进入全身血液循环，后经由肿瘤EPR效应和叶酸介导靶向至多药耐药性肿瘤部位并进入肿瘤细胞。

公开(公告)号：CN117815174A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202410009957.6

申请日：2024-01-02

Applicant: 复旦大学 ,  上海市生物医药技术研究院

Inventor： 刘瑜 ,  俸灵林 ,  陈亦琦 ,  赵春草

IPC: A61K9/10 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明涉及一种聚多巴胺包被混悬剂，其包括微米级药物混悬颗粒以及包被于所述微米级药物混悬颗粒表面的聚多巴胺，所述药物选自依托孕烯、丹皮酚、美洛昔康、地塞米松、醋酸曲安奈德；上述聚多巴胺包被混悬剂的制备方法包括步骤：将药物或其药学上可接受的盐、多巴胺或其药学上可接受的盐以预定比例分散在缓冲液中，加入研磨珠，以行星式球磨仪在预定转速下研磨预定时间后，分离、复悬；上述聚多巴胺包被混悬剂可用于制备混悬型长效注射剂。本发明将聚多巴胺包被在微米级药物混悬颗粒表面能够作为混悬剂的物理稳定层、抗氧化层和控释层，提高混悬颗粒的物理稳定性，提高易氧化药物的化学稳定性，减小突释，延长药物局部或全身浓度维持时间。

公开(公告)号：CN108078911A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201711291469.5

申请日：2017-12-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 俞麟 ,  陈曦 ,  丁建东 ,  俸灵林 ,  李芳

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/34 ,  A61K31/567 ,  A61K31/05 ,  A61P15/18

CPC classification number: A61K9/06 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/05 ,  A61K31/567 ,  A61K47/34 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体为一种含有避孕有效成分的热致水凝胶缓释兽药注射剂及其制备方法。该注射制剂由两亲性嵌段共聚物、避孕有效成分和溶媒三者共同组成。两亲性嵌段共聚物一般由聚乙二醇构成亲水嵌段，可降解的聚酯构成疏水嵌段。其水体系能够随着温度升高发生热致凝胶化，常温下为流动性液体，经注射给药后在体温下能原位形成半固态的凝胶，具有微创性。本制剂为首款专门针对动物避孕的热致水凝胶缓释制剂，一次注射缓释周期可达数周至数月不等；首次尝试不通过有机溶剂，而直接用聚合物水体系实现对疏水的避孕类药物进行有效的包载；制备工艺简单，材料成本低，作为兽药制剂具备良好的开发前景。

公开(公告)号：CN102334987A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201010236917.3

申请日：2010-07-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  俸灵林 ,  郑昕 ,  王晨瑜

IPC: A61B5/03

Abstract: 本发明涉及药物制剂、药理学和生理学领域，涉及一种测定组织间隙压力的检测系统。该系统由微量注射泵、同时连接输液头皮针和压力换能器的注射器、生理信号处理系统和带功能科学实验软件包的计算机组成。本发明还涉及测定组织间隙压力的方法。所述监测系统和方法能够实时监测多种动物或人体组织间隙给药时和药物吸收过程中组织间隙压力变化，并详实记录压力-时间曲线图，可用于压力相关的动力学研究，为评价压力变化与药物吸收的关系以及给药系统的优劣提供科学依据。

公开(公告)号：CN105581977A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410572393.3

申请日：2014-10-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏刚 ,  杨富金 ,  陆伟跃 ,  俸灵林 ,  刘瑜 ,  杨龙 ,  陈凌云

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/085 ,  A61K47/34 ,  A61P15/18

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂，本发明利用泊洛沙姆水溶液的温度敏感性质及不同型号泊洛沙姆的组合，制备壬苯醇醚的阴道用避孕凝胶制剂，使其能够在室温条件下以液体状态给药并在阴道黏膜表面形成凝胶。该制剂兼有避孕与润滑作用，使用方便，并且能够延缓壬苯醇醚释放，降低其黏膜刺激性，改善患者的顺应性，同时延长壬苯醇醚在阴道内的滞留时间，降低用药频次。

公开(公告)号：CN101352438A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200710044207.9

申请日：2007-07-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  徐凌洁 ,  何萍 ,  魏刚 ,  俸灵林

IPC: A61K31/4412 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P9/00 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明属医药领域，涉及去铁酮及其制剂的药用新用途。具体涉及去铁酮(1，2－二甲基－3－羟基－4－吡啶酮，Deferiprone)及其制剂在防治蒽环类药物心脏毒性中的应用。本发明从细胞水平、组织水平、整体水平研究了去铁酮对阿霉素所致大鼠心脏毒性的防治作用；并制备能持续释药的去铁酮可生物降解型植入剂及去铁酮片剂、胶囊剂、口服溶液剂和注射剂。实验结果证实，去铁酮及其制剂不仅能改善心肌收缩功能、保护心肌细胞器结构，而且能直接络合游离铁离子，明显减轻蒽环类药物所致心脏毒性和其他毒副反应，降低蒽环类药物所导致的死亡率。