公开(公告)号：CN114481173B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202210196906.X

申请日：2022-03-01

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  沈正加 ,  姚丽娟

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/11 ,  C25B3/25 ,  C07C211/47 ,  C07C211/52 ,  C07C209/84 ,  C07C237/30 ,  C07C231/24 ,  C07D295/135 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D317/66 ,  C07D333/54

Abstract: 一种苯胺衍生物的制备方法，本发明涉及苯胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成苯胺衍生物需要苛刻的还原剂，如金属碱、NaBH4、肼和加压H2，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将硝基化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为苯胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达72％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备苯胺衍生物。

公开(公告)号：CN114481173A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210196906.X

申请日：2022-03-01

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  沈正加 ,  姚丽娟

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/11 ,  C25B3/25 ,  C07C211/47 ,  C07C211/52 ,  C07C209/84 ,  C07C237/30 ,  C07C231/24 ,  C07D295/135 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D317/66 ,  C07D333/54

Abstract: 一种苯胺衍生物的制备方法，本发明涉及苯胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成苯胺衍生物需要苛刻的还原剂，如金属碱、NaBH4、肼和加压H2，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将硝基化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为苯胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达72％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备苯胺衍生物。

公开(公告)号：CN112110800B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202011030136.9

申请日：2020-09-25

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  刘淘陶 ,  沈正加 ,  苟宝权

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/34 ,  C07C29/74 ,  C07C33/30 ,  C07C33/28 ,  C07C33/48 ,  C07D213/30 ,  C07D333/16 ,  C25B3/07 ,  C25B3/05 ,  C25B3/11 ,  C25B3/09

Abstract: 一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物的结构式为：方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。

公开(公告)号：CN112110800A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN202011030136.9

申请日：2020-09-25

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  刘淘陶 ,  沈正加 ,  苟宝权

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/34 ,  C07C29/74 ,  C07C33/30 ,  C07C33/28 ,  C07C33/48 ,  C07D213/30 ,  C07D333/16 ,  C25B3/00

Abstract: 一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物的结构式为： 方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。

公开(公告)号：CN116497377A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202310479248.X

申请日：2023-04-28

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  沈正加 ,  李冰

IPC: C25B3/11 ,  C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/29 ,  C07C231/24 ,  C07C235/16 ,  C07C235/26 ,  C07C235/38 ,  C07C233/07

Abstract: 一种β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种制备β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的方法。本发明解决了现有合成方法需要使用光或金属催化剂试剂的技术问题。方法：一、在室温、氮气氛围下，将溴二氟酰胺类化合物、亲电试剂化合物、nBu4NBF4和分子筛加入到超干溶剂中，搅拌均匀，得到混合溶液；二、通电反应，分离纯化。本发明的方法体系简单，反应条件温和、原料简单易得，无需金属还原剂就能够高效合成β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物。本发明应用于有机合成领域,具有大规模应用价值。

公开(公告)号：CN114507867B

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202210198259.6

申请日：2022-03-01

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  沈正加 ,  李冰

IPC: C25B3/11 ,  C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B11/042

Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法，本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达77％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。

公开(公告)号：CN114507867A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202210198259.6

申请日：2022-03-01

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 杨超 ,  沈正加 ,  李冰

IPC: C25B3/11 ,  C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B11/042

Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法，本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达77％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。