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公开(公告)号：CN116536203A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310510913.7
申请日：2023-05-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种用于双歧杆菌高密度培养的补料培养基及补料方法，补料方法包括如下步骤：将权利要求1所述的补料培养基通过碱泵与发酵培养基连接，根据所述的发酵培养基的pH值控制所述的补料培养基的补入量即成。本发明通过优化补料培养基及补料方法，无需发酵罐补料偶联技术便实现了根据pH值变化，利用碱泵自动补充碳源和碱液，实现了保持pH值和碳源浓度的稳定；该补料方法对发酵罐的设备技术要求低，操作简单，降低了发酵成本。
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公开(公告)号：CN112080546A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010951090.8
申请日：2020-09-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种对酸敏感转座子插入突变体的反向筛选方法，包括如下步骤：(1)转座子插入突变体库的构建；(2)杀菌型抗生素和酸联合处理；(3)细菌培养与单克隆挑取；(4)细菌耐酸表型验证。本发明所述的对酸敏感转座子插入突变体的反向筛选方法依赖于酸性环境对杀菌型抗生素的拮抗作用，这些抗生素能特异性地杀死复制活跃细菌，而对环境胁迫下生长受抑制的细菌的杀菌效果较弱。测试结果表明，获得的突变体对酸敏感率高达100％，方法简单有效，在革兰氏阴性代表菌阪崎肠杆菌和革兰氏阳性代表菌单核增生李斯特菌都得到了成功应用，为基因功能的研究提供新工具和新方法。
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公开(公告)号：CN118924292A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411118692.X
申请日：2024-08-15
Applicant: 南开大学
IPC: A61B5/145 , B01L3/00 , A61B5/1477 , G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及一种用于监测汗液尿酸浓度的可穿戴传感装置，包括微流控芯片、电化学传感模块和信号处理及传输模块，微流控芯片中包含有用于促进汗液分泌的含化学刺激因子的水凝胶，可实现静息状态下汗液的诱导产生和汗液中尿酸浓度的实时监测；微流控芯片能够贴合皮肤，采集汗液样本，汗液流经微流控芯片中的电化学传感模块的酶电极后，产生电流信号，经信号处理及传输模块的处理后，获知汗液样本中尿酸浓度；该可穿戴传感装置能够实现静息状态下汗液的直接采集和汗液尿酸浓度的原位、实时监测，可以为个体提供个性化的健康管理建议，帮助其更好地管理尿酸相关疾病，提高生活质量。
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公开(公告)号：CN115754048B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202211397408.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种超滤管辅助酶解及加热潮解除盐的蛋白组学前处理方法，包括如下步骤：将待测蛋白质溶液使用超滤管进行超滤，使蛋白质截留在超滤管内，向超滤管中加入碳酸氢铵缓冲液，将超滤管中的蛋白质溶液置换为碳酸氢铵缓冲液，然后加入蛋白酶，酶解后收集滤液，将滤液加热后即得到多肽样品。本发明所述的超滤管辅助酶解及加热潮解除盐的蛋白组学前处理方法利用超滤管截流蛋白，将酶解的缓冲液置换成碳酸氢铵水溶液，酶解后利用碳酸氢铵加热潮解的特性除去多肽溶液中的碳酸氢铵成分，最终得到纯净的多肽，可以方便地与LC‑MS衔接，进行质谱分析。与传统的方法相比，无样品损失，提高了蛋白质检测数目，同时操作简单快捷。
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公开(公告)号：CN115920984B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211563194.7
申请日：2022-12-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种用于贫血标志物高灵敏检测的集成化纸基微流控芯片，包括血红蛋白检测层、加样层与铁蛋白、叶酸、维生素B12检测层组，所述的铁蛋白、叶酸、维生素B12检测层组包括荧光层与富集层，血红蛋白检测层、加样层与荧光层上均设置有亲水区，所述的荧光层上设置有若干的荧光增强检测区，所述的荧光增强检测区均与所述的荧光层的亲水区相连，所述的富集层上设置有若干的识别富集区与若干的废液区，所述的识别富集区与对应的废液区相连。本发明所述的用于贫血标志物高灵敏检测的集成化纸基微流控芯片用于全血中多种贫血标志物(血红蛋白、铁蛋白、叶酸和维生素B12)的高灵敏快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111893150A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010973714.6
