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公开(公告)号：CN117736344B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410136150.9
申请日：2024-01-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有自组装性能的重复结构单元重组蛋白ⅡAⅡB‑ⅡAⅡBrQTY及应用。该重组蛋白包含2个人血清白蛋白Ⅱ型结构域中的ⅡAⅡB重复结构片段，其中第2个ⅡAⅡB结构片段中的氨基酸存在突变，具体为第2个ⅡAⅡB结构片段中的第123、124、137、139、157、158、160、161和175位亲水性氨基酸突变为疏水性。
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公开(公告)号：CN117720670A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410130630.4
申请日：2024-01-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有自组装性能的重复结构单元重组蛋白ⅢAⅢB‑ⅢAⅢBrQTY及应用。该重组蛋白包含2个人血清白蛋白Ⅲ型结构域中的ⅢAⅢB重复结构片段，其中第2个ⅢAⅢB结构片段中的氨基酸存在突变，具体为第132、139、143、144、160、183和197位亲水性氨基酸突变为疏水性。
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公开(公告)号：CN110734929B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201911113440.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明提供一种转座子介导的高效非病毒真核细胞稳定转染方法，其特征在于通过构建了同时表达目的基因和转座酶SB100X的载体系统，在简化实验操作的同时，在真核细胞中提高了转座子介导的稳定转染效率。更具体的，本发明通过构建了单载体SB‑2in1‑DEST，用GFP为目的基因来测试，使稳定转染GPF的细胞比例比转座子双载体系统提高了约2.5倍，证明本发明的转染方法能显著提高非病毒稳定转染的效率。而且，本发明构建的SB‑2in1‑DEST载体，可以采用Gateway系统方便地将目的基因克隆进去，简化了克隆所需的技术和时间。
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公开(公告)号：CN117720670B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410130630.4
申请日：2024-01-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有自组装性能的重复结构单元重组蛋白ⅢAⅢB‑ⅢAⅢBrQTY及应用。该重组蛋白包含2个人血清白蛋白Ⅲ型结构域中的ⅢAⅢB重复结构片段，其中第2个ⅢAⅢB结构片段中的氨基酸存在突变，具体为第132、139、143、144、160、183和197位亲水性氨基酸突变为疏水性。
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公开(公告)号：CN117736344A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410136150.9
申请日：2024-01-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有自组装性能的重复结构单元重组蛋白ⅡAⅡB‑ⅡAⅡBrQTY及应用。该重组蛋白包含2个人血清白蛋白Ⅱ型结构域中的ⅡAⅡB重复结构片段，其中第2个ⅡAⅡB结构片段中的氨基酸存在突变，具体为第2个ⅡAⅡB结构片段中的第123、124、137、139、157、158、160、161和175位亲水性氨基酸突变为疏水性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113304147A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110521239.3
申请日：2021-05-13
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/519 , C12Q1/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了HSP90抑制剂在制备治疗对KRASG12C抑制剂AMG510耐药的KRAS突变的NSCLC，所述HSP90抑制剂为STA‑9090。HSP90抑制剂STA‑9090联合AMG510在治疗KRAS突变的NSCLC方面的应用，包括以下过程：培养携带KRASG12C突变的细胞株Calu‑1和H358，用KRASG12C抑制剂AMG510处理103细胞，CCK8细胞增殖实验方法检测细胞对药物的敏感性；用AMG510处理H358细胞，CCK8细胞增殖实验确认获得了AMG510耐受的H358细胞的过程，本发明为治疗针对KRASG12C抑制剂AMG510耐药的KRAS突变的NSCLC提供新的方向。
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公开(公告)号：CN119345328A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411275999.0
申请日：2024-09-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了YY1抑制肺上皮细胞铁死亡并通过氮杀伤清除胞内分枝杆菌中的应用，属于抗结核药物靶点开发应用领域，其目的在于阐明一种能抑制肺上皮细胞中铁死亡并杀伤胞内分枝杆菌的靶点。经研究发现，YY1在海分枝杆菌感染肺上皮细胞中抑制铁死亡，增加了GSH表达量，促进细胞存活率、减少了MDA表达；过表达YY1促进iNOS表达，诱导产生的NO杀伤胞内菌，有助于胞内菌清除；YY1靶向结合iNOS启动子‑655至‑1018bp段，实现了增强iNOS表达促进杀菌作用。
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公开(公告)号：CN119020361A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411192823.9
申请日：2024-08-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向RUNX2基因的siRNA及其应用，属于分子生物技术与基因工程技术领域。本发明公开了靶向RUNX2基因的siRNA，其序列如下所示：RUNX2‑siRNA‑1100‑Top Strand：5’‑GGUCCUAUGACCAGUCUUATT‑3’，RUNX2‑siRNA‑1100‑Bottom Strand：5’‑UAAGACUGGUCAUAGGACCTT‑3’。本发明提供的RUNX2‑siRNA‑1100能够有效的抑制肺腺癌细胞的迁移能力；结果表明可将RUNX2‑siRNA‑1100用于制备肺腺癌细胞转移抑制剂以及肺腺癌细胞上皮间质转化抑制药物。
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公开(公告)号：CN118772261A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410754400.5
申请日：2024-06-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07K14/77 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/14 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有自组装性能的重组卵清蛋白及应用。所述重组卵清蛋白氨基酸序列的前100位发生系统性的疏水性突变，所述系统性的疏水性突变是在前100位氨基酸中发生连续和不连续的疏水性突变，具体为第30、43、50、52、53、73、76和90位亲水性氨基酸突变为疏水性。
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公开(公告)号：CN110734929A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911113440.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明提供一种转座子介导的高效非病毒真核细胞稳定转染方法，其特征在于通过构建了同时表达目的基因和转座酶SB100X的载体系统，在简化实验操作的同时，在真核细胞中提高了转座子介导的稳定转染效率。更具体的，本发明通过构建了单载体SB-2in1-DEST，用GFP为目的基因来测试，使稳定转染GPF的细胞比例比转座子双载体系统提高了约2.5倍，证明本发明的转染方法能显著提高非病毒稳定转染的效率。而且，本发明构建的SB-2in1-DEST载体，可以采用Gateway系统方便地将目的基因克隆进去，简化了克隆所需的技术和时间。
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