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公开(公告)号：CN115109136A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210719853.5
申请日：2022-06-23
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/85 , C12Q1/6883 , A01K67/027
Abstract: 本申请公开了Myh7基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述Myh7基因突变为点突变D239E，该点突变与肥厚型心肌病存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽检测技术检测该点突变。另外，本发明还提供了构建具有该点突变的疾病动物模型的方法以及相应的疾病动物模型，以便进行医学研究深入探索基因突变致遗传性HCM的发病机制，对于进一步发掘HCM可干预的药物治疗靶点具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114694465A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210281535.5
申请日：2022-03-22
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种仿人体结构型房颤射频消融手术模拟训练装置，包括仿生人体组织模拟训练组件、非接触式电磁感应加热供液组件、对中夹紧式心脏跳动模拟组件和摇臂摆动支撑式升降组件。本发明属于手术模拟训练装置技术领域，具体是一种仿人体结构型房颤射频消融手术模拟训练装置，针对现有的房颤射频消融手术模拟训练装置难以准确还原人体内部器官真实情况的问题，本发明利用预先作用的技术原理，在模拟训练前利用感应线圈缠绕部使加热筒内的金属加热板产生涡电流，以此来提升金属加热板的温度，从而对加热筒内的液体进行加热并达到人体温度，通过供液泵将加热筒内的液体输送至静脉模型和心脏模型中。
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公开(公告)号：CN116152193A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310109923.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: G06T7/00 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/82 , G16H30/20 , G06N3/0464 , G06N3/084 , A61B5/318 , A61B5/00
Abstract: 本发明公开了基于卷积神经网络的冠心病患者心电图检测方法，具体包括以下步骤：步骤一、获取冠心病患者的ECG图像以及患者冠脉造影数据；步骤二、对获取的图像数据进行匹配筛选、预处理；步骤三、将预处理后的图像分为训练集、测试集以及验证集，并将其输入构建的卷积神经网络进行训练、验证；步骤四、基于验证结果对训练的卷积神经网络参数进行优化；步骤五、利用测试集数据对优化后的卷积神经网络进行预测，检测卷积神经网络的准确度；步骤六、利用经过检测的卷积神经网络进行ECG的智能检测；本发明采用计算机智能判读ECG，较传统方式客观，使冠心病心电图诊断趋于同质化，阅片快速高效，且降低了心电图假阴性概率。
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公开(公告)号：CN114694465B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210281535.5
申请日：2022-03-22
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种仿人体结构型房颤射频消融手术模拟训练装置，包括仿生人体组织模拟训练组件、非接触式电磁感应加热供液组件、对中夹紧式心脏跳动模拟组件和摇臂摆动支撑式升降组件。本发明属于手术模拟训练装置技术领域，具体是一种仿人体结构型房颤射频消融手术模拟训练装置，针对现有的房颤射频消融手术模拟训练装置难以准确还原人体内部器官真实情况的问题，本发明利用预先作用的技术原理，在模拟训练前利用感应线圈缠绕部使加热筒内的金属加热板产生涡电流，以此来提升金属加热板的温度，从而对加热筒内的液体进行加热并达到人体温度，通过供液泵将加热筒内的液体输送至静脉模型和心脏模型中。
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公开(公告)号：CN115181176B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202210716822.4
申请日：2022-06-23
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/0278 , A61K45/00 , A61P9/06
Abstract: 本申请公开了RyR2基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述RyR2基因突变为点突变G4825R，该点突变与CPVT存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽检测技术检测该点突变。另外，本发明还提供了构建具有该点突变的疾病动物模型的方法以及相应的疾病动物模型，以便进行医学研究深入探索基因突变致遗传性CPVT的发病机制，对于进一步发掘CPVT可干预的药物治疗靶点具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115181176A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210716822.4
申请日：2022-06-23
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P9/06
Abstract: 本申请公开了RyR2基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述RyR2基因突变为点突变G4825R，该点突变与CPVT存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽检测技术检测该点突变。另外，本发明还提供了构建具有该点突变的疾病动物模型的方法以及相应的疾病动物模型，以便进行医学研究深入探索基因突变致遗传性CPVT的发病机制，对于进一步发掘CPVT可干预的药物治疗靶点具有重要意义。
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