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公开(公告)号：CN115677955B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202211352693.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/08 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用，该方法是：将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，命名为A溶液；将联苯胺溶于A溶液中，命名为B溶液；将4‑正丁基苯胺溶于B溶液，命名为C溶液；将对苯二甲醛溶于C溶液，命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内，100℃加热反应30分钟，得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中，以蒸馏水作为透析液，除去有机溶剂，2‑3天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便，制备成本低廉，具有分级多孔环境，化学稳定性高，水溶液分散性强。因此，本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。
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公开(公告)号：CN116284811B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310063415.2
申请日：2023-02-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 一种Ga‑MOGs的制备方法及应用，制备方法如下：称取Ga(NO3)3·xH2O 0.1355 g置于玻璃容器中，加入1 mL乙醇并超声使其充分溶解；称取0.1576 g 2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于5 mL二甲亚砜中，通过超声使其充分溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12 h，将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末。本发明制备的Ga‑MOGs具有较大的比表面积、较高的孔隙率、丰富的活性位点和可观的吸附量，可能是同时去除水溶液中CTC和CIP的理想吸附剂。
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公开(公告)号：CN112934130A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110183626.0
申请日：2021-02-10
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J13/00
Abstract: 一种荧光双金属有机JLUE‑MOG‑8气凝胶材料的制备方法，称取Fe(NO3)3·9H2O和Eu(NO3)3·6H2O溶于乙醇溶剂中，得到A溶液；称取TATB溶于二甲基亚砜溶剂，得到B溶液；按照体积比为1：5的比例将A、B溶液混合，并在超声条件下超声均匀20s，放置120度烘箱中反应24小时；得到的荧光双金属有机JLUE‑MOG‑8材料置于透析袋内，以蒸馏水做为透析液，除去有机溶剂，5‑7天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物；得到的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到荧光双金属有机JLUE‑MOG‑8气凝胶材料。所制得的荧光双金属有机JLUE‑MOG‑7气凝胶材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。
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公开(公告)号：CN110951075A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911279101.6
申请日：2019-12-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 一种氢键共价有机聚合物材料HCOP-6的合成方法，该方法是：将苯-1,3,5-三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，保持其浓度为0.04mol/L，命名为A溶液。将1,3-二(4-吡啶基)丙烷溶于A溶液中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为B溶液。将对苯二甲醛溶于B溶液中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为C溶液。C溶液中摩尔比为：苯-1,3,5-三酰肼：1,3-二(4-吡啶基)丙烷：对苯二甲醛＝2：3：3。将C溶液放置在恒温油浴锅内，加热反应得到黄色聚合物。将黄色聚合物置于透析袋中，透析得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中，在低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到氢键共价有机聚合物材料HCOP-6。HCOP-6合成时间短，合成效率高，具有丰富的官能团，具有较大的比表面积以及优良的热稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116284963B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310063417.1
申请日：2023-02-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种Ga‑MOG/SA beads的制备方法及应用，步骤如下：称取Ga(NO3)3·xH2O置于具有乙醇的玻璃容器中，超声溶解；将2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于二甲亚砜中，超声溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后转移至120℃真空干燥箱中加热；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末；将GMOGs粉末和海藻酸钠溶于去离子水中，将所得的混合液滴入CaCl2溶液中，混合液滴与CaCl2溶液反应后立即形成小球，静置过夜完成交联；将得到的小球用去离子水洗涤出去多余的离子，经真空冷冻干燥机得到干燥的Ga‑MOG/SA beads。本发明制备方法简单、环境友好且易于分离再生，该材料可作为同时去除水中CTC和CIP的有效吸附剂。
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公开(公告)号：CN117551279A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311650420.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 一种可自塑型的三组分氢键共价有机聚合物的制备方法，将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，该混合溶液命名为A溶液；将对氨基苯磺酸溶于A溶液中，该混合溶液命名为B溶液；将对苯二甲醛溶于B溶液，保持该混合溶液命名为C溶液；将上述C溶液放置在恒温油浴锅内，100℃加热反应30分钟，得到柠檬黄色聚合物；将得到的柠檬黄色聚合物置于透析袋中，以蒸馏水作为透析液，除去有机溶剂，2‑3天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物；将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到可自塑型的三组分氢键共价有机聚合物材料SLEL‑3；有效的解决了传统的吸附剂难以回收再利用、地下介质中易流失易团聚及吸附容量小等问题；合成方法简便，价格低廉，去除效率高，具有良好的机械稳定性和化学稳定性，可以抵抗各种不利的环境条件，使用寿命长。
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公开(公告)号：CN117101614A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311140044.X
申请日：2023-09-06
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/30 , B01J31/22 , B01J37/32 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 一种双功能In‑MOG/BC吸附‑光催化膜的制备方法，步骤如下：称取(In(NO3)3·xH2O溶于水，超声条件使其充分溶解，称取2,4,6‑三（4‑羧基苯基）‑1,3,5‒三嗪加入水中，并加入TEA促进其在水中的溶解，将上述两种溶液按照体积比为1:1的比例混合，In‑MOG在室温下瞬间形成，并通过管倒置试验进行评估；将制得的In‑MOG离心收集并用水洗涤数次，随后通过冷冻干燥得到In‑MOG粉末；称取In‑MOG粉末与0.85%w/w细菌纤维素水凝胶均匀混合，随后将混合凝胶倒入模具，通过冷冻干燥得In‑MOG/BC吸附‑光催化膜；本发明制备方法简单、可塑性强、溶胀性大、环境友好、易于分离再生等优点，能够有效吸附‑光催化协同去除水溶液中的CTC和TTC。
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公开(公告)号：CN116535665A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310617572.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种水稳定的金属有机凝胶材料Zr‑MOG的室温制备方法及应用，制备方法为：取ZrOCl2·8H2O溶于水中，得到浓度为0.1 mol/L的溶液；取TATB加入水中，同时添加TEA促进其在水中溶解，得到浓度为0.1 mol/L的溶液；按照体积1:1的比例将所得到的两种溶液混合，Zr‑MOG在室温下瞬间形成；将得到的Zr‑MOG经水离心洗涤多次；对所得的材料进行冷冻干燥，最后得到水稳定Zr‑MOG材料。本发明的水稳定Zr‑MOG材料的室温合成方法节能、简单及快速，制得的Zr‑MOG材料具有丰富的活性位点、大的比表面积、多级的孔隙结构和优异的水稳定性的特点。该材料用于水中CTC的吸附去除，高效的吸附使其具有良好的应用前景。
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