申请日：2020-09-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明创造提供了一种蔗糖诱导细菌固态发酵生产可拉酸及纯化方法，包括如下步骤：步骤一：将具有可拉酸合成基因的变形菌门细菌作为生产菌种放入培养基中进行固态培养，培养基中加入蔗糖，并收集菌体与分泌物；步骤二：刮取固体上培养的菌体与分泌物并溶于水；步骤三：将容有菌体和分泌物的水煮沸后离心沉淀菌体，弃去沉淀，保留上清液；步骤四：在步骤三得到的上清液中加入冰醋酸离心沉淀脂多糖，弃去沉淀，保留上清液；步骤五：将步骤四得到的上清液离心纯化真空干燥后得到可拉酸固体。本发明创造所述的方法第一次通过固态培养且用蔗糖诱导可拉酸基因过表达发酵生产可拉酸，不仅产量高，发酵时间短，而且产物易于纯化。
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公开(公告)号：CN114166918B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111492020.1
申请日：2021-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明构建一种检测平台既能够高效完成多步前处理步骤，又能够及时对孔雀石绿MG总量进行高灵敏测定。有益效果：本发明所述的纸基传感器集样本前处理和检测为一体，可一步法实现水产品中孔雀石绿及其代谢产物总量的快速高灵敏度测定。该方法利用低共熔试剂可一步法实现目标物的提取及油脂的去除。同时，本发明构建的纸基传感器具有无需复杂前处理、样本需求量少(20uL)、便携(纸基传感器尺寸：3×3cm)、成本低、易批量生产等优点。
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公开(公告)号：CN115754048A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211397408.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种超滤管辅助酶解及加热潮解除盐的蛋白组学前处理方法，包括如下步骤：将待测蛋白质溶液使用超滤管进行超滤，使蛋白质截留在超滤管内，向超滤管中加入碳酸氢铵缓冲液，将超滤管中的蛋白质溶液置换为碳酸氢铵缓冲液，然后加入蛋白酶，酶解后收集滤液，将滤液加热后即得到多肽样品。本发明所述的超滤管辅助酶解及加热潮解除盐的蛋白组学前处理方法利用超滤管截流蛋白，将酶解的缓冲液置换成碳酸氢铵水溶液，酶解后利用碳酸氢铵加热潮解的特性除去多肽溶液中的碳酸氢铵成分，最终得到纯净的多肽，可以方便地与LC‑MS衔接，进行质谱分析。与传统的方法相比，无样品损失，提高了蛋白质检测数目，同时操作简单快捷。
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公开(公告)号：CN114668752A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210316048.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种对香豆酸在抑制细菌生长中的应用，对香豆酸通过对延伸因子进行修饰从而抑制细菌的生长。本发明所述的对香豆酸影响细菌的延伸因子的脱酰胺，从而导致细菌的生长抑制，提供了一个新的抑菌物质和/或杀菌剂的作用机理研究的技术路线，并且鉴定出的延伸因子的酰胺基团可以作为未来新型药物开发研究的作用靶点。
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公开(公告)号：CN114166918A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111492020.1
申请日：2021-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明构建一种检测平台既能够高效完成多步前处理步骤，又能够及时对孔雀石绿MG总量进行高灵敏测定。有益效果：本发明所述的纸基传感器集样本前处理和检测为一体，可一步法实现水产品中孔雀石绿及其代谢产物总量的快速高灵敏度测定。该方法利用低共熔试剂可一步法实现目标物的提取及油脂的去除。同时，本发明构建的纸基传感器具有无需复杂前处理、样本需求量少(20uL)、便携(纸基传感器尺寸：3×3cm)、成本低、易批量生产等优点。
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