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公开(公告)号：CN113201533B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110594639.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6818 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了基于催化发夹自组装恒温扩增技术检测核酸的通用探针及其应用。该通用探针，包含发夹探针H1和发夹探针H2；所述发夹探针H1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述发夹探针H2的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。该通用探针可用于各种目标核酸的检测，无需根据目标核酸的改变重新设计。
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公开(公告)号：CN111909932B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202010690444.8
申请日：2020-07-17
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种原位检测外泌体多重microRNA的纳米金荧光探针及其制备方法与应用。其由纳米金、microRNA的捕获DNA、microRNA的报告DNA制成；其中，所述的报告DNA标记有不同的荧光基团，所述的捕获DNA标记有巯基基团；所述的microRNA包括miR‑1246、miR‑21；所述的microRNA还包括：miR‑54；所述的捕获DNA与所述的巯基基团之间还包括间臂。该探针可以监测探针测定细胞上清或血浆外泌体过程中产生的假阳性信号，确保检测过程中探针与检测体系的正常稳定状态；相比单靶标miR‑1246探针，该探针对乳腺癌血浆的检测具有更高的灵敏度和准确性。
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公开(公告)号：CN113201533A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110594639.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6818 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了基于催化发夹自组装恒温扩增技术检测核酸的通用探针及其应用。该通用探针，包含发夹探针H1和发夹探针H2；所述发夹探针H1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述发夹探针H2的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。该通用探针可用于各种目标核酸的检测，无需根据目标核酸的改变重新设计。
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公开(公告)号：CN109402225A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811174683.7
申请日：2018-10-09
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测外泌体中miRNA-1246的纳米金核酸探针及其制备方法和应用，其由纳米金、5'-CCT GCT CCA AAA ATC CAT TAAAAAAA SH-3'和带有荧光基团的5'-AAT GGA TTT TTG-3'制成。本发明探针能直接进入外泌体中进行miR-1246表达水平的检测，获得了100％的准确率和92.3％的特异性；说明利用本发明建立的基于纳米金核酸探针的检验方法具有临床诊断乳腺癌的应用前景，其优点是准确，结果重现性好，简单，快速，经济，无创。可用于乳腺癌转移的早期诊断、转移风险评估、治疗疗效评估和调整治疗方案、基因测试筛选精准治疗候选病人等。
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公开(公告)号：CN108434167A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810144168.8
申请日：2018-02-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了异柯里拉京在制备抗流感病毒药物中的应用，属于药剂领域。所述异柯里拉京的结构式为：发明人研究发现异柯里拉京对甲型流感病毒H1N1有明显的抑制作用，且存在着明显的剂量关系。异柯里拉京对病毒的抑制率随着浓度的增加而增加，对H1N1的半数有效浓度IC50为3.16±0.81μM。此外，异柯里拉京在50μg/ml的浓度范围内对MDCK细胞几乎没有毒性。本发明的实验研究中选用的药物浓度在50μg/ml以内，是在安全无毒性浓度范围内。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113652421B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202110759009.0
申请日：2021-07-05
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的HCR‑DNAzyme探针及其应用。该探针，包含探针H1、探针H2和底物链H3。该HCR‑DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme辅助的杂交链反应(HCR)的指数级信号放大，反应动力学提高，检测限降低，仅为3.28fM，相比传统的HCR探针检测限降低了5个数量级(传统的HCR探针的检测限为0.78nM)，同时，检测灵敏度比传统的DNAzyme探针提高了5个数量级，即本发明提供的HCR‑DNAzyme探针灵敏度高、检测限低、特异性强；并且具有更优的反应动力学。
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公开(公告)号：CN116144741A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310031793.2
申请日：2023-01-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于核酸检测与细胞成像技术领域，公开了一种无酶恒温核酸扩增系统及其在mRNA检测中的应用。该无酶恒温核酸扩增系统包括发卡H1、发卡H2和双链H3L；双链H3L由L链和H3链组成；发卡H1、发卡H2标记有可发生荧光共振能量转移的荧光供体和荧光受体；在目标核酸存在情况下，发卡H1与发卡H2发生催化发卡自组装反应，形成H1‑H2复合物；H1‑H2复合物可与双链H3L中反应并置换得到发卡H3；发卡H3可引发发卡H1与发卡H2发生催化发卡自组装反应，形成H1‑H2复合物。采用该无酶恒温核酸扩增系统进行mRNA检测，可有效提高检测和成像的灵敏度，并具有反应时间短、灵敏度高和特异性强的特点。
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公开(公告)号：CN115927545A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211619720.7
申请日：2022-12-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种miRNA或piRNA的检测系统和包括其的试剂盒及应用，涉及生物技术领域。miRNA或piRNA的检测系统包括：核酸探针A，核酸探针B，发夹探针A，连接发夹，连接发夹包括针对miRNA的发夹探针B或针对piRNA的发夹探针C。该系统无需化学修饰，可以直接应用于含高活性核酸酶的生物样品中的核酸检测，包括用于血液样本外泌体内痕量核酸的定量测定。通过联合该检测系统和正丁醇脱水反应程序，在30分钟反应时间里实现对miRNA和piRNA 10‑18M的检出限。
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公开(公告)号：CN113528511A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110799522.2
申请日：2021-07-15
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的DNAzyme探针及其应用。该DNAzyme探针，包含酶链H1、底物链H2、酶链H3和底物链H4。该DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme的指数级信号放大，反应动力学提高，检测限降低，仅为0.15fM，相比传统的DNAzyme探针检测限降低了3个数量级(传统的DNAzyme探针检测限为0.2pM)，同时，检测灵敏度比传统的DNAzyme探针提高了1333倍，即本发明提供的DNAzyme探针灵敏度高、检测限低、特异性强。并且具有更优的反应动力学。
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公开(公告)号：CN113186261A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110376763.6
申请日：2021-04-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)设计自引物扩增模板发卡；(2)反转录待测样品RNA为待测样品DNA，以待测样品DNA为模板，与所述自引物扩增模板发卡进行等温扩增，根据扩增产物的荧光信号强度计算待测样品中的长链核酸含量；其中，所述长链核酸为碱基长度大于1000的核酸序列。本发明中的检测方法相比传统EXPAR，无需额外引入新的引物探针即可实现长链核酸的高灵敏高特异性检测，极大地简化了方法复杂度和降低了非特异性扩增。
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