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公开(公告)号：CN1250246C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200410018677.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K36/605 , A61K35/64 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的药物组合物，由从蚕沙或桑枝或桑白皮或桑叶中提取的总生物碱，重量百分比为5～90%、黄酮类提取物，重量百分比为10～95%组成，本发明的药物组合物中，从桑科植物药材桑枝、桑白皮及桑叶中或从蚕沙中提取的总生物碱，能有效地抑制寡糖的水解，而黄酮类提取物儿茶素、槲皮素及茶多酚，不但能抑制寡糖的水解，还能降低小肠毛细血管的通透量，有效地抑制葡萄糖的吸收；二者联合使用效果显著，具有良好的协同作用，可有效地抑制和延缓食物中碳水化合物的消化和吸收，降糖效果好于总生物碱和黄酮类提取物单独使用，本发明的药物组合物在制备治疗糖尿病、治疗高血脂，抗氧化、抗衰老的药物中应用。
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公开(公告)号：CN1524878A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03144274.9
申请日：2003-09-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/555 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种基因工程重组蛋白的分离技术，特别是利用免疫磁性分离技术分离纯化基因工程重组干扰素(interferon，IFN)，属于生物技术领域。本发明采用不同材料制备含有羟基的磁性微球，经环氧氯丙烷活化后，导入活性氨基，用戊二醛作为连接臂与抗干扰素抗体连接，即得到可用于干扰素分离纯化的免疫磁性微球。用该免疫磁性微球和磁性分离装置对基因工程重组干扰素的发酵菌体裂解液进行分离纯化，活性回收率超过50％，纯化后的干扰素比活性高于1.0×108IU/mg，SDS－PAGE凝胶电泳分析纯度接近100％。
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公开(公告)号：CN101092614B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710057435.X
申请日：2007-05-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种分离和固定化酶的免疫磁性微球的制备方法及其应用。涉及利用免疫磁性微球进行酶的分离纯化和固定化的方法。本发明采用生物特异性耦联的方法，将单克隆或多克隆抗体固定于磁性微球载体上，得到可用于分离纯化和固定化酶的免疫磁性微球；该免疫磁性微球可应用于发酵液、细胞裂解液中目的酶的一步分离纯化，以及采用固定化的酶对其底物进行连续的催化反应。与传统的酶的分离纯化和固定化方法相比较，本方法具有新颖、简便、快捷等优点。
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公开(公告)号：CN101054597A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710056754.9
申请日：2007-02-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种微生物转化生产胱氨酸的方法。本发明方法包括：在以恶臭假单胞菌TS－1138细胞为酶源的情况下，以羟胺为抑制剂，酶法转化底物DL－2－氨基－Δ2噻唑啉－4羧酸(DL－2－Amino－Δ2thiazoline－4－Carboxylic Acid，ATC)得到L－半胱氨酸水溶液，并通过进一步氧化方式将所述的半胱氨酸转化成胱氨酸的方法。该方法直接利用菌体细胞为酶源催化底物，取缔了固定化酶的方法，并可多次连续使用。而且在使用中可保证5次以上ATC转化为胱氨酸的转化率在90％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1557824A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410018658.1
申请日：2004-02-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，和以该化合物为活性成分的药物组合物，药物组合物在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂及病毒感染性疾病的药物中的应用。蚕沙总生物碱的制备方法是：用提取溶剂提取蚕沙；减压浓缩提取液；加入甲醇或乙醇进行醇沉，醇沉淀后的上清液经阳离子交换树脂柱进行纯化，再用氨水洗脱，活性炭进行脱色；干燥成型制成一种蚕沙总生物碱，蚕沙总生物碱及其组合物，全部采用天然成分作为α－糖苷酶抑制剂，具有作用机理清晰、疗效确切、成本低等特点，可用于糖尿病、肥胖症、高血脂以及病毒感染等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN101092614A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710057435.X
申请日：2007-05-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种分离和固定化酶的免疫磁性微球的制备方法及其应用。涉及利用免疫磁性微球进行酶的分离纯化和固定化的方法。本发明采用生物特异性耦联的方法，将单克隆或多克隆抗体固定于磁性微球载体上，得到可用于分离纯化和固定化酶的免疫磁性微球；该免疫磁性微球可应用于发酵液、细胞裂解液中目的酶的一步分离纯化，以及采用固定化的酶对其底物进行连续的催化反应。与传统的酶的分离纯化和固定化方法相比较，本方法具有新颖、简便、快捷等优点。
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公开(公告)号：CN1229389C
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN03144274.9
申请日：2003-09-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/555 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种基因工程重组蛋白的分离技术，特别是利用免疫磁性分离技术分离纯化基因工程重组干扰素(interferon，IFN)，属于生物技术领域。本发明采用不同材料制备含有羟基的磁性微球，经环氧氯丙烷活化后，导入活性氨基，用戊二醛作为连接臂与抗干扰素抗体连接，即得到可用于干扰素分离纯化的免疫磁性微球。用该免疫磁性微球和磁性分离装置对基因工程重组干扰素的发酵菌体裂解液进行分离纯化，活性回收率超过50%，纯化后的干扰素比活性高于1.0×108IU/mg，SDS-PAGE凝胶电泳分析纯度接近100%。
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公开(公告)号：CN101525641A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200810053749.7
申请日：2008-07-04
Applicant: 南开大学
IPC: C12P13/22 , C12P39/00 , C07C227/40 , C12R1/40 , C12R1/19
Abstract: 一种微生物酶法生产L－色氨酸的方法。本发明利用恶臭假单胞菌TS1138(Pseudomonas putidaTS1138)和高效表达色氨酸酶的大肠杆菌菌体的全细胞、菌体裂解液或固定化酶为酶源，从底物DL－2－氨基－Δ2－噻唑啉－4－羧酸(DL－2－amino－Δ2－thiazoline－4－carboxylic acid，DL－ATC)出发，经两步连续的或一步混合的酶促反应转化合成L－色氨酸，其纯化方法是，采用S8型大孔树脂去除含有L－色氨酸反应液中残留的DL－2－氨基－Δ2－噻唑啉－4－羧酸和吲哚，再在pH为5的条件下用NKA－II型大孔树脂吸附L－色氨酸，排除L－半胱氨酸的干扰，最后经乙醇洗脱、减压浓缩干燥，获得L－色氨酸，从而提供了一种新的L－色氨酸的绿色生产工艺路线。由于底物DL－ATC的生产成本较为低廉，因此本发明在L－色氨酸的工业化生产领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1559539A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410018677.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种具有α－糖苷酶抑制剂活性的药物组合物，由从蚕沙或桑枝或桑白皮或桑叶中提取的总生物碱，重量百分比为5～90％、黄酮类提取物，重量百分比为10～95％组成，本发明的药物组合物中，从桑科植物药材桑枝、桑白皮及桑叶中或从蚕沙中提取的总生物碱，能有效地抑制寡糖的水解，而黄酮类提取物儿茶素、槲皮素及茶多酚，不但能抑制寡糖的水解，还能降低小肠毛细血管的通透量，有效地抑制葡萄糖的吸收；二者联合使用效果显著，具有良好的协同作用，可有效地抑制和延缓食物中碳水化合物的消化和吸收，降糖效果好于总生物碱和黄酮类提取物单独使用，本发明的药物组合物在制备治疗糖尿病、治疗高血脂，抗氧化、抗衰老的药物中应用。
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