公开(公告)号：CN113416232B

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202110651404.7

申请日：2021-06-10

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈罡 ,  赵龙 ,  罗浩 ,  杨日云 ,  陆沐幸

IPC: C07K7/06 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/08 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物，多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5；其中，化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法，包括以下过程：利用固相合成方式，按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上，经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽：化合物1～5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果；且合成简单，易纯化，利于大规模合成。

公开(公告)号：CN113416232A

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202110651404.7

申请日：2021-06-10

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈罡 ,  赵龙 ,  罗浩 ,  杨日云 ,  陆沐幸

IPC: C07K7/06 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/08 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物，多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5；其中，化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法，包括以下过程：利用固相合成方式，按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上，经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽：化合物1～5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果；且合成简单，易纯化，利于大规模合成。