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公开(公告)号：CN105126118B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251014B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN103520721A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210291775.X
申请日：2012-08-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: P2X7受体拮抗剂在制备心肌缺血损伤、高血压/交感神经疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射（血压升高、心率和呼吸加快等），进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血压升高，引发高血压。本发明为P2X7受体拮抗剂oxATP可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射，避免因为心交感兴奋增强所引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻或缓解心肌缺血损伤。抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治高血压。抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。oxATP在防治心肌缺血损伤、高血压和交感神经病变的作用机理为：阻断颈部交感神经节P2X7受体介导的交感兴奋传递，产生防治心肌缺血损伤、高血压和交感神经疾病的作用。
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公开(公告)号：CN105251018B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105126118A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN101627990A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910115608.8
申请日：2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备P2X 3 介导疼痛/神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X 3 受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X 3 受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X 3 受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X 3 受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X 3 受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN116370494A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211422717.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: CpG寡核苷酸对糖尿病神经病理痛疾病药物中的应用，实验证实CPG‑ODN 1826抑制糖尿病模型大鼠背根神经节卫星胶质细胞激活、减少炎性细胞因子表达、降低嘌呤2X(P2X)7受体表达、改善神经细胞铁死亡病理损伤变化，进而缓解糖尿病神经病理痛的作用。CPG‑ODN 1826作为实施例表明，具有抑制炎性作用的CPG‑ODN或在初级感觉神经产生抗损伤保护作用的CPG‑ODN，具有防治糖尿病神经病理痛、防治初级感觉神经损伤相关疾病的药物作用。
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公开(公告)号：CN115969872A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211418723.4
申请日：2022-11-14
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: CpG寡核苷酸对糖尿病心脏自主神经疾病药物中的应用，实验证实CpG寡核苷酸1826可降低星状神经节卫星胶质细胞激活和炎症细胞因子的表达，抑制嘌呤2Y12受体的表达，降低脂质过氧化损伤来减轻星状神经节神经细胞的铁死亡，从而改善心脏自主神经功能。CpG寡核苷酸1826作为实施例表明，具有抑制炎性作用的CPG‑ODN或对交感神经产生抗损伤保护作用的CPG‑ODN，在糖尿病心脏自主神经疾病、交感神经损伤相关疾病中具有防治药物作用。
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公开(公告)号：CN105251016B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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