公开(公告)号：CN113304147A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110521239.3

申请日：2021-05-13

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  丁晓凌

IPC: A61K31/4196 ,  A61K31/519 ,  C12Q1/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了HSP90抑制剂在制备治疗对KRASG12C抑制剂AMG510耐药的KRAS突变的NSCLC，所述HSP90抑制剂为STA‑9090。HSP90抑制剂STA‑9090联合AMG510在治疗KRAS突变的NSCLC方面的应用，包括以下过程：培养携带KRASG12C突变的细胞株Calu‑1和H358，用KRASG12C抑制剂AMG510处理103细胞，CCK8细胞增殖实验方法检测细胞对药物的敏感性；用AMG510处理H358细胞，CCK8细胞增殖实验确认获得了AMG510耐受的H358细胞的过程，本发明为治疗针对KRASG12C抑制剂AMG510耐药的KRAS突变的NSCLC提供新的方向。

公开(公告)号：CN110734929A

公开(公告)日：2020-01-31

申请号：CN201911113440.7

申请日：2019-11-14

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  丁晓凌 ,  汪晓莺

IPC: C12N15/85

Abstract: 本发明提供一种转座子介导的高效非病毒真核细胞稳定转染方法，其特征在于通过构建了同时表达目的基因和转座酶SB100X的载体系统，在简化实验操作的同时，在真核细胞中提高了转座子介导的稳定转染效率。更具体的，本发明通过构建了单载体SB-2in1-DEST，用GFP为目的基因来测试，使稳定转染GPF的细胞比例比转座子双载体系统提高了约2.5倍，证明本发明的转染方法能显著提高非病毒稳定转染的效率。而且，本发明构建的SB-2in1-DEST载体，可以采用Gateway系统方便地将目的基因克隆进去，简化了克隆所需的技术和时间。

公开(公告)号：CN110734929B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201911113440.7

申请日：2019-11-14

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  丁晓凌 ,  汪晓莺

IPC: C12N15/85

Abstract: 本发明提供一种转座子介导的高效非病毒真核细胞稳定转染方法，其特征在于通过构建了同时表达目的基因和转座酶SB100X的载体系统，在简化实验操作的同时，在真核细胞中提高了转座子介导的稳定转染效率。更具体的，本发明通过构建了单载体SB‑2in1‑DEST，用GFP为目的基因来测试，使稳定转染GPF的细胞比例比转座子双载体系统提高了约2.5倍，证明本发明的转染方法能显著提高非病毒稳定转染的效率。而且，本发明构建的SB‑2in1‑DEST载体，可以采用Gateway系统方便地将目的基因克隆进去，简化了克隆所需的技术和时间。

公开(公告)号：CN111358794A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN202010173356.0

申请日：2020-03-13

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  卢红 ,  丁晓凌

IPC: A61K31/517 ,  A61K31/496 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开KRASG12C抑制剂和FGFR1抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用；本发明还公开KRASG12C抑制剂和MEK抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用；本发明还公开一种用于治疗非小细胞肺癌的药物或试剂盒，包括KRASG12C抑制剂ARS-1620、及与KRASG12C抑制剂ARS-1620联合使用的FGFR1抑制剂AZD4547或MEK抑制剂PD032590中的一种。本发明联合使用ARS-1620和FGFR1抑制剂AZD4547，或联合使用ARS-1620和MEK抑制剂PD032590，均能显著增强杀伤作用，而且能够抑制耐药产生，为非小细胞肺癌的治疗提供有效的治疗药物和治疗方向。

公开(公告)号：CN111117966A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN202010135062.9

申请日：2020-03-02

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  胡铓泽 ,  丁晓凌

IPC: C12N5/09 ,  C12N5/071 ,  C12N5/00

Abstract: 本发明提供一种利用乳酸的体外细胞培养方法，包括如下步骤：（1）含乳酸、含葡萄糖、去谷氨酰胺培养基的制备，包括如下具体步骤：（1-1）取5g乳酸粉末，加10mL高压后的双蒸水溶解，配成500mg/mL乳酸溶液；（1-2）取50mL胎牛血清与5mL双抗溶液加入450mL高糖、去谷氨酰胺、去丙酮酸钠DMEM培养基配置为500mL去谷氨酰胺DMEM完全培养基；（1-3）取80μL步骤（1-1）制备的500mg/mL乳酸溶液加入500mL步骤（1-2）制备的去谷氨酰胺完全培养基，配置为含乳酸、去谷氨酰胺DMEM完全培养基；（2）检测细胞凋亡率或增值率。本发明提供的体外细胞培养方法不仅适用于多种细胞系，而且细胞活力保持较好，更适于需要长期体外培养的研究。

公开(公告)号：CN118178448B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202410297372.9

申请日：2024-03-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  於陈陈 ,  丁晓凌

IPC: A61K31/7105 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开tSFTA3在肺癌防治中的用途。一方面涉及tSFTA3在制备防治肺腺癌和/或肺鳞癌的药物中的应用；另一方面涉及tSFTA3在制备增强肺癌细胞对靶向药敏感性的产品中的应用；还涉及tSFTA3联合曲美替尼、达拉非尼、索托拉西布中至少之一在制备防治肺癌的产品中的应用。本发明中tSFTA3基因具有蛋白编码功能，该蛋白表达后并能显著抑制肺腺癌细胞株增殖，增强肿瘤细胞对靶向治疗药物的敏感性，而且在动物实验中能抑制肿瘤的生长，说明tSFTA3的表达载体(比如本发明中使用的pLVX‑puro‑tSFTA3)，可能作为一种抑制肿瘤生长和提高靶向治疗效果的新方法。

公开(公告)号：CN118178448A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410297372.9

申请日：2024-03-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  於陈陈 ,  丁晓凌

IPC: A61K31/7105 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开tSFTA3在肺癌防治中的用途。一方面涉及tSFTA3在制备防治肺腺癌和/或肺鳞癌的药物中的应用；另一方面涉及tSFTA3在制备增强肺癌细胞对靶向药敏感性的产品中的应用；还涉及tSFTA3联合曲美替尼、达拉非尼、索托拉西布中至少之一在制备防治肺癌的产品中的应用。本发明中tSFTA3基因具有蛋白编码功能，该蛋白表达后并能显著抑制肺腺癌细胞株增殖，增强肿瘤细胞对靶向治疗药物的敏感性，而且在动物实验中能抑制肿瘤的生长，说明tSFTA3的表达载体(比如本发明中使用的pLVX‑puro‑tSFTA3)，可能作为一种抑制肿瘤生长和提高靶向治疗效果的新方法。

公开(公告)号：CN116549644A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310436478.8

申请日：2023-04-23

Applicant: 南通大学

Inventor： 周晓荣 ,  丁晓凌

IPC: A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明提供一种通过抑制TMPRSS4纠正肺癌免疫治疗耐药的方法，涉及生物医学技术领域，具体表现在TMPRSS4抑制剂在增强抗肿瘤免疫药物中的应用。本发明的主要目的首先是提供一种优化的巨噬细胞‑肿瘤细胞共培养体系，再利用CRISPR技术敲除肿瘤细胞的TMPRSS4基因表达，达到促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞功能的效果。其次，通过抑制TMPRSS4基因的表达，和免疫检查点抑制剂联合使用，显著增强抗肿瘤免疫治疗的效果。