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公开(公告)号：CN119564856A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411285521.6
申请日：2024-09-13
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/351 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00
Abstract: 本发明首次发现N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶(N‑Acetylneuraminate lyase，NPL)与血管或淋巴管内皮细胞新生及发育高度相关。本发明研究结果表明上调N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶的表达可以促进血管或淋巴管的腔化，缓解管腔狭窄；下调N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶表达或抑制N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶活性可以抑制血管或淋巴管的腔化，使血管闭合甚至缺失。提示N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶可以作为管腔狭窄疾病及血管过度增生病变的治疗靶点，指导相关药物的开发。
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公开(公告)号：CN113546176B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110735238.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/444 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D213/82 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种特异性用于抑制眼内血管新生药物合成方法，包括以下步骤：(1)将1eq的阿帕替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，再加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和1.1eq 1‑羟基苯并三唑，加料完毕后，反应体系在常温下搅拌10小时；(3)向反应体系中加入水猝灭反应，用50ml乙酸乙酯萃取，通过100ml的有机相用饱和NaCl洗涤，再经无水NaSO4干燥、过滤，脱除溶剂后得到产物。本发明的有益效果为：可以特异性靶向眼睛，抑制眼睛新生血管形成，达到预防或治疗眼睛血管生成相关疾病的效果。
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公开(公告)号：CN115463141B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211207867.5
申请日：2022-09-30
IPC: A61K31/7032 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤，尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤，从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1，还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中，尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤，具有预防、缓解或治疗作用，从而提高患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN113620932B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110737699.X
申请日：2021-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07D403/06 , A61K47/54 , A61K31/404 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将1eq的舒尼替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降温至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和1.1eq1‑羟基苯并三唑，加料完毕后，反应体系在常温下搅拌10小时；(3)向反应体系中加入水猝灭反应，用乙酸乙酯50ml萃取，有机相用饱和NaCl 100ml洗涤，再经无水NaSO4干燥、过滤，脱除溶剂后得到产物。本发明的有益效果为：本发明的改造药物可以特异性靶向眼睛，抑制眼睛新生血管形成，从而达到预防或治疗眼睛血管生成相关疾病的效果。
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公开(公告)号：CN110904210B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911164469.8
申请日：2019-11-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种常染色体显性Dnajc17基因突变体及其应用和诊断试剂盒、诊断基因芯片，突变体的突变位点为人第15号染色体上Dnajc17基因编码区第401位核苷酸A突变为C（c.401A>C），导致其蛋白质序列第134个氨基酸由谷氨酸E突变为丙氨酸A（p.E134A）。本发明通过对耳聋病家族成员进行外显子组测序分析和动物实验验证，发现Dnajc17与耳聋发生具有显著的相关性，是遗传性耳聋发生的重要诱因，本发明为耳聋疾病的早期诊断和早期干预治疗提供了诊断试剂盒和诊断基因芯片，具有较大的临床应用价值，该诊断试剂盒和诊断基因芯片可以用于筛选耳聋疾病的高危人群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111944835A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910396728.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法，以斑马鱼作为模式动物，通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系，该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系，并用于抗癫痫药物筛选。
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公开(公告)号：CN108310001A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810086673.1
申请日：2018-01-30
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/02 , A61P11/04
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种miR-23a在制备治疗TSGA10低表达鼻咽癌药物中的应用。本发明miR-23a是新发现的调控TSGA10基因的一种miRNA分子，其可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移；为鼻咽癌精准治疗提供了一个新靶点。
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公开(公告)号：CN119073270A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411235828.5
申请日：2024-09-04
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/02 , A61D7/00 , A61K49/00 , A61K31/194
Abstract: 本发明属于动物模型技术领域，提供了一种肾结石诱导急性肾损伤小鼠模型的构建方法及应用。所述肾结石诱导的急性肾损伤小鼠模型构建方法包括：首先小鼠禁食禁水12小时，然后腹腔注射10mg/kg草酸钠溶液到小鼠体内，同时饮水更换为3wt％草酸钠溶液，24小时后可获得肾结石诱导的急性肾损伤小鼠模型。本发明以草酸钠溶液为致石剂，效果明显可靠，且作用强烈，稳定性和重复性高，得到急性肾损伤小鼠模型用于后续AKI病因、AKI发生实验研究或药物筛选，观察明显、方法简单。
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公开(公告)号：CN116144627A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310155486.5
申请日：2023-02-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开一种生物因子及其在保护听觉毛细胞免受损伤药物中的应用，属于生物学内耳研究领域，所述的生物因子为磷脂酶C(PLC)家族亚型PLCβ3，所述的因子具有保护听觉毛细胞免受噪音、铂类化疗药物以及氨基糖苷类抗生素损伤的作用。生物因子PLCβ3氨基酸序列在人、小鼠、斑马鱼中序列如SEQ NO.1、NO.2、NO.3所示，核苷酸序列在人、小鼠、斑马鱼中序列如SEQ NO.4、NO.5、NO.6所示，首次在内耳中发现了生物因子PLCβ3具有保护毛细胞的作用，本发明为后续在哺乳动物研究毛细胞预保护和毛细胞再生的研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN111893177B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010834744.9
申请日：2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种遗传性耳聋诱导基因的突变检测方法及突变检测试剂盒，检测试剂盒包括基因组DNA抽提体系和PCR反应体系，其中，所述基因组DNA抽提体系包括QIAmp Blood Kit；所述PCR反应体系包括PrimeSTAR HS DNA Polymerase试剂、buffer、dNTP Mixture、Claudin 3基因突变体的特异性扩增上游引物、Claudin 3基因突变体的特异性扩增下游引物和Claudin 3基因突变体的测序引物。本发明提供的Claudin 3基因突变尚未报道与遗传性耳聋相关，本发明为耳聋疾病的早期诊断和早期干预治疗提供了检测试剂盒，为基因芯片制作提供了基础，其对于遗传性耳聋诱导基因的筛查和检测具有潜在的重要价值。
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