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公开(公告)号：CN101643722B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910138875.7
申请日：2009-05-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种低分子量EC-SOD重组酶及其制备方法及其用途，属于分子生物学与生物化学领域。包括EC-SOD活性中心和C-端结构域，核苷酸序列为SEQ ID NO：1所述。本发明在制备清除自由基的药物中的应用。优点在于：能够提供一种高活性，低成本，生产周期短的低分子量EC-SOD重组酶的制备方法。本发明以人源EC-SOD为原料，采用基因工程技术，获得低分子量EC-SOD的活性中心基因，并将其连入表达载体，并在原核细胞中获得表达。该重组酶分子量小，可以有效清除自由基，并可以在心脑血管疾病和抗衰老等方面获得应用；同时其制备成本低廉，生产周期短，适合于大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN101643722A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910138875.7
申请日：2009-05-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种低分子量EC-SOD重组酶及其制备方法及其用途，属于分子生物学与生物化学领域。包括EC-SOD活性中心和C-端结构域，核苷酸序列为SEQ ID NO：1所述。本发明在制备清除自由基的药物中的应用。优点在于：能够提供一种高活性，低成本，生产周期短的低分子量EC-SOD重组酶的制备方法。本发明以人源EC-SOD为原料，采用基因工程技术，获得低分子量EC-SOD的活性中心基因，并将其连入表达载体，并在原核细胞中获得表达。该重组酶分子量小，可以有效清除自由基，并可以在心脑血管疾病和抗衰老等方面获得应用；同时其制备成本低廉，生产周期短，适合于大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN119354612A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411918046.1
申请日：2024-12-25
Applicant: 吉林大学
Inventor： 宫达 , 刘西牧 , 范晓鹏 , 李冰 , 李亚洲 , 吴子言 , 武威 , 张楠 , 王如生 , 洪嘉琳 , 王婷 , 刘昀忱 , 王元 , 帕维尔达拉拉伊 , 张为 , 杨朔 , 李嘉伟 , 马晋达
Abstract: 本发明公开了一种极地冰下水环境地热探测型沉积物取样器，属于极地冰下水环境探测与采样技术领域，该取样器由自上而下顺次相连的悬吊绳索、锤击组件及取样测温组件组成，将沉积物取样与测温功能集合于同一装备，实现对水下沉积物取样的同时对取样层位进行原位测温，无需分次开展沉积地层取样与对取样点的不同深度进行测温，降低了施工难度与成本。能够通过增设配重块增大装置自重，增大装置靠自重在沉积地层的进尺深度，还可通过轻提配重块后自由释放，使配重块向下锤击承载块，向下施加较大冲击以增加进尺深度，设备结构、操作复杂程度低，节约工程成本。通过进尺限位板避免取样器在沉积地层中过度进尺，实现指定深度沉积地层的采样及温度测量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118207181A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410423782.3
申请日：2024-04-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/70 , C12N15/54 , C12Q1/6844 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种宽温度适用性的T4噬菌体重组酶UvsX突变体及其应用，属于基于基因工程利用蛋白质改造技术对蛋白质进行定点突变。该突变体F203YV244A氨基酸序列如SEQ ID No.1所述，其取代野生型UvsX应用于更宽温度范围内的常规RPA体外核酸扩增反应。优点是本发明改良的UvsX蛋白突变体F203YV244A可以代替野生型UvsX蛋白进行RPA反应，在达到同样的扩增效果的同时，将整体反应的最适反应温度范围扩大到20‑45℃，增强了在宽温度范围内的酶的性能，拓宽了RPA反应的实际应用场景和使用限制。
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公开(公告)号：CN117165467A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310779596.9
申请日：2023-06-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种高耐硒、高有机硒转化率的可食用枯草芽孢杆菌及选育方法，属于微生物领域。枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)JLU‑201在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为：CGMCC No.25995，在5mmol/L亚硒酸钠LB培养基中有机硒转化率可达到86.2％，有机硒转化率是其它细菌的5‑10倍，并且对亚硒酸钠的耐受能力为50mmol/L，是其它细菌的10‑20倍。本发明能够在高硒浓度情况下，保持较高活性并且有较高的有机硒转化率，是一种安全可食用的益生菌，因枯草芽孢杆菌JLU‑201既具有较高的耐硒能力，又具有较高的有机硒转化效率，其在富硒食品补充剂方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112831582B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110385799.0
申请日：2021-04-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/14 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种微生物检测方法，特别涉及一种检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌的方法。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT‑PCR)技术考察对数生长期和VBNC状态金黄色葡萄球菌中与细胞壁形成、粘附、生物被膜形成相关基因的表达变化来选择一种在VBNC状态中也高效表达的基因用于检测VBNC状态金黄色葡萄球菌，发现VBNC状态金黄色葡萄球菌sarA的表达和对数生长期金黄色葡萄球菌液的相比没有显著性差异，因此以全局调控因子sarA作为依赖于mRNA的反转录PCR技术的靶标来检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌。
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公开(公告)号：CN112831582A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110385799.0
申请日：2021-04-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/14 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种微生物检测方法，特别涉及一种检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌的方法。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT‑PCR)技术考察对数生长期和VBNC状态金黄色葡萄球菌中与细胞壁形成、粘附、生物被膜形成相关基因的表达变化来选择一种在VBNC状态中也高效表达的基因用于检测VBNC状态金黄色葡萄球菌，发现VBNC状态金黄色葡萄球菌sarA的表达和对数生长期金黄色葡萄球菌液的相比没有显著性差异，因此以全局调控因子sarA作为依赖于mRNA的反转录PCR技术的靶标来检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌。
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公开(公告)号：CN221811771U
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202420227784.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 吉林大学
Inventor： 宫达 , 范晓鹏 , 刘西牧 , 张为 , 杨朔 , 李嘉伟 , 马晋达 , 吴子言 , 李冰 , 李亚洲 , 孙宇宸 , 邓志鹏 , 魏贤哲 , 鲜涛 , 李晨熠 , 王婷 , 刘昀忱 , 张楠 , 王如生 , 杨阳 , 韩博 , 洪嘉琳 , 帕维尔达拉拉伊
IPC: G01N25/20
Abstract: 一种水下沉积物采样型地热探针，包括顺次螺纹连接的吊环螺母、中心杆、进尺限位盘、测温采样部件单元以及侵入锥头；所述中心杆上顺次套设有套筒、调整垫环以及配重块，并通过吊环螺母和进尺限位盘夹持固定；所述测温采样部件单元包括传感器安装筒、温度传感器、采样杯安装筒以及采样杯；所述传感器安装筒与采样杯安装筒螺纹连接，所述温度传感器嵌置在传感器安装筒内并通过螺栓及螺母与传感器安装筒连接；所述采样杯嵌置在采样杯安装筒底部，采样杯安装筒侧壁上开设有进样孔。
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